Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tick ​​-appen: Endre atferd med pedagogiske meldinger

10. august 2026 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

Bruk av økologiske øyeblikkelige vurderinger for å vurdere flåttbårne sykdomsrisiko

Målet med dette arbeidet er å evaluere bruken av økologiske øyeblikkelige vurderinger som et verktøy for å vurdere risiko- og risikofaktorer for flåttmøter og flåttbårne sykdommer. Denne studien vil bli utført i øvre Midtvesten, med fokus på Wisconsin og vil registrere opptil 1000 mennesker.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

I USA er flere online og smarttelefon-apper tilgjengelig for å være en tick (tickid app, North Carolina State University), sende inn et bilde av et hake (tickspotters.org, et oppsøkende verktøy i det større TickEncounter Resource Center av University of Rhode Island) eller sende inn en Tick for å teste (blant andre folkehelse). Selv om disse verktøyene er tilgjengelige i hele USA, fokuserer de på nordøst. I tillegg vurderer de ikke menneskelig atferd og krysser av møter og evaluerer heller ikke disse verktøyene forebyggings- og utdanningsstrategier. En fersk studie i Nederland evaluerte bruken og effektiviteten til en forebyggende og pedagogisk tick -app ("Tekenbeet"). Denne appen var godt verdsatt, godt brukt og forbedret brukerens intensjon om å iverksette forebyggende tiltak. Dette illustrerer også flyttingen av informasjonsinnsamling fra brosjyrer i hånden til informasjonstilbud gjennom smarttelefoner.

I denne studien vil data om menneskelig atferd angående flåttmøter og tiltak for flåttforebygging oppnås fra en smarttelefonapplikasjon ved bruk av øyeblikkelige vurderingsmetodikk for å vurdere sanntids atferd og bevegelse. Økologiske øyeblikkelige vurderinger er et metodologisk verktøy for å samle kvantitative atferdsdata i sanntid, eller innenfor rammen av en deltakers daglige rutine.

Daily Logs -funksjonen gir forskere informasjon om hva deltakerens aktivitet, beliggenhet, flåttmøter og forebyggingstiltak som brukes. Denne studien vil analysere deltakere som fullfører 7 daglige logger. Deres daglige logger vil bli analysert mot hvilke typer pedagogiske meldinger som er presentert for dem i Tick -appen.

I løpet av en del av året vil åpningsskjermen inneholde en forebyggingsmelding og daglig loggminnelse i stedet for startskjermen. Skjermen vil gi en hake -sjekk -påminnelse, en lenke til den daglige loggen, og for halvparten av brukerne vil skjermen også inneholde en påminnelse om en annen forebyggingsatferd (for eksempel bading/dusjing). Brukere vil bli tilfeldig tildelt de to gruppene for å vurdere om den ekstra forebyggingsmeldingen øker forebyggingsatferden (flåttkontroller og dusjing/bading) og antall flåttmøter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Forente stater, 61801
        • Rekruttering
        • University of Illinois
        • Underetterforsker:
          • Becky Smith
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Forente stater, 48824
        • Rekruttering
        • Michigan State University
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Jean Tsao
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10027
        • Rekruttering
        • Columbia University
        • Hovedetterforsker:
          • Maria Diuk-Wasser
        • Underetterforsker:
          • Heather Kopsco
    • Washington
      • Pullman, Washington, Forente stater, 99164
        • Rekruttering
        • Washington State University
        • Hovedetterforsker:
          • Pilar Fernandez

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Vil til å delta i 7 dager verdt daglige aktivitetslogger i kryssappen.
  • være i stand og villig til å gi informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Fullfører mindre enn 7 dager daglige logger eller fullfører 7+ daglige logger, men ikke innen 12 måneder.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tick ​​App pedagogiske materialer
Utdanning om forebygging av flåttbitt
Ingen inngripen: Ingen pedagogiske meldinger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i antall atferdsatferd
Tidsramme: opptil 12 måneder
Et mål med intervensjonen er å se en økning i atferd om flåttforebygging (flåttkontroller og dusjing). For å måle dette vil endringen i antall atferdsatferd bli sammenlignet mellom grupper. Data samlet inn når deltakeren fullfører 7 daglige logger i appen innen 12 måneder.
opptil 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i antall selvrapporterte flåttmøter
Tidsramme: opptil 12 måneder
Et mål med intervensjonen er å se en nedgang i selvrapporterte flåttmøter. For å måle dette vil endringen i antall selvrapporterte flåttmøter sammenlignes mellom gruppene. Data samlet inn når deltakeren fullfører 7 daglige logger i appen innen 12 måneder.
opptil 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Susan Paskewitz, University of Wisconsin, Madison
  • Hovedetterforsker: Lyric Bartholomay, University of Wisconsin, Madison

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. mars 2020

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

18. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2026

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2018-0084
  • A073600 (Annen identifikator: UW Madison)
  • 1U01CK000651-01-00 (Annet stipend/finansieringsnummer: Centers for Disease Control and Prevention)
  • 1U01CK000651-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • Protocol Version 6/2/2026 (Annen identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata samlet inn under studien, etter at deidentifiseringen vil være tilgjengelig for forskere for uavhengig verifisering av studieutfall eller for å utføre påfølgende klinisk forskning, hvis foreslåtte bruk av dataene er godkjent av en uavhengig gjennomgangskomité identifisert for dette formålet.

IPD-delingstidsramme

Fra 9 måneder etter publisering av primære utfall og slutt 2 år etter den datoen.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forslag bør rettes til Susan Paskewitz, smpaskew@wisc.edu eller Maria Diuk Wasser, mad2256@columbia.edu. Hvis godkjent etter gjennomgang av reguleringsadvokat, vil forespørsler inngå en formell delingsavtale. Data vil bli delt via kryptert enbrukerfiloverføringsprotokoll.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere