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Un nouveau score de risque pour le service d'urgence chez les patients atteints de saignement gastro-intestinal supérieur

10 mars 2025 mis à jour par: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

Comparaison du nouveau score de risque (score ABL) avec le score de Glasgow Blatchford, AIMS65, et le score de Rockall pré-endoscopique chez les patients atteints de saignement gastro-intestinal supérieur admis au service des urgences

Résumé Contexte: Le but de cette étude était de développer un système de notation des risques plus simple, plus pratique et très efficace pour les patients présentant au service des urgences avec des saignements gastro-intestinaux supérieurs.

Méthodes: Cette étude d'observation rétrospective monocentrique a été menée en examinant les données de patients âgés de 18 ans et plus qui se sont présentés à la clinique de médecine d'urgence de l'hôpital de formation et de recherche Sakarya avec des symptômes et des signes de saignements gastro-intestinaux supérieurs entre janvier 2022 à juin 2023. Les patients ont été divisés en six groupes pour analyse. Les patients inclus dans les groupes de transfusion, d'intervention, de soins intenses, de réadmission ou de mortalité ont été classés comme risque élevé. En utilisant les données obtenues, un nouveau système de notation a été développé et son efficacité pour prédire un risque élevé et tous les sous-groupes ont été comparés au score de Glasgow Blatchford, AIMS65 et au score Rockall pré-endoscopique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

589

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Adapazarı
      • Sakarya, Adapazarı, Turquie, 54100
        • Sakarya Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de plus de 18 ans qui ont présenté à l'urgence les symptômes et les signes UGIB

La description

Critères d'inclusion:

  • Les patients âgés de plus de 18 ans qui ont présenté à l'urgence avec des symptômes et des signes UGIB (hématemèse, Melena et Hematochezia) et ont été hospitalisés entre le 1er janvier 2022 et le 1er juin 2023, ont été inclus dans l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Les patients présentant des données insuffisants, des saignements gastro-intestinaux plus faibles ou ceux qui n'ont pas subi d'endoscopie en raison de la mort, du refus du traitement ou de la résolution des symptômes ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Développer un nouveau score de risque capable de prédire le groupe à haut risque
Délai: 1 an
Le principal résultat était de développer un nouveau score de risque qui peut prédire le groupe à haut risque dans le service d'urgence chez les patients présentant des saignements gastro-intestinaux supérieurs. Dans le nouveau score de risque, des scores élevés étaient destinés à être plus associés à un risque élevé.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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