カロリー制限へのヒト茶色の脂肪組織の適応 (BATON)

包含基準：

• ボディマス指数（BMI）は27-40 kg/m²で、男性では25％、女性では30％を超える体脂肪率（DXA、Hologic Wiで決定）があります。
• 過去3か月間に安定した体重が報告されています（体重の変化は3％未満）。
• 通常の参照範囲内で、または医学研究チームによって臨床的に取るに足らないとみなされ、薬理学的治療を必要としない異常で、実験室の安全試験結果（一般生化学と完全な血液数）があります。
• このプロトコルで説明されている手順と針、血液、または医療処置恐怖症の欠如に必要な血液サンプリングに適切な静脈アクセス。
• 評価と食事介入に含まれるすべての食品を消費する準備と能力。
• 研究チームが評価したように、研究手順を理解し、準拠する能力。
• 研究に参加するための可用性。
• 割り当てられたグループに関係なく、研究を完了することへのコミットメント。

除外基準：

• 研究チームの意見では、食事介入または研究に含まれる手順のいずれかを禁じられる可能性がある兆候または症状の診断または存在。
• 診断または代謝の既往（あらゆる種類の糖尿病を含む）、血液学、肺、心血管、胃腸、神経学、免疫、肝臓、腎、泌尿器症、または精神疾患を妨げる可能性のある精神疾患。
• 研究チームの意見では、研究の過程でエネルギー代謝または消化機能を変えることができる外科的処置の歴史。
• 過去5年間で5 MSVを超える推定放射線量、または生涯にわたって10 MSVを含む医療処置にさらされています。
• 体重や食欲を変えることが知られている薬やサプリメントの使用。
• 過去2年間で10％を超える減量は、回復が完了していない限り、過去6か月で5％以上を超えています。
• ビーガンや断食の食事などの型破りな食事パターンの順守、または研究中に提供された食品を容認できないこと。
• 妊娠は、次の2年間、産後（分娩後12か月以内）、または授乳以内に妊娠する予定です。
• 不規則な月経周期の存在として定義された閉経周辺の状態、閉経周期障害を示すホルモン変化、または閉経症状。
• 過去3か月以内のあらゆる種類の栄養介入または治療への参加。
• 摂食障害の発症の診断または危険因子。
• 睡眠覚醒サイクルの頻繁な混乱。
• 胃内容の臨床的に有意な異常、糖尿病のあらゆる形態の現在の診断、160/90 mmHgを超える血圧、または安定した抗加熱薬の使用に関係なく、1分あたり50/100ビートまたは100拍（着席中）を超える静止心拍数。
• 評価の5年未満の間、臨床的に有意な悪性疾患からの活性または未治療の悪性疾患または寛解。
• 医療専門家が処方された薬剤によるものでない限り、薬物またはアルコール乱用の既往、または陽性の薬物検査。
• 過去4週間で少なくとも72時間連続して禁欲しない限り、タバコ製品の喫煙、vaping、または習慣的な使用。
• 1日あたり3つのエスプレッソコーヒー（225 mg/日）に相当する習慣的なカフェインの消費。
• 研究チーム担当者の直接的な親relativeまたは世帯員であること。
• 研究チームの意見では、研究参加を禁じている他の条件。