뇌졸중 환자의 트렁크에서 경박 직류 자극 및 핵심 안정성 운동 결합 (TCDC)
2026년 2월 13일 업데이트: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University
뇌졸중 후 트렁크 잠재력 잠금 해제 : 경 두개 직류 자극과 핵심 안정성 운동을 결합한 새로운 접근
스트로크 후 혈증 환자의 트렁크 성능에 대한 핵심 안정성 연습과 경멸 직류 자극의 효과를 평가하기 위해, 2 차 결과는 참가자의 균형과 기능적 성능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 연령의 55 ~ 70 세 사이의 뇌졸중 후 혈전증을 가진 60 명의 남성 및 여성 환자에게 수행 될 것이며, 환자는 2 개의 동등한 그룹으로 분류 될 것이다.
- 그룹 A (연구 그룹) : 핵심 안정성 운동과 결합 된 경 두개 직류 자극의 조합을 동시에 받게됩니다.
- 그룹 B (Control Group) : 핵심 안정성 운동을받습니다. 모든 환자는 중재 전후의 트렁크 성능, 균형 및 기능적 성능에 대해 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Banī Suwayf, 이집트, 62511
- Beni Suef Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 환자는 55 세 이상의 성관계로 포함되며, 전 6 개월 이내에 처음으로 오른쪽 또는 왼쪽 뇌졸중이 발생하여 뇌 피질 (컴퓨터 단층 촬영 또는 MRI 보고서, 신경 검사 및 의료 차트)을 손상 시켰습니다.
- 환자는 독립적으로 서서 걸을 수 있습니다.
- 상지 근육 ≤ 1+의 수정 된 Ashworth 스케일 (MAS).
- 모든 환자는 급성 단계에서 기존의 물리 치료 프로그램을 받았으며 병원에서 퇴원 후 혐의를 받았습니다.
- 환자 중 어느 누구도 다른 연구 또는 위약에 참여하지 않았습니다.
제외 기준 :
- 신경 학적 또는 정형 외과 문제, 마비 무시, 행동 이상, 치매 어깨 기능 장애 또는 스트로크 후 (탈구 또는 아 탈구) 또는 상지 부목을 사용하는 환자.
- 뇌졸중보다는 다른 신경 학적 원인으로 인한 재발 성 뇌졸중 또는 혈전증 (뇌 종양).
- 비만 (BMI ≥ 30 kg/m2).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 연구 그룹
핵심 안정성 운동과 결합 된 경 두개 직류 자극의 조합을 동시에 받게됩니다.
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경 두개 직류 자극
핵심 안정성 운동.
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활성 비교기: 제어 그룹
핵심 안정성 운동을받습니다.
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핵심 안정성 운동.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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트렁크 손상 척도 (TIS).
기간: 최대 8 주
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트렁크 성능은 트렁크 손상 척도 (TIS)로 평가됩니다.
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최대 8 주
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베르그 밸런스 척도
기간: 최대 8 주
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균형은 Berg Balance Scale에 의해 평가 될 것이며, 균형 점수는 0에서 56이며, 점수는 낮은 점수가 균형 손실의 위험이 증가하고 점수가 높아져 기능적 이동성이 향상되었습니다.
시간 업 및 이동 테스트 (Tug) n 점수 <10 초 = 정상 <20 초 = 좋은 이동성; 혼자 밖으로 걸을 수 있습니다. 보행 원조가 필요하지 않습니다. <30 초 = 보행 및 균형 문제; 혼자 밖으로 걸을 수 없습니다. 보행 원조가 필요합니다
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최대 8 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 29일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Transcranial Direct Current
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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