Uma nova pontuação de risco para o departamento de emergência em pacientes com sangramento gastrointestinal superior
Comparação da nova pontuação de risco (pontuação ABL) com a pontuação de Glasgow Blatchford, AIMS65 e pontuação rockall pré-endocópica em pacientes com sangramento gastrointestinal superior admitido no departamento de emergência
Resumo Antecedentes: O objetivo deste estudo foi desenvolver um sistema de pontuação de risco de risco mais simples, mais prático e altamente eficaz para pacientes que se apresentam ao departamento de emergência com sangramento gastrointestinal superior.
MÉTODOS: Este estudo observacional retrospectivo de centro único foi realizado pela revisão de dados de pacientes com 18 anos ou mais que apresentaram à Clínica de Medicina de Emergência do Hospital de Treinamento e Pesquisa Sakarya com sintomas e sinais de sangramento gastrointestinal superior entre janeiro de 2022 e junho de 2023. Os pacientes foram divididos em seis grupos para análise. Os pacientes incluídos na transfusão, intervenção, unidade de atendimento intenso, grupos de readmissão ou mortalidade foram classificados como alto risco. Usando os dados obtidos, um novo sistema de pontuação foi desenvolvido e sua eficácia na previsão de alto risco e todos os subgrupos foram comparados com a pontuação de Glasgow Blatchford, AIMS65 e pontuação rochosa pré-endoscópica.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Adapazarı
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Sakarya, Adapazarı, Peru, 54100
- Sakarya Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com mais de 18 anos que se apresentaram ao pronto -socorro com sintomas e sinais de UGIB (hematemesis, melena e hematochezia) e foram hospitalizados entre 1 de janeiro de 2022 e 1 de junho de 2023, foram incluídos no estudo.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com dados insuficientes, menor sangramento gastrointestinal ou aqueles que não foram submetidos a endoscopia devido à morte, recusa de tratamento ou resolução de sintomas foram excluídos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desenvolva uma nova pontuação de risco capaz de prever o grupo de alto risco
Prazo: 1 ano
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O desfecho primário foi desenvolver uma nova pontuação de risco que possa prever o grupo de alto risco no departamento de emergência em pacientes com sangramento gastrointestinal superior.
Na nova pontuação de risco, as pontuações altas pretendiam estar mais associadas a alto risco.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Saltzman JR, Tabak YP, Hyett BH, Sun X, Travis AC, Johannes RS. A simple risk score accurately predicts in-hospital mortality, length of stay, and cost in acute upper GI bleeding. Gastrointest Endosc. 2011 Dec;74(6):1215-24. doi: 10.1016/j.gie.2011.06.024. Epub 2011 Sep 10.
- Dicu D, Pop F, Ionescu D, Dicu T. Comparison of risk scoring systems in predicting clinical outcome at upper gastrointestinal bleeding patients in an emergency unit. Am J Emerg Med. 2013 Jan;31(1):94-9. doi: 10.1016/j.ajem.2012.06.009. Epub 2012 Sep 20.
- Meltzer AC, Burnett S, Pinchbeck C, Brown AL, Choudhri T, Yadav K, Fleischer DE, Pines JM. Pre-endoscopic Rockall and Blatchford scores to identify which emergency department patients with suspected gastrointestinal bleed do not need endoscopic hemostasis. J Emerg Med. 2013 Jun;44(6):1083-7. doi: 10.1016/j.jemermed.2012.11.021. Epub 2013 Jan 27.
- Ramaekers R, Mukarram M, Smith CA, Thiruganasambandamoorthy V. The Predictive Value of Preendoscopic Risk Scores to Predict Adverse Outcomes in Emergency Department Patients With Upper Gastrointestinal Bleeding: A Systematic Review. Acad Emerg Med. 2016 Nov;23(11):1218-1227. doi: 10.1111/acem.13101. Epub 2016 Nov 1.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
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Palavras-chave
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Outros números de identificação do estudo
- 43012747-050.04-438096
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