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진드기 앱 : 교육 메시징으로 행동 변화

2026년 8월 10일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

진드기 매개 질병 위험을 평가하기 위해 생태 학적 순간 평가 사용

이 작업의 목표는 진드기 만남 및 진드기 매개 질병의 위험 및 위험 요소를 평가하는 도구로 생태 학적 순간 평가의 사용을 평가하는 것입니다. 이 연구는 위스콘신에 중점을 둔 Upper Midwest에서 수행 될 것이며 최대 1000 명까지 등록 할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

미국에서는 여러 온라인 및 스마트 폰 앱이 ID A Tick (North Carolina State University, TickId 앱), Tick의 사진 (Tickspotters.org, Rhode Island University의 더 큰 Tikcencounter Resource Center 내의 아웃 리치 도구)을 제출하거나 테스트를위한 진드기 (Cassachusetts University of Massachusetts Amhhersts)의 진드기를 제출할 수 있습니다. 이러한 도구는 미국 전역에서 액세스 할 수 있지만 북동부에 중점을 둡니다. 또한, 그들은 인간의 행동과 진드기 만남을 평가하지 않으며 이러한 도구가 예방 및 교육 전략을 평가하지 않습니다. 네덜란드의 최근 연구는 예방 및 교육용 진드기 앱 ( "Tekenbeet")의 사용과 효과를 평가했습니다. 이 앱은 잘 평가되고 잘 사용되었으며 예방 조치를 구현하려는 사용자의 의도를 향상 시켰습니다. 또한 정보 수집이 직접 전단지에서 스마트 폰을 통한 정보 제공으로의 이동을 보여줍니다.

이 연구에서, 진드기 만남 및 진드기 예방 조치에 관한 인간 행동에 대한 데이터는 순간 평가 방법론을 사용하여 실시간 행동 및 움직임을 평가하는 스마트 폰 응용 프로그램에서 얻을 것입니다. 생태 학적 순간 평가는 정량적 행동 데이터를 실시간으로 또는 참가자의 일상의 틀 안에서 수집하는 방법 론적 도구입니다.

Daily Logs 기능은 참가자의 활동, 위치, 진드기 만남 및 사용 된 예방 조치에 대한 연구원에게 정보를 제공합니다. 이 연구는 매일 7 개의 로그를 완료 한 참가자를 분석합니다. 그들의 일일 로그는 Tick 앱 내에서 제시된 교육 메시지 유형에 대해 분석됩니다.

연중 일부 기간 동안 오프닝 화면에는 홈 화면 대신 예방 메시지 및 일일 로그 알림이 포함됩니다. 화면은 진드기 체크 알림, 데일리 로그에 대한 링크를 제공하며, 사용자의 절반에 다른 예방 행동 (예 : 목욕/샤워)에 대한 알림도 포함됩니다. 추가 예방 메시지가 예방 행동 (진드기 점검 및 샤워/목욕)과 진드기 만남 수가 증가하는지 평가하기 위해 두 그룹에 무작위로 할당됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, 미국, 61801
        • 모병
        • University of Illinois
        • 부수사관:
          • Becky Smith
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, 미국, 48824
        • 모병
        • Michigan State University
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Jean Tsao
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10027
        • 모병
        • Columbia University
        • 수석 연구원:
          • Maria Diuk-Wasser
        • 부수사관:
          • Heather Kopsco
    • Washington
      • Pullman, Washington, 미국, 99164
        • 모병
        • Washington State University
        • 수석 연구원:
          • Pilar Fernandez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 진드기 앱 내에서 7 일 상당의 일일 활동 로그에 참여할 것입니다.
  • 사전 동의를 제공 할 수 있고 기꺼이 기꺼이하십시오

제외 기준 :

  • 7 일 미만의 일일 로그를 완료하거나 7 개 이상의 일일 로그를 완료하지만 12 개월 이내에는 그렇지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 앱 교육 자료를 진드기
진드기 물린 예방에 대한 교육
간섭 없음: 교육 메시지가 없습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진드기 예방 행동 수의 변화
기간: 최대 12 개월
개입의 목표는 진드기 예방 행동 (진드기 점검 및 샤워)의 증가를 보는 것입니다. 이를 측정하기 위해 진드기 예방 행동 수의 변화는 그룹간에 비교됩니다. 참가자가 12 개월 이내에 앱에서 7 개의 일일 로그를 완료 할 때 수집 된 데이터.
최대 12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자체보고 된 진드기 만남의 수 변화
기간: 최대 12 개월
개입의 목표는 자체보고 된 진드기 만남의 감소를 보는 것입니다. 이를 측정하기 위해 자체보고 된 진드기 만남의 수 변경은 그룹간에 비교됩니다. 참가자가 12 개월 이내에 앱에서 7 개의 일일 로그를 완료 할 때 수집 된 데이터.
최대 12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susan Paskewitz, University of Wisconsin, Madison
  • 수석 연구원: Lyric Bartholomay, University of Wisconsin, Madison

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 31일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018-0084
  • A073600 (기타 식별자: UW Madison)
  • 1U01CK000651-01-00 (기타 보조금/기금 번호: Centers for Disease Control and Prevention)
  • 1U01CK000651-01 (미국 NIH 보조금/계약)
  • Protocol Version 6/2/2026 (기타 식별자: UW Madison)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

시험 중에 수집 된 개별 참가자 데이터는 연구 결과에 대한 독립적 인 임상 연구를 수행하기 위해 연구원들에게 이용할 수있게되거나,이 목적을 위해 식별 된 독립적 인 검토위원회에 의해 데이터의 사용이 승인 된 후속 임상 연구를 수행 할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

일차 결과가 발표 된 지 9 개월이 시작되고 그 날짜 이후 2 년이 지난 후.

IPD 공유 액세스 기준

제안은 Susan Paskewitz, smpaskew@wisc.edu 또는 Maria Diuk Wasser, mad2256@columbia.edu에게 제공되어야합니다. 규제 변호사가 검토 한 후 승인 된 경우 요청자는 공식 데이터 공유 계약을 체결합니다. 데이터는 암호화 된 단일 사용자 파일 전송 프로토콜을 통해 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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