L'application Tick: Changement de comportements avec la messagerie éducative
L'utilisation d'évaluations momentanées écologiques pour évaluer le risque de maladie transmis par les tiques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Aux États-Unis, plusieurs applications en ligne et smartphone sont disponibles pour ID A Tick (Tickid App, North Carolina State University), soumettent une photo d'une tick (TickSpotters.org, un outil de sensibilisation au sein du plus grand centre de ressources de Tickencounter par l'Université de Rhode Island) ou de soumettre une tick pour les tests (entre autres agences de santé publique, TickReport.com par l'Université de Massachusets Amherst). Bien que ces outils soient accessibles aux États-Unis, ils se concentrent sur le nord-est. En outre, ils n'évaluent pas le comportement humain et les rencontres de tiques et ces outils n'évaluent pas les stratégies de prévention et d'éducation. Une étude récente aux Pays-Bas a évalué l'utilisation et l'efficacité d'une application de tiques préventive et éducative ("tekenbeet"). Cette application était bien appréciée, bien utilisée et a amélioré l'intention de l'utilisateur de mettre en œuvre des mesures préventives. Cela illustre également la décision de l'acquisition d'informations des dépliants en main vers la fourniture d'informations via les smartphones.
Dans cette étude, des données sur le comportement humain concernant les rencontres de tiques et les mesures de prévention des tiques seront obtenues à partir d'une application de smartphone utilisant la méthodologie d'évaluation momentanée pour évaluer le comportement et le mouvement en temps réel. Les évaluations momentanées écologiques sont un outil méthodologique pour collecter des données comportementales quantitatives en temps réel ou dans le cadre de la routine quotidienne d'un participant.
La fonctionnalité Daily Logs fournit aux chercheurs des informations sur l'activité, l'emplacement, les rencontres de tiques du participant et les mesures de prévention utilisées. Cette étude analysera les participants qui remplissent 7 journaux quotidiens. Leurs journaux quotidiens seront analysés par rapport aux types de messagerie éducative qui leur est présentée dans l'application Tick.
Pendant une partie de l'année, l'écran d'ouverture contiendra un message de prévention et un rappel de journal quotidien au lieu de l'écran d'accueil. L'écran fournira un rappel de vérification des tiques, un lien vers le journal quotidien et pour la moitié des utilisateurs, l'écran comprendra également un rappel sur un autre comportement de prévention (par exemple le bain / douche). Les utilisateurs seront attribués au hasard aux deux groupes pour évaluer si le message de prévention supplémentaire augmente le comportement de prévention (vérifications des tiques et douche / bain) et le nombre de rencontres à tiques.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Cassie Halvorsen
- Numéro de téléphone: 608-265-4741
- E-mail: chalvorsen2@wisc.edu
Lieux d'étude
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Illinois
-
Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
- Recrutement
- University of Illinois
-
Sous-enquêteur:
- Becky Smith
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, États-Unis, 48824
- Recrutement
- Michigan State University
-
Contact:
- Numéro de téléphone: 517-353-1737
- E-mail: tsao@msu.edu
-
Sous-enquêteur:
- Jean Tsao
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10027
- Recrutement
- Columbia University
-
Chercheur principal:
- Maria Diuk-Wasser
-
Sous-enquêteur:
- Heather Kopsco
-
-
Washington
-
Pullman, Washington, États-Unis, 99164
- Recrutement
- Washington State University
-
Chercheur principal:
- Pilar Fernandez
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Will de participer à 7 jours de journaux d'activités quotidiens dans l'application Tick.
- être capable et disposé à donner un consentement éclairé
Critères d'exclusion:
- Effectue moins de 7 jours de journaux quotidiens ou remplit plus 7 journaux quotidiens mais pas dans les 12 mois.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Cocher les supports éducatifs de l'application
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Éducation sur la prévention des morsures de tiques
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Aucune intervention: Pas de messagerie éducative
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans le nombre de comportements de prévention des tiques
Délai: jusqu'à 12 mois
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L'objectif de l'intervention est de voir une augmentation des comportements de prévention des tiques (chèques de tiques et douche).
Pour mesurer cela, le changement de nombre de comportements de prévention des tiques sera comparé entre les groupes.
Données collectées lorsque le participant remplit 7 journaux quotidiens dans l'application dans les 12 mois.
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jusqu'à 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du nombre de rencontres de tiques autodéclarées
Délai: jusqu'à 12 mois
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L'objectif de l'intervention est de voir une diminution des rencontres de tiques autodéclarées.
Pour mesurer cela, le changement de nombre de rencontres de tiques autodéclarées sera comparée entre les groupes.
Données collectées lorsque le participant remplit 7 journaux quotidiens dans l'application dans les 12 mois.
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jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Susan Paskewitz, University of Wisconsin, Madison
- Chercheur principal: Lyric Bartholomay, University of Wisconsin, Madison
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-0084
- A073600 (Autre identifiant: UW Madison)
- 1U01CK000651-01-00 (Autre subvention/numéro de financement: Centers for Disease Control and Prevention)
- 1U01CK000651-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- Protocol Version 6/2/2026 (Autre identifiant: UW Madison)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .