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脳卒中患者のトランクでの経頭蓋直流刺激とコア安定性運動を組み合わせる (TCDC)

2026年2月13日 更新者:Mohammed Youssef Elhamrawy、Beni-Suef University

脳卒中後のトランクの可能性を解き放つ:経頭蓋直流刺激とコア安定性運動を組み合わせた新しいアプローチ

脳卒中後の片麻痺患者の幹のパフォーマンスに対するコア安定性運動と経頭蓋直流刺激の組み合わせの効果を評価するために、二次的な結果は、参加者のバランスと機能性能を評価することです。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

この研究は、年齢が55〜70歳の脳卒中後片麻痺を伴う60人の男性と女性の患者に実施し、患者は2つの等しいグループに分類されます。

  • グループA(研究グループ):コア安定性運動と組み合わせた経頭蓋直流刺激の組み合わせを同時に受け取ります。
  • グループB(コントロールグループ):コア安定性の演習を受けます。 すべての患者は、介入の前後のトランクのパフォーマンス、バランス、および機能性能について評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Banī Suwayf、エジプト、62511
        • Beni Suef Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者は、両方の性の55歳以上の場合、前年の6か月以内に初めて右または左脳卒中を起こし、(コンピューター断層撮影またはMRIレポート、神経検査、医療チャート)によって検証された大脳皮質を損傷した場合に含まれます。
  • 患者は独立して立ち、歩くことができます。
  • 上肢筋肉の修正アシュワーススケール(MAS)≤1+。
  • すべての患者は、急性期に従来の理学療法プログラムを受け、病院から退院後に受けました。
  • 他の研究やプラセボに参加した患者はいません

除外基準:

  • 神経学的または整形外科的問題、麻痺の無視、行動異常、認知症の患者は、脳卒中後の肩の機能不全(脱臼または亜脱臼)、または上肢の副木を使用している患者。
  • 脳卒中ではなく、他の神経学的原因による再発性ストロークまたは片科 腫瘍)。
  • 肥満(BMI≥30kg/m2)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:研究グループ
コア安定性運動と組み合わせた経頭蓋直流刺激の組み合わせを同時に受け取ります。
経頭蓋直流刺激
コア安定性運動。
アクティブコンパレータ:コントロールグループ
コア安定性の運動を受け取ります。
コア安定性運動。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トランク障害スケール(TIS)。
時間枠:最大8週間
トランクの性能は、トランク障害スケール(TIS)によって評価されます。
最大8週間
BERGバランススケール
時間枠:最大8週間
バランスはBERGバランススケールによって評価され、バランススコアは0〜56の範囲で、スコアの低下はバランス損失のリスクの増加とスコアの増加を示し、機能モビリティの改善を示します。 タイムアップアンドゴーテスト(タグ)nスコア<10秒=通常<20秒=良いモビリティ。一人で外を歩くことができます。 30秒未満のウォーキングエイド=ウォーキングとバランスの問題は必要ありません。一人で外を歩くことはできません。ウォーキングエイドが必要です
最大8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月29日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月12日

最初の投稿 (実際)

2025年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月13日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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