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L'app di zecca: cambiare comportamento con messaggi educativi

21 maggio 2026 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

L'uso di valutazioni momentanee ecologiche per valutare il rischio di malattia trasmessa da zecche

L'obiettivo di questo lavoro è valutare l'uso di valutazioni momentanee ecologiche come strumento per valutare i fattori di rischio e di rischio per gli incontri delle zecche e le malattie trasmesse da zecche. Questo studio sarà condotto nell'Alto Midwest, con particolare attenzione al Wisconsin e si iscriverà fino a 1000 persone.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Negli Stati Uniti, sono disponibili diverse app online e smartphone per identificare un'app Tickid, North Carolina State University), inviare una foto di un segno di spunta (tickspotters.org, uno strumento di sensibilizzazione all'interno del più grande centro di risorse di Tickencounter da parte dell'Università del Rhode Island) o inviare un segno di spunta per i test (tra le altre agenzie di sanità pubblica, Tickreport.com dell'Università del Massachusetts Amherst). Sebbene questi strumenti siano accessibili in tutti gli Stati Uniti, si concentrano sul nord -est. Inoltre, non valutano il comportamento umano e gli incontri delle zecche né questi strumenti valutano le strategie di prevenzione e educazione. Un recente studio sui Paesi Bassi ha valutato l'uso e l'efficacia di un'app di zecche preventive ed educative ("Tekenbeet"). Questa app è stata ben apprezzata, ben utilizzata e ha migliorato l'intenzione dell'utente di implementare misure preventive. Ciò illustra anche la mossa dell'acquisizione di informazioni dai volantini a mano alla fornitura di informazioni attraverso smartphone.

In questo studio, i dati sul comportamento umano per quanto riguarda gli incontri delle zecche e le misure di prevenzione delle zecche saranno ottenuti da un'applicazione di smartphone utilizzando la metodologia di valutazione momentanea per valutare il comportamento e il movimento in tempo reale. Le valutazioni momentanee ecologiche sono uno strumento metodologico per la raccolta di dati comportamentali quantitativi in ​​tempo reale o all'interno del quadro della routine quotidiana di un partecipante.

La funzione Daily Logs fornisce ai ricercatori informazioni su ciò che l'attività, la posizione, gli incontri delle zecche del partecipante, gli incontri e le misure di prevenzione utilizzate. Questo studio analizzerà i partecipanti che completano 7 registri giornalieri. I loro registri quotidiani saranno analizzati rispetto ai tipi di messaggistica educativa presentata loro all'interno dell'app Tick.

Durante una parte dell'anno la schermata di apertura conterrà un messaggio di prevenzione e un promemoria giornaliero di registro anziché la schermata principale. Lo schermo fornirà un promemoria di controllo del segno di spunta, un collegamento al registro giornaliero e per metà degli utenti lo schermo includerà anche un promemoria su un altro comportamento di prevenzione (ad esempio il bagno/doccia). Gli utenti verranno assegnati in modo casuale ai due gruppi per valutare se il messaggio di prevenzione aggiuntivo aumenta il comportamento di prevenzione (controlli di spunta e la doccia/il bagno) e il numero di incontri con zecca.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

3500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
        • Reclutamento
        • University of Illinois
        • Sub-investigatore:
          • Becky Smith
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48824
        • Reclutamento
        • Michigan State University
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Jean Tsao
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10027
        • Reclutamento
        • Columbia University
        • Investigatore principale:
          • Maria Diuk-Wasser
        • Sub-investigatore:
          • Heather Kopsco
    • Washington
      • Pullman, Washington, Stati Uniti, 99164
        • Reclutamento
        • Washington State University
        • Investigatore principale:
          • Pilar Fernandez

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontà di partecipare a 7 giorni di registri di attività quotidiani all'interno dell'app Tick.
  • essere in grado e disposto a fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Completa meno di 7 giorni di registri giornalieri o completa 7+ registri giornalieri ma non entro 12 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Spetti
Istruzione sulla prevenzione del morso di zecche
Nessun intervento: Nessuna messaggistica educativa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del numero di comportamenti di prevenzione delle zecche
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
Un obiettivo dell'intervento è vedere un aumento dei comportamenti di prevenzione delle zecche (controlli e doccezioni di zecche). Per misurare questo, la variazione del numero di comportamenti di prevenzione delle zecche verrà confrontato tra i gruppi. I dati raccolti quando il partecipante completa 7 registri giornalieri nell'app entro 12 mesi.
fino a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del numero di incontri di zecche auto-segnalati
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
Un obiettivo dell'intervento è vedere una diminuzione degli incontri di zecche auto-segnalati. Per misurare questo, il cambiamento nel numero di incontri di zecche auto-segnalati verrà confrontato tra i gruppi. I dati raccolti quando il partecipante completa 7 registri giornalieri nell'app entro 12 mesi.
fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan Paskewitz, University of Wisconsin, Madison
  • Investigatore principale: Lyric Bartholomay, University of Wisconsin, Madison

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 marzo 2020

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-0084
  • A073600 (Altro identificatore: UW Madison)
  • 1U01CK000651-01-00 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Centers for Disease Control and Prevention)
  • 1U01CK000651-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • Protocol Version 9/11/25 (Altro identificatore: UW Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Dati dei singoli partecipanti raccolti durante lo studio, dopo che la deidentificazione sarà disponibile per i ricercatori per la verifica indipendente dei risultati dello studio o per condurre una successiva ricerca clinica, il cui uso proposto dei dati è stato approvato da un comitato di revisione indipendente identificato a tale scopo.

Periodo di condivisione IPD

A partire da 9 mesi dopo la pubblicazione di risultati primari e terminando 2 anni dopo quella data.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le proposte dovrebbero essere indirizzate a Susan Paskewitz, smpaskew@wisc.edu o Maria Diuk Wasser, mad2256@columbia.edu. Se approvato dopo la revisione da parte del consulente normativo, i richiedenti stipulano un accordo formale di condivisione dei dati. I dati verranno condivisi tramite protocollo di trasmissione di file single utente crittografato.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Morsi di zecca

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