Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

"Стабилизация основной стабилизации и функции тазового пола в первичном Sjogren"

13 марта 2025 г. обновлено: Begüm AKAR, Pamukkale University

«Исследование« основной »прочности стабилизации и функций тазового пола у людей с первичным Sjogren: контролируемое исследование»

Это исследование направлено на то, чтобы объяснить сравнение прочности стабилизации основной стабилизации и функций тазового дна между людьми, с диагнозом синдрома SJOGREN и здоровой контрольной группой.

(Группа синдрома Sjogren n = 27; контрольная группа n = 27)

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Denizli, Турция, 20000
        • Pamukkale Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Группа синдрома Sjogren и контрольная группа

Описание

Критерии включения:

Группа синдрома Sjogren:

  • Диагностировано ревматологом
  • В возрасте 18 лет и старше,
  • Согласие участвовать в исследовании

Контрольная группа:

- -18 лет и старше,

Критерии исключения:

Группа синдрома SJOGREN и контрольная группа:

  • Наличие неврологических заболеваний
  • Наличие любой ортопедической проблемы, которая повлияет на функциональность
  • Наличие истории ортопедической хирургии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
контрольная группа
Контрольная группа будет состоять из здоровых добровольцев.
Другой: Основные мышечные тестирование и показатели результатов пациента
Это параметры оценки ситуации. В нем представлены данные участников во время оценки.
Синдром Шегрена
Группа синдрома Sjogren будет состоять из пациентов в возрасте от 18 до 65 лет, которые обращаются к департаменту ревматологии Университета Памуккале и соответствуют критериям включения.
Другой: Основные мышечные тестирование и показатели результатов пациента
Это параметры оценки ситуации. В нем представлены данные участников во время оценки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентарь дистресса тазового дна (Ptde-20)
Временное ограничение: Оценки начались сразу после получения одобрения комитета по этике и будут завершены в течение 6 месяцев, что является периодом исследования.
Всего в масштабе всего 20 вопросов. Лучший балл, который можно получить со всего опроса, - «0», а худший балл - «300».
Оценки начались сразу после получения одобрения комитета по этике и будут завершены в течение 6 месяцев, что является периодом исследования.
Шкала качества сексуальной жизни- женщины (Cykö-K)
Временное ограничение: Оценки начались сразу после получения одобрения комитета по этике и будут завершены в течение 6 месяцев, что является периодом исследования.
Максимальная оценка, которую можно получить из шкалы с этой системой, составляет 108.
Оценки начались сразу после получения одобрения комитета по этике и будут завершены в течение 6 месяцев, что является периодом исследования.
Анкета на недержание (IIQ-7) (IES)
Временное ограничение: Оценки начались сразу после получения одобрения комитета по этике и будут завершены в течение 6 месяцев, что является периодом исследования.
Состоит из 7 предметов. Максимальная оценка составляет 100.
Оценки начались сразу после получения одобрения комитета по этике и будут завершены в течение 6 месяцев, что является периодом исследования.
Тест на выносливость туловища Макгилла
Временное ограничение: Оценки начались сразу после получения одобрения комитета по этике и будут завершены в течение 6 месяцев, что является периодом исследования.
Тест на выносливость в туловище McGill - это тестовая группа, которая включает в себя все тесты сгибателя багажника, разгибателей и боковых мышц.
Оценки начались сразу после получения одобрения комитета по этике и будут завершены в течение 6 месяцев, что является периодом исследования.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета оценки здоровья (HAQ)
Временное ограничение: Оценки начались сразу после получения одобрения комитета по этике и будут завершены в течение 6 месяцев, что является периодом исследования.
Эта вопросника состоит из 20 вопросов и 8 подзаголовков, каждый ответ в диапазоне от 0 до 3 баллов.
Оценки начались сразу после получения одобрения комитета по этике и будут завершены в течение 6 месяцев, что является периодом исследования.
Подход когнитивной физиотерапии (Bety)
Временное ограничение: Оценки начались сразу после получения одобрения комитета по этике и будут завершены в течение 6 месяцев, что является периодом исследования.
Эта шкала имеет 30 пунктов. Шкала оценивается с 5-балльной системой Лайкерта.
Оценки начались сразу после получения одобрения комитета по этике и будут завершены в течение 6 месяцев, что является периодом исследования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pamukkale University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pamukkale U

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться