Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tick ​​-sovellus: käyttäytymisen muuttaminen koulutusviestillä

maanantai 10. elokuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Ekologisten hetkellisten arviointien käyttö punkkien taudin riskin arvioimiseksi

Tämän työn tavoitteena on arvioida ekologisten hetkellisten arviointien käyttöä välineenä riski- ja riskitekijöiden arvioimiseksi punkkien kohtaamisten ja punkkien välittämien sairauksien arvioimiseksi. Tämä tutkimus tehdään keskilännessä, keskittyen Wisconsiniin ja ilmoittautuu jopa 1000 ihmiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvalloissa on saatavana useita online- ja älypuhelinsovelluksia tunnustamaan Tick (TickID-sovellus, Pohjois-Carolinan osavaltion yliopisto), lähetetään kuvan rinnasta (rintespotters.org, Rhode Islandin yliopiston suuremmassa TickenCounter-resurssikeskuksessa) tai lähettävät Massachusettsin yliopiston TickReport.com-sivuston (AMHERSTS) testit. Vaikka nämä työkalut ovat saatavilla koko Yhdysvalloissa, ne keskittyvät koilliseen. Lisäksi he eivät arvioi ihmisen käyttäytymistä ja punkkien kohtaamisia, eivätkä nämä työkalut arvioida ehkäisy- ja koulutusstrategioita. Äskettäisessä Alankomaissa tehdyssä tutkimuksessa arvioitiin ennaltaehkäisevän ja koulutuksen punkkisovelluksen ("Tekenbeet") käyttöä ja tehokkuutta. Tämä sovellus oli hyvin arvostettu, hyvin käytetty ja paransi käyttäjän aikomusta toteuttaa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä. Tämä kuvaa myös tiedon hankkimista käsin esitteistä tietojen tarjoamiseen älypuhelimien kautta.

Tässä tutkimuksessa älypuhelinsovelluksesta saadaan tietoa ihmisen käyttäytymistä koskevista takut -kohtaamisista ja punkkien ehkäisemismittauksista käyttämällä hetkellisiä arviointimenetelmiä reaaliaikaisen käyttäytymisen ja liikkeen arvioimiseksi. Ekologiset hetkelliset arviot ovat metodologinen työkalu kvantitatiivisten käyttäytymistietojen keräämiseen reaaliajassa tai osallistujan päivittäisen rutiinin puitteissa.

Daily Logs -ominaisuus tarjoaa tutkijoille tietoa siitä, mitä osallistujan toiminta, sijainti, rasti kohtaamiset ja ehkäisymittaukset käytettiin. Tässä tutkimuksessa analysoidaan osallistujia, jotka suorittavat 7 päivittäistä logia. Heidän päivittäisiä lokiaan analysoidaan heille, joita heille esitetään Tick -sovelluksessa.

Vuoden aikana avausnäyttö sisältää ennaltaehkäisyviestin ja päivittäisen lokin muistutuksen aloitusnäytön sijasta. Näyttö tarjoaa punkkitarkistuksen, linkin päivittäiseen lokiin ja puolet käyttäjistä näyttö sisältää myös muistutuksen toisesta ehkäisykäyttäytymisestä (esimerkiksi uima/suihku). Käyttäjät määritetään satunnaisesti kahdelle ryhmälle arvioidakseen, lisääkö ylimääräinen ennaltaehkäisyviesti ehkäisykäyttäytymistä (punkkitarkistuksia ja suihkuta/uimista) ja punkkien kohtaamisten lukumäärää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Yhdysvallat, 61801
        • Rekrytointi
        • University of Illinois
        • Alatutkija:
          • Becky Smith
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48824
        • Rekrytointi
        • Michigan State University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Jean Tsao
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10027
        • Rekrytointi
        • Columbia University
        • Päätutkija:
          • Maria Diuk-Wasser
        • Alatutkija:
          • Heather Kopsco
    • Washington
      • Pullman, Washington, Yhdysvallat, 99164
        • Rekrytointi
        • Washington State University
        • Päätutkija:
          • Pilar Fernandez

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Will osallistua 7 päivän arvoisiin päivittäisiin aktiviteettilokiin TIC -sovelluksessa.
  • olla kykenevä ja halukas antamaan tietoista suostumusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Täyttää alle 7 päivän arvoisia päivittäisiä tukkeja tai täydentää 7+ päivittäistä lokia, mutta ei 12 kuukauden kuluessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tick ​​App Educational Materials
Koulutus punkin pureman ehkäisystä
Ei väliintuloa: Ei koulutusviestejä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Punkkien ehkäisykäyttäytymisen lukumäärä
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
Intervention tavoitteena on nähdä punkkien ehkäisykäyttäytymisen lisääntyminen (punkkitarkistukset ja suihku). Tämän mittaamiseksi verrataan ryhmien välillä muutos punkkien ehkäisykäyttäytymisten lukumäärässä. Tiedot, jotka on kerätty, kun osallistuja suorittaa 7 päivittäistä logiaa sovellukseen 12 kuukauden kuluessa.
jopa 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoitettujen punkkitapaamisten lukumäärä
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
Intervention tavoitteena on nähdä itseraportoidun punkin kohtaamisen väheneminen. Tämän mittaamiseksi verrataan ryhmien välillä itseraportoitujen punkkien kohtaamisten lukumäärän muutosta. Tiedot, jotka on kerätty, kun osallistuja suorittaa 7 päivittäistä logiaa sovellukseen 12 kuukauden kuluessa.
jopa 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Paskewitz, University of Wisconsin, Madison
  • Päätutkija: Lyric Bartholomay, University of Wisconsin, Madison

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-0084
  • A073600 (Muu tunniste: UW Madison)
  • 1U01CK000651-01-00 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Centers for Disease Control and Prevention)
  • 1U01CK000651-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • Protocol Version 6/2/2026 (Muu tunniste: UW Madison)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen aikana kerätyt yksittäiset osallistujien tiedot, sen jälkeen kun tutkijoille on saatavana tutkijoita tutkimuksen lopputuloksen riippumattomaan todentamiseen tai seuraavan kliinisen tutkimuksen suorittamiseen, jonka ehdotettu tietojen käyttö on hyväksytty tätä tarkoitusta varten tunnistettu riippumaton tarkistuskomitea.

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 9 kuukautta ensisijaisten tulosten julkaisemisesta ja 2 vuoden päättymisestä kyseisen päivämäärän jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ehdotukset on suunnattava Susan Paskewitzille, smpaskew@wisc.edu tai Maria diuk Wasser, mad2256@columbia.edu. Jos pyynnökset hyväksyvät sääntelyneuvonantajan tarkistuksen jälkeen, se tekee virallisen tiedon jakamissopimuksen. Tiedot jaetaan salattujen yhden käyttäjän tiedostojen lähetysprotokollan avulla.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa