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La aplicación Tick: Cambiar los comportamientos con mensajes educativos

10 de agosto de 2026 actualizado por: University of Wisconsin, Madison

El uso de evaluaciones momentáneas ecológicas para evaluar el riesgo de enfermedad transmitida por garrapatas

El objetivo de este trabajo es evaluar el uso de evaluaciones momentáneas ecológicas como una herramienta para evaluar los factores de riesgo y riesgo para los encuentros de garrapatas y enfermedades transmitidas por garrapatas. Este estudio se realizará en el Medio Oeste superior, con un enfoque en Wisconsin e inscribirá hasta 1000 personas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En los Estados Unidos, varias aplicaciones en línea y de teléfonos inteligentes están disponibles para identificar una marca (aplicación de Tickid, Universidad Estatal de Carolina del Norte), enviar una imagen de un tick (Tickspotters.org, una herramienta de divulgación dentro del Centro de Recursos de TickCounter más grande por la Universidad de Rhode Island)) Aunque estas herramientas son accesibles en todo Estados Unidos, se centran en el noreste. Además, no evalúan el comportamiento humano y los encuentros de garrapatas ni estas herramientas evalúan las estrategias de prevención y educación. Un estudio reciente en los Países Bajos evaluó el uso y la efectividad de una aplicación de garrapata preventiva y educativa ("Tekenbeet"). Esta aplicación fue bien apreciada, bien utilizada y mejoró la intención del usuario de implementar medidas preventivas. Esto también ilustra el movimiento de la adquisición de información de folletos en la mano a la provisión de información a través de teléfonos inteligentes.

En este estudio, los datos sobre el comportamiento humano con respecto a los encuentros de garrapatas y las medidas de prevención de garrapatas se obtendrán de una aplicación para teléfonos inteligentes utilizando una metodología de evaluaciones momentáneas para evaluar el comportamiento y el movimiento en tiempo real. Las evaluaciones momentáneas ecológicas son una herramienta metodológica para recopilar datos de comportamiento cuantitativos en tiempo real, o dentro del marco de la rutina diaria de un participante.

La función Daily Logs proporciona a los investigadores información sobre la actividad del participante, la ubicación, los encuentros de garrapatas y las medidas de prevención utilizadas. Este estudio analizará a los participantes que completan 7 registros diarios. Sus registros diarios se analizarán con los tipos de mensajes educativos que se les presentan dentro de la aplicación Tick.

Durante una parte del año, la pantalla de apertura contendrá un mensaje de prevención y un recordatorio de registro diario en lugar de la pantalla de inicio. La pantalla proporcionará un recordatorio de verificación de tick, un enlace al registro diario y para la mitad de los usuarios la pantalla también incluirá un recordatorio sobre otro comportamiento de prevención (por ejemplo, bañarse/duchar). Los usuarios serán asignados aleatoriamente a los dos grupos para evaluar si el mensaje de prevención adicional aumenta el comportamiento de prevención (verificaciones de garrapatas y ducha/baño) y el número de encuentros de tick.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Cassie Halvorsen
  • Número de teléfono: 608-265-4741
  • Correo electrónico: chalvorsen2@wisc.edu

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
        • Reclutamiento
        • University of Illinois
        • Sub-Investigador:
          • Becky Smith
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48824
        • Reclutamiento
        • Michigan State University
        • Contacto:
          • Número de teléfono: 517-353-1737
          • Correo electrónico: tsao@msu.edu
        • Sub-Investigador:
          • Jean Tsao
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10027
        • Reclutamiento
        • Columbia University
        • Investigador principal:
          • Maria Diuk-Wasser
        • Sub-Investigador:
          • Heather Kopsco
    • Washington
      • Pullman, Washington, Estados Unidos, 99164
        • Reclutamiento
        • Washington State University
        • Investigador principal:
          • Pilar Fernandez

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntad participar en 7 días de registros de actividades diarias dentro de la aplicación Tick.
  • ser capaz y dispuesto a proporcionar consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Completa menos de 7 días de registros diarios o completa más de 7 registros diarios, pero no dentro de los 12 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Materiales educativos de la aplicación Tick
Educación sobre la prevención de mordeduras de garrapatas
Sin intervención: Sin mensajería educativa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el número de comportamientos de prevención de garrapatas
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
Un objetivo de la intervención es ver un aumento en los comportamientos de prevención de garrapatas (verificaciones de garrapatas y duchas). Para medir esto, el cambio en el número de comportamientos de prevención de garrapatas se comparará entre los grupos. Datos recopilados cuando el participante completa 7 registros diarios en la aplicación dentro de los 12 meses.
hasta 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el número de encuentros de tic autoinformados
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
Un objetivo de la intervención es ver una disminución en los encuentros de garrapatas autoinformados. Para medir esto, el cambio en el número de encuentros de garrapatas autoinformados se comparará entre los grupos. Datos recopilados cuando el participante completa 7 registros diarios en la aplicación dentro de los 12 meses.
hasta 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Paskewitz, University of Wisconsin, Madison
  • Investigador principal: Lyric Bartholomay, University of Wisconsin, Madison

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de marzo de 2020

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2026

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2018-0084
  • A073600 (Otro identificador: UW Madison)
  • 1U01CK000651-01-00 (Otro número de subvención/financiamiento: Centers for Disease Control and Prevention)
  • 1U01CK000651-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • Protocol Version 6/2/2026 (Otro identificador: UW Madison)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales recopilados durante el ensayo, después de que la desidentificación estará disponible para los investigadores para la verificación independiente del resultado del estudio o para realizar una investigación clínica posterior, cuyo uso propuesto de los datos ha sido aprobado por un comité de revisión independiente identificado para este propósito.

Marco de tiempo para compartir IPD

Comenzando 9 meses después de la publicación de los resultados primarios y terminando 2 años después de esa fecha.

Criterios de acceso compartido de IPD

Las propuestas deben dirigirse a Susan Paskewitz, smpaskew@wisc.edu o Maria Diuk Wasser, mad2256@columbia.edu. Si se aprueba después de la revisión por el abogado regulatorio, los solicitantes celebrarán un acuerdo formal de intercambio de datos. Los datos se compartirán a través del protocolo de transmisión de archivos de un solo usuario cifrado.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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