Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tick ​​-appen: Ændring af adfærd med uddannelsesmæssige meddelelser

21. maj 2026 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Brugen af ​​økologiske øjeblikkelige vurderinger til vurdering af tick-båret sygdomsrisiko

Målet med dette arbejde er at evaluere brugen af ​​økologiske øjeblikkelige vurderinger som et værktøj til at vurdere risiko- og risikofaktorer for tick møder og tick-bårne sygdomme. Denne undersøgelse vil blive gennemført i Upper Midwest med fokus på Wisconsin og tilmelder sig op til 1000 mennesker.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I USA er flere online og smart-telefon-apps tilgængelige for ID A Tick (Tickid-app, North Carolina State University), indsende et billede af et kryds (Tickspotters.org, et opsøgende værktøj inden for det større Tickencount Resource Center af University of Rhode Island) eller indsend et kryds til test (blandt andre folkesundhedsorganer, Tictreport.com af University of MassacheSetts Amherst). Selvom disse værktøjer er tilgængelige i hele USA, fokuserer de på nordøst. Derudover vurderer de ikke menneskelig adfærd og krydser møder, og heller ikke disse værktøjer evaluerer forebyggelses- og uddannelsesstrategier. En nylig undersøgelse i Holland evaluerede brugen og effektiviteten af ​​en forebyggende og uddannelsesmæssig tick -app ("Tekenbeet"). Denne app var godt værdsat, velbrugt og forbedret brugerens intention om at implementere forebyggende foranstaltninger. Dette illustrerer også flytningen af ​​informationskøb fra hænderne til information til informationsforsyning via smartphones.

I denne undersøgelse opnås data om menneskelig adfærd vedrørende flåter og forebyggelsesforanstaltninger fra en smartphone -applikation ved hjælp af Momentary Assessments Methodology til at vurdere realtidsadfærd og bevægelse. Økologiske øjeblikkelige vurderinger er et metodologisk værktøj til at indsamle kvantitative adfærdsdata i realtid eller inden for rammerne af en deltagers daglige rutine.

Funktionen Daily Logs giver forskere oplysninger om, hvad deltagerens aktivitet, placering, tick møder og anvendte forebyggelsesforanstaltninger. Denne undersøgelse vil analysere deltagere, der gennemfører 7 daglige logfiler. Deres daglige logfiler vil blive analyseret mod de typer af uddannelsesmeddelelser, der er præsenteret for dem inden for Tick -appen.

I løbet af en del af året indeholder åbningsskærmen en forebyggelsesmeddelelse og daglig logmindende i stedet for startskærmen. Skærmen giver en påmindelse om tick check, et link til den daglige log og for halvdelen af ​​brugerne vil skærmen også indeholde en påmindelse om en anden forebyggelsesadfærd (for eksempel badning/bruser). Brugere tildeles tilfældigt til de to grupper for at vurdere, om den ekstra forebyggelsesmeddelelse øger forebyggelsesadfærd (krydschecks og bruser/badning) og antallet af flåtmøder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

3500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Forenede Stater, 61801
        • Rekruttering
        • University of Illinois
        • Underforsker:
          • Becky Smith
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48824
        • Rekruttering
        • Michigan State University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Jean Tsao
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10027
        • Rekruttering
        • Columbia University
        • Ledende efterforsker:
          • Maria Diuk-Wasser
        • Underforsker:
          • Heather Kopsco
    • Washington
      • Pullman, Washington, Forenede Stater, 99164
        • Rekruttering
        • Washington State University
        • Ledende efterforsker:
          • Pilar Fernandez

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Vilje til at deltage i 7 dage værd af daglige aktivitetslogfiler inden for Tick -appen.
  • være i stand til og villig til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Færdiggør mindre end 7 dage værd af daglige logfiler eller afslutter 7+ daglige logfiler, men ikke inden for 12 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tick ​​App Uddannelsesmateriale
Andet: Uddannelsesmateriale leveret via Tick -appen
Uddannelse om forebyggelse af tick bite
Ingen indgriben: Ingen uddannelsesmeddelelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i antallet af adfærd
Tidsramme: Op til 12 måneder
Et mål med interventionen er at se en stigning i adfærd til forebyggelse af kryds (krydscheck og brusebad). For at måle dette sammenlignes ændringen i antallet af adfærd for forebyggelse af flåter mellem grupper. Data indsamlet, når deltageren afslutter 7 daglige logfiler i appen inden for 12 måneder.
Op til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i antallet af selvrapporterede flåter møder
Tidsramme: Op til 12 måneder
Et mål med interventionen er at se et fald i selvrapporterede flåtmøder. For at måle dette sammenlignes ændringen i antallet af selvrapporterede flåtmøder mellem grupper. Data indsamlet, når deltageren afslutter 7 daglige logfiler i appen inden for 12 måneder.
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbejdspartnere

Columbia University
University of Illinois at Chicago
Washington State University
Centers for Disease Control and Prevention
Michigan State University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Susan Paskewitz, University of Wisconsin, Madison
  • Ledende efterforsker: Lyric Bartholomay, University of Wisconsin, Madison

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. marts 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-0084
  • A073600 (Anden identifikator: UW Madison)
  • 1U01CK000651-01-00 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Centers for Disease Control and Prevention)
  • 1U01CK000651-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • Protocol Version 9/11/25 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata indsamlet under forsøget, efter at deidentifikationen vil være tilgængelige for forskere til uafhængig verifikation af undersøgelsesresultatet eller for at udføre efterfølgende klinisk forskning, hvis foreslåede anvendelse af dataene er godkendt af et uafhængigt gennemgangsudvalg, der er identificeret til dette formål.

IPD-delingstidsramme

Fra 9 måneder efter offentliggørelsen af ​​primære resultater og slutning 2 år efter denne dato.

IPD-delingsadgangskriterier

Forslag skal rettes til Susan Paskewitz, smpaskew@wisc.edu eller Maria Diuk Wasser, mad2256@columbia.edu. Hvis de godkendes efter gennemgang af lovgivningsmæssige rådgivere, vil anmodere indgå en formel datadelingsaftale. Data deles via krypteret enkeltbrugerfiltransmissionsprotokol.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Flåtbid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner