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Tickアプリ:教育メッセージを使用した動作を変更します

2026年8月10日 更新者:University of Wisconsin, Madison

ダニ媒介性疾患のリスクを評価するための生態学的な瞬間的評価の使用

この作業の目標は、ダニの遭遇とダニ媒介性疾患のリスクと危険因子を評価するためのツールとして、生態学的な瞬間評価の使用を評価することです。 この研究は、ウィスコンシンに焦点を当てて中西部上部で実施され、最大1000人に登録されます。

調査の概要

詳細な説明

米国では、いくつかのオンラインおよびスマートフォンアプリがTick(Tickid App、North Carolina State University)で使用できます。 これらのツールは米国中にアクセス可能ですが、北東に焦点を当てています。 さらに、彼らは人間の行動やダニの出会いを評価せず、これらのツールが予防と教育戦略を評価しません。 オランダでの最近の研究では、予防および教育のティックアプリ(「Tekenbeet」)の使用と有効性を評価しました。 このアプリは、よく評価され、よく使用され、予防策を実装するというユーザーの意図を改善しました。 これは、スマートフォンを介した情報の提供への情報取得の動きも示しています。

この研究では、ダニの出会いとダニの予防措置に関する人間の行動に関するデータは、モーメンタリー評価方法論を使用してリアルタイムの行動と動きを評価するスマートフォンアプリケーションから得られます。 生態学的な瞬間的評価は、定量的行動データをリアルタイムで、または参加者の日常生活の枠組み内で収集するための方法論的ツールです。

Daily Logs機能は、参加者の活動、位置、ティックエンカウンター、および使用された予防対策に関する研究者の情報を提供します。 この研究では、7つの毎日のログを完了する参加者を分析します。 彼らの毎日のログは、ティックアプリ内で提示される教育メッセージの種類に対して分析されます。

年の一部には、オープニング画面には、ホーム画面の代わりに予防メッセージと毎日のログリマインダーが含まれます。 画面にはティックチェックリマインダー、毎日のログへのリンクがあり、ユーザーの半分の場合、画面には別の予防行動(入浴/シャワーなど)に関するリマインダーも含まれます。 ユーザーは2つのグループにランダムに割り当てられ、追加の予防メッセージが予防行動(ダニのチェックとシャワー/入浴)を増加させるかどうか、およびティックカウンターの数を評価します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Illinois
      • Urbana、Illinois、アメリカ、61801
        • 募集
        • University of Illinois
        • 副調査官:
          • Becky Smith
    • Michigan
      • East Lansing、Michigan、アメリカ、48824
        • 募集
        • Michigan State University
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Jean Tsao
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10027
        • 募集
        • Columbia University
        • 主任研究者:
          • Maria Diuk-Wasser
        • 副調査官:
          • Heather Kopsco
    • Washington
      • Pullman、Washington、アメリカ、99164
        • 募集
        • Washington State University
        • 主任研究者:
          • Pilar Fernandez

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ティックアプリ内の7日間の日々のアクティビティログに参加する意志。
  • インフォームドコンセントを提供できるようにしてください

除外基準:

  • 毎日7日間未満のログを完了するか、12か月以内には7日以上の毎日のログを完了します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アプリの教育資料をチェックします
ダニの咬傷予防に関する教育
介入なし:教育メッセージはありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダニの予防行動の数の変化
時間枠:最大12か月
介入の目標は、ダニの予防行動の増加(ダニのチェックとシャワー)を見ることです。 これを測定するために、ダニの予防行動の数の変化はグループ間で比較されます。 参加者が12か月以内にアプリの7つの毎日のログを完了したときに収集されたデータ。
最大12か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己報告されたダニの出会いの数の変化
時間枠:最大12か月
介入の目標は、自己報告されたダニの出会いの減少を見ることです。 これを測定するために、自己報告されたダニの出会いの数の変化は、グループ間で比較されます。 参加者が12か月以内にアプリの7つの毎日のログを完了したときに収集されたデータ。
最大12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Susan Paskewitz、University of Wisconsin, Madison
  • 主任研究者:Lyric Bartholomay、University of Wisconsin, Madison

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月31日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月10日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018-0084
  • A073600 (その他の識別子:UW Madison)
  • 1U01CK000651-01-00 (その他の助成金/資金番号:Centers for Disease Control and Prevention)
  • 1U01CK000651-01 (米国 NIH グラント/契約)
  • Protocol Version 6/2/2026 (その他の識別子:UW Madison)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究結果の独立した検証のために、またはその後の臨床研究を実施するために、研究者が検査中に収集した個々の参加者データは、この目的のために特定された独立した審査委員会によって承認されたデータの使用が提案されています。

IPD 共有時間枠

主要な結果の公開から9か月後、その日から2年後に終了します。

IPD 共有アクセス基準

提案は、Susan Paskewitz、smpaskew@wisc.eduまたはMaria Diuk Wasser、mad2256@columbia.eduに送られるべきです。 規制弁護士による審査後に承認された場合、要求者は正式なデータ共有契約を締結します。 データは、暗号化されたシングルユーザーファイル送信プロトコルを介して共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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