- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06880692
Tick -appen: Endre atferd med pedagogiske meldinger
Bruk av økologiske øyeblikkelige vurderinger for å vurdere flåttbårne sykdomsrisiko
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I USA er flere online og smarttelefon-apper tilgjengelig for å være en tick (tickid app, North Carolina State University), sende inn et bilde av et hake (tickspotters.org, et oppsøkende verktøy i det større TickEncounter Resource Center av University of Rhode Island) eller sende inn en Tick for å teste (blant andre folkehelse). Selv om disse verktøyene er tilgjengelige i hele USA, fokuserer de på nordøst. I tillegg vurderer de ikke menneskelig atferd og krysser av møter og evaluerer heller ikke disse verktøyene forebyggings- og utdanningsstrategier. En fersk studie i Nederland evaluerte bruken og effektiviteten til en forebyggende og pedagogisk tick -app ("Tekenbeet"). Denne appen var godt verdsatt, godt brukt og forbedret brukerens intensjon om å iverksette forebyggende tiltak. Dette illustrerer også flyttingen av informasjonsinnsamling fra brosjyrer i hånden til informasjonstilbud gjennom smarttelefoner.
I denne studien vil data om menneskelig atferd angående flåttmøter og tiltak for flåttforebygging oppnås fra en smarttelefonapplikasjon ved bruk av øyeblikkelige vurderingsmetodikk for å vurdere sanntids atferd og bevegelse. Økologiske øyeblikkelige vurderinger er et metodologisk verktøy for å samle kvantitative atferdsdata i sanntid, eller innenfor rammen av en deltakers daglige rutine.
Daily Logs -funksjonen gir forskere informasjon om hva deltakerens aktivitet, beliggenhet, flåttmøter og forebyggingstiltak som brukes. Denne studien vil analysere deltakere som fullfører 7 daglige logger. Deres daglige logger vil bli analysert mot hvilke typer pedagogiske meldinger som er presentert for dem i Tick -appen.
I løpet av en del av året vil åpningsskjermen inneholde en forebyggingsmelding og daglig loggminnelse i stedet for startskjermen. Skjermen vil gi en hake -sjekk -påminnelse, en lenke til den daglige loggen, og for halvparten av brukerne vil skjermen også inneholde en påminnelse om en annen forebyggingsatferd (for eksempel bading/dusjing). Brukere vil bli tilfeldig tildelt de to gruppene for å vurdere om den ekstra forebyggingsmeldingen øker forebyggingsatferden (flåttkontroller og dusjing/bading) og antall flåttmøter.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Cassie Halvorsen
- Telefonnummer: 608-265-4741
- E-post: chalvorsen2@wisc.edu
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Forente stater, 61801
- Rekruttering
- University of Illinois
-
Underetterforsker:
- Becky Smith
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Forente stater, 48824
- Rekruttering
- Michigan State University
-
Ta kontakt med:
- Telefonnummer: 517-353-1737
- E-post: tsao@msu.edu
-
Underetterforsker:
- Jean Tsao
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10027
- Rekruttering
- Columbia University
-
Hovedetterforsker:
- Maria Diuk-Wasser
-
Underetterforsker:
- Heather Kopsco
-
-
Washington
-
Pullman, Washington, Forente stater, 99164
- Rekruttering
- Washington State University
-
Hovedetterforsker:
- Pilar Fernandez
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Vil til å delta i 7 dager verdt daglige aktivitetslogger i kryssappen.
- være i stand og villig til å gi informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Fullfører mindre enn 7 dager daglige logger eller fullfører 7+ daglige logger, men ikke innen 12 måneder.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tick App pedagogiske materialer
|
Utdanning om forebygging av flåttbitt
|
|
Ingen inngripen: Ingen pedagogiske meldinger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i antall atferdsatferd
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
Et mål med intervensjonen er å se en økning i atferd om flåttforebygging (flåttkontroller og dusjing).
For å måle dette vil endringen i antall atferdsatferd bli sammenlignet mellom grupper.
Data samlet inn når deltakeren fullfører 7 daglige logger i appen innen 12 måneder.
|
opptil 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i antall selvrapporterte flåttmøter
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
Et mål med intervensjonen er å se en nedgang i selvrapporterte flåttmøter.
For å måle dette vil endringen i antall selvrapporterte flåttmøter sammenlignes mellom gruppene.
Data samlet inn når deltakeren fullfører 7 daglige logger i appen innen 12 måneder.
|
opptil 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Susan Paskewitz, University of Wisconsin, Madison
- Hovedetterforsker: Lyric Bartholomay, University of Wisconsin, Madison
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018-0084
- A073600 (Annen identifikator: UW Madison)
- 1U01CK000651-01-00 (Annet stipend/finansieringsnummer: Centers for Disease Control and Prevention)
- 1U01CK000651-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- Protocol Version 6/2/2026 (Annen identifikator: UW Madison)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .