"Ydinvakautusvahinko- ja lantionpohjan toiminnot primaarisessa Sjogrenissa"
torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Begüm AKAR, Pamukkale University
"'Ydin' -vakautusvoiman ja lantionpohjan toiminnan tutkiminen yksilöillä, joilla on primaarinen Sjogren: Kontrolloitu tutkimus"
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selittää ytimen stabilointivoiman ja lantionpohjan toimintojen vertailu yksilöiden välillä, joilla on diagnosoitu Sjogrenin oireyhtymä ja terveellinen kontrolliryhmä.
(Sjogrenin oireyhtymäryhmä n = 27; kontrolliryhmä n = 27)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Denizli, Turkki, 20000
- Pamukkale Üniversitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sjogrenin oireyhtymäryhmä ja kontrolliryhmä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sjogrenin oireyhtymäryhmä:
- Reumatologi diagnosoima
- Olla 18 -vuotias tai vanhempi,
- Suostumus osallistumaan tutkimukseen
Ohjausryhmä:
-18 -vuotias tai vanhempi,
Poissulkemiskriteerit:
Sjogrenin oireyhtymän ryhmä ja kontrolliryhmä:
- Neurologisen sairauden läsnäolo
- Minkä tahansa ortopedisen ongelman läsnäolo, joka vaikuttaisi toiminnallisuuteen
- Ortopedisen leikkauksen historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä koostuu terveistä vapaaehtoisista.
|
Nämä ovat tilanteen arviointiparametrit.
Se esittelee osallistujien tiedot arvioinnin aikaan.
|
|
Sjogrenin oireyhtymä
Sjogrenin oireyhtymäryhmä koostuu 18–65-vuotiaista potilaista, jotka koskevat Pamukkale-yliopiston reumatologian osastoa ja täyttävät osallisuuskriteerit.
|
Nämä ovat tilanteen arviointiparametrit.
Se esittelee osallistujien tiedot arvioinnin aikaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lantion pohjan hätävarasto-20 (PTDE-20)
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen 6 kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Asteikolla on yhteensä 20 kysymystä.
Paras pisteet, jotka voidaan saada koko tutkimuksesta, on "0" ja pahin pisteet on "300".
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen 6 kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
|
Seksuaalielämän laatuasteikko- naiset (Cykö-K)
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen 6 kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Suurin pistemäärä, joka voidaan saada asteikosta tällä järjestelmällä, on 108.
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen 6 kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
|
Inkontinenssivaikutuskysely (IIQ-7) (IES)
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen 6 kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Koostuu 7 tuotteesta.
Enimmäispiste on 100.
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen 6 kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
|
McGill -rungon lihaksen kestävyystesti
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen 6 kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
McGill -rungon lihaksen kestävyystesti on tesiryhmä, joka sisältää kaikki tavaratilan joustaja-, extensor- ja sivuttaislihaksen kestävyyskokeet.
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen 6 kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon arviointikysely (HAQ)
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen 6 kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Tämä kyselylomake koostuu 20 kysymyksestä ja 8 alaotsasta, jokainen vastaus vaihtelee välillä 0 - 3 pistettä.
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen 6 kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
|
Kognitiivinen liikuntaterapialähestymistapa (Bety)
Aikaikkuna: Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen 6 kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Tässä asteikolla on 30 tuotetta.
Asteikko pisteytetään 5-pisteisellä Likert-järjestelmällä.
|
Arvioinnit aloitettiin heti eettisen komitean hyväksynnän jälkeen ja saadaan päätökseen 6 kuukauden kuluessa, mikä on tutkimusjakso.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 5. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Suun sairaudet
- Stomatognaattiset sairaudet
- Niveltulehdus
- Nivelsairaudet
- Reumaattiset sairaudet
- Sidekudostaudit
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Silmäsairaudet
- Niveltulehdus, nivelreuma
- Kserostomia
- Sylkirauhasten sairaudet
- Kuivan silmän oireyhtymät
- Kyynellaitteiston sairaudet
- Sjogrenin syndrooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pamukkale U
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .