Новая оценка риска для отделения неотложной помощи у пациентов с верхним желудочно -кишечным кровотечением
Сравнение новой оценки риска (оценка ABL) с оценкой в Глазго Блатчфорд, AIMS65 и до эндоскопического рок-балла у пациентов с верхним желудочно-кишечным кровотечением, поступившим в отделение неотложной помощи.
Абстрактная справка: цель этого исследования состояла в том, чтобы разработать более простую, практическую и высокоэффективную систему оценки риска для пациентов, представляющих отделение неотложной помощи с верхним желудочно -кишечным кровотечением.
Методы. Это одноцентровое ретроспективное обсервационное исследование было проведено путем рассмотрения данных пациентов в возрасте 18 лет и старше, которые представляли в клинику неотложной медицинской помощи в обучении Сакарья и исследовательской больнице с симптомами и признаками верхнего желудочно-кишечного кровотечения в период с января 2022 года по июнь 2023 года. Пациенты были разделены на шесть групп для анализа. Пациенты, включенные в переливание, вмешательство, отделение интенсивного ухода, реадмиссии или групп смертности, были классифицированы как высокий риск. Используя полученные данные, была разработана новая система оценки, и ее эффективность в прогнозировании высокого риска и всех подгрупп сравнивалась с оценкой в Глазго Блатчфорд, AIMS65 и до эндоскопической оценки рока.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Adapazarı
-
Sakarya, Adapazarı, Турция, 54100
- Sakarya Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте старше 18 лет, которые были представлены в ЭД с симптомами и признаками UGIB (гематемезис, Мелена и Гематохезия) и были включены в исследование в период с 1 января 2022 года по 1 июня 2023 года.
Критерии исключения:
- Пациенты с недостаточным количеством данных, более низким желудочно -кишечным кровотечением или пациенты, которые не подвергались эндоскопии из -за смерти, отказа от лечения или разрешения симптомов, были исключены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разработать новый показатель риска, способный прогнозировать группу высокого риска
Временное ограничение: 1 год
|
Основным результатом было разработать новый показатель риска, который может предсказать группу высокого риска в отделении неотложной помощи у пациентов с верхним желудочно-кишечным кровотечением.
В новой оценке риска высокие баллы были предназначены для более связанных с высоким риском.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Saltzman JR, Tabak YP, Hyett BH, Sun X, Travis AC, Johannes RS. A simple risk score accurately predicts in-hospital mortality, length of stay, and cost in acute upper GI bleeding. Gastrointest Endosc. 2011 Dec;74(6):1215-24. doi: 10.1016/j.gie.2011.06.024. Epub 2011 Sep 10.
- Dicu D, Pop F, Ionescu D, Dicu T. Comparison of risk scoring systems in predicting clinical outcome at upper gastrointestinal bleeding patients in an emergency unit. Am J Emerg Med. 2013 Jan;31(1):94-9. doi: 10.1016/j.ajem.2012.06.009. Epub 2012 Sep 20.
- Meltzer AC, Burnett S, Pinchbeck C, Brown AL, Choudhri T, Yadav K, Fleischer DE, Pines JM. Pre-endoscopic Rockall and Blatchford scores to identify which emergency department patients with suspected gastrointestinal bleed do not need endoscopic hemostasis. J Emerg Med. 2013 Jun;44(6):1083-7. doi: 10.1016/j.jemermed.2012.11.021. Epub 2013 Jan 27.
- Ramaekers R, Mukarram M, Smith CA, Thiruganasambandamoorthy V. The Predictive Value of Preendoscopic Risk Scores to Predict Adverse Outcomes in Emergency Department Patients With Upper Gastrointestinal Bleeding: A Systematic Review. Acad Emerg Med. 2016 Nov;23(11):1218-1227. doi: 10.1111/acem.13101. Epub 2016 Nov 1.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 43012747-050.04-438096
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .