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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06878989
인간 갈색 지방 조직의 칼로리 제한에 적응 (BATON)
2026년 5월 9일 업데이트: Guillermo Sanchez Delgado, Universidad de Granada
칼로리 제한에 대한 인간 갈색 지방 조직의 적응 (배턴)
배턴 연구는 인간의 갈색 지방 조직 (BAT)이 비만이있는 젊은 성인의 조절 된 칼로리 제한식이에 어떻게 적응하는지 조사합니다.
체중 유지 다이어트 그룹은 12-16 주 동안 8-10% 체중 감소를 유도하도록 설계된식이 요법에 따른 그룹과 비교됩니다.
결과 평가에는 PET-CT 및 BAT 분자 분석과 같은 고급 기술이 포함됩니다.
가장 중요한 목표는 체중 조절에 대한 인간 박쥐의 역할에 대한 더 깊은 이해를 얻는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Granada
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Granada, Granada, 스페인, 18007
- Department of Physiology, Faculty of Medicine, University of Granada.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 체지방 지수 (BMI)는 27-40 kg/m²이며 체지방 백분율 (DXA, Hologic WI에 의해 결정됨)은 남성의 25%, 여성의 30%를 초과합니다.
- 전 3 개월 동안 안정적인 체중이보고되었습니다 (체중 변화는 3%미만).
- 실험실 안전 테스트 결과 (일반 생화학 및 완전한 혈액 수) 정상 기준 범위 내 또는 의료 연구 팀이 임상 적으로 무의미한 것으로 간주되고 약리학 적 치료가 필요하지 않은 이상.
- 이 프로토콜에 설명 된 절차와 바늘, 혈액 또는 의료 절차 공포증에 기술 된 절차에 필요한 혈액 샘플링에 대한 적절한 정맥 접근.
- 평가 및식이 개입에 포함 된 모든 음식을 소비하는 준비 및 능력.
- 연구팀이 평가 한 바와 같이 학습 절차를 이해하고 준수하는 능력.
- 연구에 참여할 수있는 가용성.
- 지정된 그룹에 관계없이 연구를 완료하겠다는 약속.
제외 기준 :
- 연구팀의 의견에 따르면,식이 개입 또는 연구에 포함 된 절차에 금기 될 수있는 징후 또는 증상의 진단 또는 존재.
- 대사의 진단 또는 병력 (모든 유형의 당뇨병 mellitus 포함), 혈액 학적, 폐, 심혈관, 위장관, 신경 학적, 면역, 간, 신장, 비뇨기과 또는 정신과 적 질환을 연구 결과 또는 프로토콜 준수와 방해 할 수 있습니다.
- 연구 팀의 견해로는 연구 과정에서 에너지 대사 또는 소화 기능을 변화시킬 수있는 수술 절차의 역사.
- 지난 5 년 동안 5 MSV를 초과하는 추정 방사선 선량을 포함하는 의료 절차에 노출되거나 평생 동안 10 MSV.
- 체중이나 식욕을 변화시키는 것으로 알려진 약물 또는 보충제 사용.
- 체중 감량은 지난 2 년 동안 10%를 초과하여 지난 6 개월 동안 체중 회복이 완료되지 않았다면 5% 이상을 차지했습니다.
- 비건 채식 또는 금식 다이어트와 같은 비 전통적인식이 패턴을 준수하거나 연구 중에 제공된 음식을 견딜 수 없게됩니다.
- 임신, 향후 2 년, 산후 기간 (배달 후 12 개월 이내) 또는 수유 내에 임신 할 계획.
- 불규칙한 생리주기의 존재, 호르몬 변화, 주변 종족 증상 또는 폐경기 증상으로 정의 된 주변 경관 상태.
- 지난 3 개월 동안 모든 유형의 영양 개입 또는 치료에 참여합니다.
- 섭식 장애의 발병을위한 진단 또는 위험 요소.
- 수면주기의 빈번한 중단.
- 위 배출의 임상 적으로 유의 한 이상, 모든 형태의 당뇨병의 현재 진단, 160/90 mmHg를 초과하는 혈압 또는 안정적인 항 고혈압 약물 사용에 관계없이 분당 50 또는 100 비트 미만 (앉은 상태) 이하의 심박수.
- 평가 전 5 년 미만 동안 임상 적으로 유의 한 악성 악성 질환으로부터의 활성 또는 처리되지 않은 악성 질환 또는 완화.
- 의료 전문가가 처방 한 약물로 인해 약물 또는 알코올 남용의 병력 또는 긍정적 인 약물 검사.
- 지난 4 주 동안 최소 72 시간 연속으로 절제되지 않는 한 담배 제품의 흡연, vaping 또는 습관적 사용.
- 습관적인 카페인 소비는 하루에 3 개의 에스프레소 커피 (225 mg/일)를 초과합니다.
- 연구팀 직원의 직접적인 친척 또는 가구 구성원.
- 연구팀의 의견에 따르면, 공부는 공부에 참여하는 다른 조건.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대조군
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최대 16 주 동안 안정적인 체중을 유지하도록 설계된 식사 계획으로 구성된식이 중재.
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실험적: 체중 감량 그룹
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12-16 주 동안 8-10% 체중 감소를 유도하기 위해 설계된 식사 계획으로 구성된식이 중재.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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박쥐 볼륨
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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차가운 노출시 배트 18F-FDG 흡수
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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BAT UCP-1 단백질 함량
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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평균 지방 세포 크기
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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박쥐 전 사체학 (RNA 시퀀싱)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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체중 (kg)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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허리 둘레 (cm)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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고관절 둘레 (cm)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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휴식 수축기 혈압 (MMHG)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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휴식 이완기 혈압 (MMHG)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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DXA에 의한 지방 질량 (kg)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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DXA에 의한 지방이없는 질량 (kg)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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바이오 임피 캔티 트리에 의한 지방 질량 (kg)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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생체 impedanciometry에 의한 지방이없는 질량 (kg)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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체질량 지수 (kg/m2)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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간접 열량 측정에 의해 측정 된 휴식 에너지 소비 (KCAL/DAY)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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시험 식사에서 측정 된 임의의 에너지 섭취량 (KCAL)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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간접 열량 측정에 의해 측정 된 식사 유발 열 생성 (휴식 에너지 소비의%)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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휴식 심박수 변동성
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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RMSSD, SDNN
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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간접 열량 측정에 의한 최대 지방 산화 (g/min)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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가속도계에 의해 측정 된 신체 활동 (수)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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가속도계에 의해 측정 된 좌석 시간 (최소)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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식품 주파수 설문지에 의해 수집 된 습관적인 음식 소비
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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혈청 총 콜레스테롤 (mg/dl)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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혈청 C- 반응성 단백질 (mg/L)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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혈청 티로 트로 핀 (µU/ml)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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혈청 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (U/L)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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혈청 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (U/L)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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혈청 감마 글루타밀 트랜스퍼 라제 (U/L)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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혈청 트리글리세리드 (mg/dl)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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혈청 LDL 콜레스테롤 (mg/dl)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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혈청 HDL 콜레스테롤 (mg/dl)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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혈청 포도당 (mg/dl)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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혈청 인슐린 (u/ml)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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혈청 헤모글로빈 A1C (MMOL/MOL)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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혈청 트리오 도토 리로닌 (NG/DL)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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혈청 티록신 (NG/DL)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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가속도계에 의해 측정 된 수면 시간 (최소)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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핸드 그립 강도 (kg)는 동적 계를 사용하여 측정되었습니다
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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표준화 된 식사에 대한 응답으로 인슐린 농도 (U/mL)의 식사 유발 변화
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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표준화 된 식사에 대한 응답으로 포도당 농도 (MMOL/L)의 식사로 인한 변화
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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표준화 된 식사에 대한 응답으로 젖산 농도 (mmol/L)의 식사 유발 변화
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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표준화 된 식사에 대한 응답으로 트리글리세리드 농도 (mg/dl)의 식사로 인한 변화
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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표준화 된 식사에 대한 응답으로 총 콜레스테롤 농도 (mg/dl)의 식사로 인한 변화
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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표준화 된 식사에 대한 응답으로 자유 지방산 (MMOL/L)의 식사 유발 변화
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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표준화 된 식사에 대한 반응으로 글리세롤 농도 (MMOL/L)의 식사 유발 변화
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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표준화 된 식사에 대한 응답으로 3- 하이드 록시 부티레이트 농도 (MMOL/L)의 식사 유도 변화
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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"Timed Up and Go (Tug)"테스트에 의해 측정 된 기능적 이동성
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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보행 속도 테스트로 측정 한 보행 속도 (m/s)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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"Barthel Index"에 의해 측정 된 일상 생활 활동 (ADL)의 독립성
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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"식품 갈망 인벤토리"설문지를 사용하여 측정 된 음식 갈망
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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"주간 식습관의 통제"를 사용하여 측정 된 식사 행동 제어
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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"3 요인 섭취 설문지"를 사용하여 측정 된 음식 섭취의인지 제한
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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"3 요인 섭취 설문지"를 사용하여 측정 된 식품 방해
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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"3 단계 섭취 설문지"를 사용하여 측정 된 주관적인 기아
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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"폭식 섭취 설문지"를 사용하여 측정 된 폭식 행동 행동
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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"시각적 아날로그 스케일 (VAS)"을 사용하여 측정 된 금식 식욕 관련 감각
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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스케일의 범위는 0에서 100입니다
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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표준화 된 식사에 대한 반응으로 "시각적 아날로그 스케일 (VAS)"을 사용하여 측정 된 식욕 관련 감각의 식사 유발 변화
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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스케일의 범위는 0에서 100입니다
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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사이클링 동안 에너지 효율 (w/kcal), 간접 열량 측정법에 의해 평가됩니다
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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초음파에 의해 측정 된 Vastus lateralis 두께 (cm)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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초음파에 의해 측정 된 피하 지방 두께 (CM)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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초음파에 의해 측정 된 표면 지방 두께 (CM)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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초음파에 의해 측정 된 전 페리 토알 지방 두께 (CM)
기간: 기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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기준선; 식이 개입 종료 (참가자가 8-10% 체중 감량을 달성 할 때에 따라 12/16 주).
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3 개의 24 시간 리콜을 통해 수집 된 탄수화물 섭취 (g/day)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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3 번의 24 시간 리콜을 통해 수집 된 지방 섭취 (g/day)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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3 번의 24 시간 리콜을 통해 수집 된 단백질 섭취 (g/day)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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3 번의 24 시간 리콜을 통해 수집 된 섬유 섭취 (g/day)
기간: 기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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기준선; 식이 중재 종료 (참가자가 8-10% 체중 감소를 달성 할 때에 따라 12/16 주차); 식이 개입이 끝나고 6 개월 후; 식이 중재가 끝나고 12 개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Guillermo Sanchez Delgado, Ramon y Cajal Researcher, Universidad de Granada
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 25일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GSD-2024-004
- PID2021-127582OA-I00 (기타 식별자: University of Granada)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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