Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Tick -app: gedrag veranderen met educatieve berichten

10 augustus 2026 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison

Het gebruik van ecologische tijdelijke beoordelingen om het risico op een door teken overgedragen ziekten te beoordelen

Het doel van dit werk is om het gebruik van ecologische tijdelijke beoordelingen te evalueren als een hulpmiddel om risico's en risicofactoren voor tick-ontmoetingen en door teken overgedragen ziekten te beoordelen. Deze studie zal worden uitgevoerd in de bovenste Midwest, met een focus op Wisconsin en zal zich inschrijven tot 1000 mensen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In de Verenigde Staten zijn verschillende online en smart-phone-apps beschikbaar om een ​​teken (Tickid-app, North Carolina State University), een foto in te dienen van een teken (Tickspotters.org, een outreach-tool binnen het grotere Tickencounter Resource Center door de University of Rhode Island) of een teken voor testen voor te stellen (naast andere openbare gezondheidsagentschappen, Tickreport.com door de Universiteit van Massachusetts AMHERT). Hoewel deze tools in de VS toegankelijk zijn, richten ze zich op het noordoosten. Bovendien beoordelen ze geen menselijk gedrag en tekenaanvallen noch evalueren deze tools preventie- en onderwijsstrategieën. Een recente studie in Nederland evalueerde het gebruik en de effectiviteit van een preventieve en educatieve tik -app ("Tekenbeet"). Deze app werd goed gewaardeerd, goed gebruikt en verbeterde de intentie van de gebruiker om preventieve maatregelen te implementeren. Dit illustreert ook de overstap van informatie-acquisitie van folders in de hand naar informatievoorziening via smartphones.

In deze studie zullen gegevens over menselijk gedrag met betrekking tot tekenontmoetingen en tekenpreventiemaatregelen worden verkregen uit een smartphonetoepassing met behulp van de methodologie van de tijdelijke beoordeling om realtime gedrag en beweging te beoordelen. Ecologische tijdelijke beoordelingen zijn een methodologisch hulpmiddel voor het verzamelen van kwantitatieve gedragsgegevens in realtime, of binnen het kader van de dagelijkse routine van een deelnemer.

De functie Daily Logs biedt onderzoekersinformatie over wat de gebruikte activiteiten, locatie, locatie, tickers en preventiemaatregelen die worden gebruikt. Deze studie zal deelnemers analyseren die 7 dagelijkse logboeken voltooien. Hun dagelijkse logboeken worden geanalyseerd op de soorten educatieve berichten die hen binnen de Tick -app worden gepresenteerd.

Gedurende een deel van het jaar bevat het openingsscherm een ​​preventiebericht en dagelijkse logherinnering in plaats van het startscherm. Het scherm biedt een tekencontrole -herinnering, een link naar het dagelijkse logboek en voor de helft van de gebruikers bevat het scherm ook een herinnering over een ander preventiegedrag (bijvoorbeeld baden/douchen). Gebruikers worden willekeurig toegewezen aan de twee groepen om te beoordelen of het extra preventieboodschap het preventiegedrag verhoogt (tekencontroles en douchen/baden) en het aantal tekenontmoetingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
        • Werving
        • University of Illinois
        • Onderonderzoeker:
          • Becky Smith
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Verenigde Staten, 48824
        • Werving
        • Michigan State University
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Jean Tsao
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10027
        • Werving
        • Columbia University
        • Hoofdonderzoeker:
          • Maria Diuk-Wasser
        • Onderonderzoeker:
          • Heather Kopsco
    • Washington
      • Pullman, Washington, Verenigde Staten, 99164
        • Werving
        • Washington State University
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pilar Fernandez

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Wil om deel te nemen aan 7 dagen aan dagelijkse activiteitenlogboeken in de Tick -app.
  • in staat en bereid kunnen zijn om geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Voltooi minder dan 7 dagen aan dagelijkse logboeken of voltooit 7+ dagelijkse logboeken maar niet binnen 12 maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tik op educatief materiaal voor apps
Onderwijs over de preventie van tekenbeet
Geen tussenkomst: Geen educatieve berichten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van het aantal tekenpreventiegedrag
Tijdsspanne: tot 12 maanden
Een doel van de interventie is om een ​​toename van het gedrag van tekenpreventies te zien (tekencontroles en douchen). Om dit te meten, zal de verandering in het aantal tekenpreventiegedrag worden vergeleken tussen groepen. Gegevens verzameld wanneer de deelnemer 7 dagelijkse logboeken in APP binnen 12 maanden voltooit.
tot 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van het aantal zelfgerapporteerde teeke ontmoetingen
Tijdsspanne: tot 12 maanden
Een doel van de interventie is om een ​​afname van zelfgerapporteerde teken te zien. Om dit te meten, wordt de verandering in het aantal zelfgerapporteerde tekenaanvallen vergeleken tussen groepen. Gegevens verzameld wanneer de deelnemer 7 dagelijkse logboeken in APP binnen 12 maanden voltooit.
tot 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan Paskewitz, University of Wisconsin, Madison
  • Hoofdonderzoeker: Lyric Bartholomay, University of Wisconsin, Madison

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 maart 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-0084
  • A073600 (Andere identificatie: UW Madison)
  • 1U01CK000651-01-00 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Centers for Disease Control and Prevention)
  • 1U01CK000651-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • Protocol Version 6/2/2026 (Andere identificatie: UW Madison)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens die tijdens de proef zijn verzameld, nadat de deïdentification beschikbaar zal zijn voor onderzoekers voor onafhankelijke verificatie van de studie -uitkomst of om daaropvolgend klinisch onderzoek uit te voeren, waarvan het voorgestelde gebruik van de gegevens is goedgekeurd door een onafhankelijke beoordelingscommissie die hiervoor is geïdentificeerd.

IPD-tijdsbestek voor delen

Beginnend 9 maanden na publicatie van primaire resultaten en eindigend 2 jaar na die datum.

IPD-toegangscriteria voor delen

Voorstellen moeten worden gericht aan Susan Paskewitz, smpaskew@wisc.edu of Maria Diuk Wasser, mad2256@columbia.edu. Indien goedgekeurd na beoordeling door de regelgevende raad, zullen aanvragen een formele overeenkomst voor het delen van gegevens sluiten. Gegevens worden gedeeld via gecodeerd archiveringsprotocol met één gebruiker.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren