- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06880692
The Tick -app: gedrag veranderen met educatieve berichten
Het gebruik van ecologische tijdelijke beoordelingen om het risico op een door teken overgedragen ziekten te beoordelen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In de Verenigde Staten zijn verschillende online en smart-phone-apps beschikbaar om een teken (Tickid-app, North Carolina State University), een foto in te dienen van een teken (Tickspotters.org, een outreach-tool binnen het grotere Tickencounter Resource Center door de University of Rhode Island) of een teken voor testen voor te stellen (naast andere openbare gezondheidsagentschappen, Tickreport.com door de Universiteit van Massachusetts AMHERT). Hoewel deze tools in de VS toegankelijk zijn, richten ze zich op het noordoosten. Bovendien beoordelen ze geen menselijk gedrag en tekenaanvallen noch evalueren deze tools preventie- en onderwijsstrategieën. Een recente studie in Nederland evalueerde het gebruik en de effectiviteit van een preventieve en educatieve tik -app ("Tekenbeet"). Deze app werd goed gewaardeerd, goed gebruikt en verbeterde de intentie van de gebruiker om preventieve maatregelen te implementeren. Dit illustreert ook de overstap van informatie-acquisitie van folders in de hand naar informatievoorziening via smartphones.
In deze studie zullen gegevens over menselijk gedrag met betrekking tot tekenontmoetingen en tekenpreventiemaatregelen worden verkregen uit een smartphonetoepassing met behulp van de methodologie van de tijdelijke beoordeling om realtime gedrag en beweging te beoordelen. Ecologische tijdelijke beoordelingen zijn een methodologisch hulpmiddel voor het verzamelen van kwantitatieve gedragsgegevens in realtime, of binnen het kader van de dagelijkse routine van een deelnemer.
De functie Daily Logs biedt onderzoekersinformatie over wat de gebruikte activiteiten, locatie, locatie, tickers en preventiemaatregelen die worden gebruikt. Deze studie zal deelnemers analyseren die 7 dagelijkse logboeken voltooien. Hun dagelijkse logboeken worden geanalyseerd op de soorten educatieve berichten die hen binnen de Tick -app worden gepresenteerd.
Gedurende een deel van het jaar bevat het openingsscherm een preventiebericht en dagelijkse logherinnering in plaats van het startscherm. Het scherm biedt een tekencontrole -herinnering, een link naar het dagelijkse logboek en voor de helft van de gebruikers bevat het scherm ook een herinnering over een ander preventiegedrag (bijvoorbeeld baden/douchen). Gebruikers worden willekeurig toegewezen aan de twee groepen om te beoordelen of het extra preventieboodschap het preventiegedrag verhoogt (tekencontroles en douchen/baden) en het aantal tekenontmoetingen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Cassie Halvorsen
- Telefoonnummer: 608-265-4741
- E-mail: chalvorsen2@wisc.edu
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
- Werving
- University of Illinois
-
Onderonderzoeker:
- Becky Smith
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Verenigde Staten, 48824
- Werving
- Michigan State University
-
Contact:
- Telefoonnummer: 517-353-1737
- E-mail: tsao@msu.edu
-
Onderonderzoeker:
- Jean Tsao
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10027
- Werving
- Columbia University
-
Hoofdonderzoeker:
- Maria Diuk-Wasser
-
Onderonderzoeker:
- Heather Kopsco
-
-
Washington
-
Pullman, Washington, Verenigde Staten, 99164
- Werving
- Washington State University
-
Hoofdonderzoeker:
- Pilar Fernandez
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Wil om deel te nemen aan 7 dagen aan dagelijkse activiteitenlogboeken in de Tick -app.
- in staat en bereid kunnen zijn om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Voltooi minder dan 7 dagen aan dagelijkse logboeken of voltooit 7+ dagelijkse logboeken maar niet binnen 12 maanden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Tik op educatief materiaal voor apps
|
Onderwijs over de preventie van tekenbeet
|
|
Geen tussenkomst: Geen educatieve berichten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van het aantal tekenpreventiegedrag
Tijdsspanne: tot 12 maanden
|
Een doel van de interventie is om een toename van het gedrag van tekenpreventies te zien (tekencontroles en douchen).
Om dit te meten, zal de verandering in het aantal tekenpreventiegedrag worden vergeleken tussen groepen.
Gegevens verzameld wanneer de deelnemer 7 dagelijkse logboeken in APP binnen 12 maanden voltooit.
|
tot 12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van het aantal zelfgerapporteerde teeke ontmoetingen
Tijdsspanne: tot 12 maanden
|
Een doel van de interventie is om een afname van zelfgerapporteerde teken te zien.
Om dit te meten, wordt de verandering in het aantal zelfgerapporteerde tekenaanvallen vergeleken tussen groepen.
Gegevens verzameld wanneer de deelnemer 7 dagelijkse logboeken in APP binnen 12 maanden voltooit.
|
tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Susan Paskewitz, University of Wisconsin, Madison
- Hoofdonderzoeker: Lyric Bartholomay, University of Wisconsin, Madison
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018-0084
- A073600 (Andere identificatie: UW Madison)
- 1U01CK000651-01-00 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Centers for Disease Control and Prevention)
- 1U01CK000651-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- Protocol Version 6/2/2026 (Andere identificatie: UW Madison)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .