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Un nuevo puntaje de riesgo para el departamento de emergencias en pacientes con sangrado gastrointestinal superior

10 de marzo de 2025 actualizado por: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

Comparación de la nueva puntuación de riesgo (puntaje ABL) con el puntaje Glasgow Blatchford, AIMS65 y el puntaje de rockall pre-endoscópico en pacientes con sangrado gastrointestinal superior admitido en el departamento de emergencias

Antecedentes abstractos: el objetivo de este estudio fue desarrollar un sistema de puntuación de riesgos más simple, más práctico y altamente efectivo para pacientes que se presentan en el departamento de emergencias con sangrado gastrointestinal superior.

Métodos: Este estudio de observación retrospectiva de un solo centro se realizó revisando datos de pacientes de 18 años o más que se presentaron a la Clínica de Medicina de Emergencia del Hospital de Entrenamiento e Investigación de Sakarya con síntomas y signos de sangrado gastrointestinal superior entre enero de 2022 y junio de 2023. Los pacientes se dividieron en seis grupos para su análisis. Los pacientes incluidos en los grupos de transfusión, intervención, atención intensa, reingreso o mortalidad se clasificaron como alto riesgo. Utilizando los datos obtenidos, se desarrolló un nuevo sistema de puntuación, y su efectividad en la predicción de alto riesgo y todos los subgrupos se comparó con la puntuación Glasgow Blatchford, AIMS65 y la puntuación pre-endoscópica de Rockall.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

589

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Adapazarı
      • Sakarya, Adapazarı, Pavo, 54100
        • Sakarya Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con más de 18 años que se presentaron al servicio de urgencias con síntomas y signos de UGIB

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes con más de 18 años que se presentaron al servicio de urgencias con síntomas y signos de UGIB (hematemesis, Melena y Hematochezia) y fueron hospitalizados entre el 1 de enero de 2022 y el 1 de junio de 2023 se incluyeron en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Se excluyeron los pacientes con datos insuficientes, sangrado gastrointestinal más bajo, o aquellos que no se sometieron a endoscopia debido a la muerte, la negativa del tratamiento o la resolución de síntomas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desarrollar una nueva puntuación de riesgo capaz de predecir el grupo de alto riesgo
Periodo de tiempo: 1 año
El resultado primario fue desarrollar una nueva puntuación de riesgo que pueda predecir el grupo de alto riesgo en el departamento de emergencias en pacientes con sangrado gastrointestinal superior. En el nuevo puntaje de riesgo, los puntajes altos tenían más asociación con un alto riesgo.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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