TAH後の手術後の鎮痛のためのタップブロック、髄腔内モルヒネ、またはそれらの組み合わせ
2025年3月12日 更新者：Islam Ahmed Bakr Mohammed、Minia University
腹部子宮全子宮摘出術後の手術後鎮痛に対する腹部腹部の平面ブロック、髄腔内モルヒネまたはその組み合わせの有効性。
最初の鎮痛剤の要求、疼痛スコア、術後鎮痛消費、総術後鎮痛剤の消費、積極的な鎮痛剤の消費、波数化時間、積極性、および血統総体性筋切開術後の血統によって評価されるように、術後の疼痛緩和における腹部腹部（TAP）ブロック、術後モルヒネ、またはそれらの組み合わせの有効性を評価するために設計されたこのランダム化比較臨床試験。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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El Minya
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Minya、El Minya、エジプト、61111
- Faculty of medicine, Minia university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 30〜70歳の女性患者。
- 選択的総腹部子宮摘出術。
- ASA物理的状態IまたはII。
- インフォームドコンセントを提供する意欲。
除外基準：
- ブロックの拒否。
- 薬を研究するためのアレルギー。
- 既存の凝固障害。
- 針挿入部位での局所感染。
- 制御されていない呼吸器または心臓障害。
- 腎臓または肝臓機能の障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ブロックをタップします
手術の終了時に、腹部の両側に20 mLの0.25％プレーンブピバカインを備えた両側超音波誘導タップブロック。
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経腹側平面（TAP）ブロックは、腹壁の処置における術後疼痛管理に使用される局所麻酔技術であり、前方および外側腹壁に体性鎮痛を提供します
ブピバカインの髄腔内注射
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アクティブコンパレータ：髄腔内モルヒネ
モルヒネ100 µgと20 mgの高圧ブピバカイン（脊髄麻酔）の髄腔内注射。
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ブピバカインの髄腔内注射
脊髄麻酔におけるモルヒネと20 mgの高圧ブピバカインの髄腔内注射
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アクティブコンパレータ：組み合わせた
50 µgモルヒネと20 mgの高圧ブピバカインと、腹部の両側に20 mLの0.25％プレーンブピバカインを腹部の両側に0.25％平凡なブピバカインを組み合わせた50 µgモルヒネと20 mgの高圧ブピバカインの髄腔内注入。
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経腹側平面（TAP）ブロックは、腹壁の処置における術後疼痛管理に使用される局所麻酔技術であり、前方および外側腹壁に体性鎮痛を提供します
ブピバカインの髄腔内注射
脊髄麻酔におけるモルヒネと20 mgの高圧ブピバカインの髄腔内注射
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最初の鎮痛リクエストまでの時間
時間枠：24時間
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患者が追加の鎮痛を要求するまでの時間（時間単位）。
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総鎮痛剤の消費
時間枠：24時間
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術後鎮痛剤の累積消費
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24時間
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歩行する時間
時間枠：24時間
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PACUに到着してから患者が歩くことができるまでの時間（時間）。
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24時間
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合併症
時間枠：24時間
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吐き気、嘔吐、pruritus、呼吸抑制、血腫、感染または血行動態の不安定の発生率
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：sohair Adeeb, assist.prof.、Minia University, faculty of medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月12日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。