Nowy wynik ryzyka dla oddziału ratunkowego u pacjentów z krwawieniem z górnej części przewodu pokarmowego
Porównanie nowego wyniku ryzyka (wynik ABL) z wynikiem Glasgow Blatchford, AIMS65 i przed endoskopowym wynikiem Rockall u pacjentów z krwawieniem górnego przewodu pokarmowego przyjętych na oddział ratunkowy
Streszczenie tła: Celem tego badania było rozwinięcie prostszego, bardziej praktycznego i wysoce skutecznego systemu oceny ryzyka u pacjentów prezentujących się na oddziale ratunkowym z górnym krwawieniem przewodu pokarmowego.
METODY: To jednoosadkowe retrospektywne badanie obserwacyjne przeprowadzono poprzez przegląd danych od pacjentów w wieku 18 lat i starszych, którzy przedstawili klinikę medycyny ratunkowej Szpitala Sakarya i szpitala badawczego z objawami i oznakami krwawienia górnego przewodu pokarmowego od stycznia 2022 r. Do czerwca 2023 r. Pacjenci podzielono na sześć grup do analizy. Pacjenci włączeni do transfuzji, interwencji, oddziału bezwzględnej opieki, readmisji lub grup śmiertelności zostali sklasyfikowani jako wysokie ryzyko. Korzystając z uzyskanych danych, opracowano nowy system punktacji, a jego skuteczność w przewidywaniu wysokiego ryzyka i wszystkie podgrupy porównywano z wynikiem Glasgow Blatchford, AIMS65 i pre-endoskopowym wynikiem Rockall.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Adapazarı
-
Sakarya, Adapazarı, Indyk, 54100
- Sakarya Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku powyżej 18 lat, którzy przedstawili ED objawami i objawami UGIB (Hematemesis, Melena i Hematochezia) i zostali hospitalizowani między 1 stycznia 2022 r. A 1 czerwca 2023 r., Zostali włączeni.
Kryteria wykluczenia:
- Wykluczono pacjentów z niewystarczającymi danymi, niższym krwawieniem z przewodu pokarmowego lub ci, którzy nie poddali się endoskopii z powodu śmierci, odmowy leczenia lub rozdzielczości objawów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opracuj nowy wynik ryzyka, który jest w stanie przewidzieć grupę wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: 1 rok
|
Podstawowym rezultatem było opracowanie nowego oceny ryzyka, który może przewidzieć grupę wysokiego ryzyka na oddziale ratunkowym u pacjentów z krwawieniem z górnej części przewodu pokarmowego.
W nowym wyniku ryzyka wysokie wyniki miały być bardziej związane z wysokim ryzykiem.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Saltzman JR, Tabak YP, Hyett BH, Sun X, Travis AC, Johannes RS. A simple risk score accurately predicts in-hospital mortality, length of stay, and cost in acute upper GI bleeding. Gastrointest Endosc. 2011 Dec;74(6):1215-24. doi: 10.1016/j.gie.2011.06.024. Epub 2011 Sep 10.
- Dicu D, Pop F, Ionescu D, Dicu T. Comparison of risk scoring systems in predicting clinical outcome at upper gastrointestinal bleeding patients in an emergency unit. Am J Emerg Med. 2013 Jan;31(1):94-9. doi: 10.1016/j.ajem.2012.06.009. Epub 2012 Sep 20.
- Meltzer AC, Burnett S, Pinchbeck C, Brown AL, Choudhri T, Yadav K, Fleischer DE, Pines JM. Pre-endoscopic Rockall and Blatchford scores to identify which emergency department patients with suspected gastrointestinal bleed do not need endoscopic hemostasis. J Emerg Med. 2013 Jun;44(6):1083-7. doi: 10.1016/j.jemermed.2012.11.021. Epub 2013 Jan 27.
- Ramaekers R, Mukarram M, Smith CA, Thiruganasambandamoorthy V. The Predictive Value of Preendoscopic Risk Scores to Predict Adverse Outcomes in Emergency Department Patients With Upper Gastrointestinal Bleeding: A Systematic Review. Acad Emerg Med. 2016 Nov;23(11):1218-1227. doi: 10.1111/acem.13101. Epub 2016 Nov 1.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 43012747-050.04-438096
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .