3Dパッチの1つの診療の影響と慢性疼痛と再発に対する固定はありませんⅲin径ヘルニア
2026年3月29日 更新者：Nanchong Central Hospital
1つの縫合による3Dパッチ固定の効果と慢性疼痛と再発に対する固定と、in型in径ヘルニアの患者の再発：多施設無作為化対照試験
この研究の目的は、3Dパッチの慢性疼痛と再発に対する1段の固定と3Dパッチの非固定の影響を比較することを目的としています。
主な結果測定には、ヘルニアの再発、慢性疼痛などが含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Nanchong、Sichuan、中国、637000
- Nanchong Central Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 原発性in径ヘルニア型in径ヘルニア（内部環> 3cm）
除外基準：
- 18歳未満の年齢80歳未満。再発性ヘルニア、ヘルニアの投獄、ヘルニアの絞殺、および他の種類のヘルニア。
全身麻酔には適していない患者。 開いた手術を必要とする患者;フォローアップまたはコミュニケーションの困難に緊急手術の喪失を必要とする患者、またはコンプライアンスの低下。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ワンステッチ固定
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1ポイントでの3Dメッシュ固定
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アクティブコンパレータ：非固定
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非flxationによる3Dメッシュ固定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再発率
時間枠：手術後1か月3か月、6か月、12か月
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ヘルニアの再発のフォローアップにより、身体検査、超音波検査、およびヘルニアの再発率についての手術後1か月3か月、6か月、12か月後の電話。
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手術後1か月3か月、6か月、12か月
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術後の痛みの割合
時間枠：6か月
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視覚アナログスケール（VAS）は、術後2日3か月、6か月の痛みに採用されました。
スケールは0〜10の範囲で、0は痛みがなく、最悪の痛みを意味します。
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6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後合併症の割合
時間枠：6か月
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感染、漿液腫、血腫を含む
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6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月1日
一次修了 (推定)
2028年12月31日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月11日
最初の投稿 (実際)
2025年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月29日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024156
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。