「プライマリシェーグレンのコア安定化と骨盤底機能」
2025年3月13日 更新者：Begüm AKAR、Pamukkale University
「原発性シェーグレンの個人における「コア」安定化強度と骨盤底機能の調査：対照研究」
この研究の目的は、シェーグレン症候群と診断された個人と健康な対照群とのコア安定化強度と骨盤底機能の比較を説明することです。
（Sjogren症候群グループn = 27;対照群n = 27）
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Denizli、七面鳥、20000
- Pamukkale Üniversitesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Sjogren症候群グループおよび対照群
説明
包含基準：
Sjogren症候群グループ：
- リウマチ専門医によって診断されました
- 18歳以上で、
- 研究に参加することに同意します
コントロールグループ：
- 18歳以上の存在、
除外基準：
Sjogren症候群グループおよび対照群：
- 神経疾患の存在
- 機能に影響を与える整形外科問題の存在
- 整形外科手術の歴史の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コントロールグループ
対照群は健康なボランティアで構成されます。
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これらは状況評価パラメーターです。
評価時に参加者のデータを提示します。
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Sjogren症候群
Sjogren症候群グループは、18〜65歳の患者で構成され、パムカレ大学のリウマチ学部に応募し、選択基準を満たしています。
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これらは状況評価パラメーターです。
評価時に参加者のデータを提示します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨盤底distrivesインベントリ-20（PTDE-20）
時間枠：評価は、倫理委員会の承認を受けた直後に開始され、6か月以内に完了します。これは調査期間です。
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スケールには合計で20の質問があります。
調査全体から得られる最高のスコアは「0」で、最悪のスコアは「300」です。
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評価は、倫理委員会の承認を受けた直後に開始され、6か月以内に完了します。これは調査期間です。
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性的生活の品質スケール - 女性（cykö-k）
時間枠：評価は、倫理委員会の承認を受けた直後に開始され、6か月以内に完了します。これは調査期間です。
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このシステムでスケールから取得できる最大スコアは108です。
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評価は、倫理委員会の承認を受けた直後に開始され、6か月以内に完了します。これは調査期間です。
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失禁影響アンケート（IIQ-7）（IES）
時間枠：評価は、倫理委員会の承認を受けた直後に開始され、6か月以内に完了します。これは調査期間です。
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7つのアイテムで構成されています。
最大スコアは100です。
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評価は、倫理委員会の承認を受けた直後に開始され、6か月以内に完了します。これは調査期間です。
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McGill幹筋持久力テスト
時間枠：評価は、倫理委員会の承認を受けた直後に開始され、6か月以内に完了します。これは調査期間です。
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McGill幹筋持久力テストは、すべてのトランク屈筋、伸筋、および横方向の筋持久力テストを含むテストグループです。
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評価は、倫理委員会の承認を受けた直後に開始され、6か月以内に完了します。これは調査期間です。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康評価アンケート（HAQ）
時間枠：評価は、倫理委員会の承認を受けた直後に開始され、6か月以内に完了します。これは調査期間です。
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このアンケートは、20の質問と8つのサブヘッドで構成され、それぞれが0〜3ポイントの範囲の回答です。
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評価は、倫理委員会の承認を受けた直後に開始され、6か月以内に完了します。これは調査期間です。
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認知運動療法アプローチ（BETY）
時間枠：評価は、倫理委員会の承認を受けた直後に開始され、6か月以内に完了します。これは調査期間です。
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このスケールには30のアイテムがあります。
スケールは、5ポイントのリッカートシステムで採点されます。
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評価は、倫理委員会の承認を受けた直後に開始され、6か月以内に完了します。これは調査期間です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月5日
一次修了 (推定)
2025年4月5日
研究の完了 (推定)
2025年6月5日
試験登録日
最初に提出
2025年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月13日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月13日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pamukkale U
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。