Tick -appen: Ändra beteenden med utbildningsmeddelanden
Användningen av ekologiska tillfälliga bedömningar för att bedöma kryssburen sjukdomsrisk
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I USA är flera online- och smarta-telefonappar tillgängliga för ID A Tick (Tickid App, North Carolina State University), skickar in en bild av en fästing (TickSpotters.org, ett uppsökningsverktyg inom det större Tickencounter Resource Center av University of Rhode Island) eller skickar in en fästing för testning (bland andra offentliga hälsobyråer, tickreport.com av University of Massachuset Amhst). Även om dessa verktyg är tillgängliga i hela USA, fokuserar de på nordöstra. Dessutom utvärderar de inte mänskligt beteende och fästmöten och inte heller dessa verktyg utvärderar förebyggande och utbildningsstrategier. En ny studie i Nederländerna utvärderade användningen och effektiviteten för en förebyggande och pedagogisk tick -app ("TekenBeet"). Denna app var väl uppskattad, väl använt och förbättrade användarens avsikt att genomföra förebyggande åtgärder. Detta illustrerar också övergången till informationsförvärv från broschyrer i hand till informationssätt genom smartphones.
I denna studie kommer data om mänskligt beteende beträffande fästmöten och förebyggande av kryssning att erhållas från en smartphone -applikation med hjälp av momentary bedömningsmetodik för att bedöma realtidsbeteende och rörelse. Ekologiska tillfälliga bedömningar är ett metodiskt verktyg för att samla kvantitativa beteendedata i realtid eller inom ramen för en deltagares dagliga rutin.
Funktionen Daily Logs ger forskare information om vad deltagarens aktivitet, plats, fästmöten och förebyggande åtgärder som används. Denna studie kommer att analysera deltagare som slutför 7 dagliga loggar. Deras dagliga loggar kommer att analyseras mot de typer av utbildningsmeddelanden som presenteras för dem inom Tick -appen.
Under en del av året kommer öppningsskärmen att innehålla ett förebyggande meddelande och daglig logg -påminnelse istället för hemskärmen. Skärmen kommer att ge en påminnelse om fästkontroll, en länk till den dagliga loggen och för hälften av användarna kommer skärmen också att innehålla en påminnelse om ett annat förebyggande beteende (till exempel badning/dusch). Användare kommer att tilldelas de två grupperna slumpmässigt för att bedöma om det ytterligare förebyggande meddelandet ökar förebyggande beteende (fästingskontroller och dusch/bad) och antalet fästmöten.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Cassie Halvorsen
- Telefonnummer: 608-265-4741
- E-post: chalvorsen2@wisc.edu
Studieorter
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Förenta staterna, 61801
- Rekrytering
- University of Illinois
-
Underutredare:
- Becky Smith
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48824
- Rekrytering
- Michigan State University
-
Kontakt:
- Telefonnummer: 517-353-1737
- E-post: tsao@msu.edu
-
Underutredare:
- Jean Tsao
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10027
- Rekrytering
- Columbia University
-
Huvudutredare:
- Maria Diuk-Wasser
-
Underutredare:
- Heather Kopsco
-
-
Washington
-
Pullman, Washington, Förenta staterna, 99164
- Rekrytering
- Washington State University
-
Huvudutredare:
- Pilar Fernandez
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Will att delta i sju dagars värda dagliga aktivitetsloggar inom Tick -appen.
- vara kapabel och villig att ge informerat samtycke
Uteslutningskriterier:
- Slutför mindre än 7 dagar av dagliga loggar eller slutför 7+ dagliga loggar men inte inom 12 månader.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tick App Education Materials
|
Utbildning om förebyggande av tickbett
|
|
Inget ingripande: Inga utbildningsmeddelanden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i antal förebyggande av fästingförebyggande
Tidsram: upp till 12 månader
|
Ett mål med interventionen är att se en ökning av förebyggande beteenden för fästing (fästingskontroller och dusch).
För att mäta detta kommer förändringen i antalet beteenden för förebyggande av fästing att jämföras mellan grupper.
Data som samlas in när deltagaren slutför 7 dagliga loggar i appen inom 12 månader.
|
upp till 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i antal självrapporterade fästmöten
Tidsram: upp till 12 månader
|
Ett mål med interventionen är att se en minskning av självrapporterade fästmöten.
För att mäta detta kommer förändringen i antalet självrapporterade fästmöten att jämföras mellan grupper.
Data som samlas in när deltagaren slutför 7 dagliga loggar i appen inom 12 månader.
|
upp till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Susan Paskewitz, University of Wisconsin, Madison
- Huvudutredare: Lyric Bartholomay, University of Wisconsin, Madison
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018-0084
- A073600 (Annan identifierare: UW Madison)
- 1U01CK000651-01-00 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Centers for Disease Control and Prevention)
- 1U01CK000651-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- Protocol Version 6/2/2026 (Annan identifierare: UW Madison)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .