交感神経神経節および腸内膜血流に胃cnemiusに経皮的電気神経刺激（TENS）を適用することの即時効果 (TENS)
2025年7月16日 更新者：Mengjie Shen、Kaohsiung Medical University
この研究の目的は、膝窩動脈と静脈に対する経皮的電気神経刺激（TENS）の即時の血行動態効果を評価することです。
PAODやDVTなどの血管の問題は、耐性の増加と血流の減少により、糖尿病、肥満、または不動の患者で一般的です。
従来の治療（薬物または手術）は必ずしも実行可能ではなく、代替としてTENSへの関心を促します。
主に痛みの緩和に使用されていますが、TENSは血流を高める可能性があります。
この研究では、最も効果的な構成を特定するために、異なる刺激頻度（80 Hz対4 Hz）とサイト（胃菌筋対胸腰部交感神経節）を比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
43
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mengjie Shen
- 電話番号：+886935751158
- メール：mengjie910419@gmail.com
研究場所
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Kaohsiung City、台湾、807378
- 募集
- Kaohsiung Medical University
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コンタクト：
- jie meng shen, graduate student
- 電話番号：+886-935751158
- メール：mengjie910419@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 健康な人
- 年齢：18歳以上（包括的）
- 18.5から24のボディマス指数（BMI）
除外基準：
- 1週間以内に2つの介入を完了することができません
- 電気療法の禁忌（例：体内の金属インプラント、開いた傷、妊娠、感覚喪失）
- 明らかな静脈瘤4.約1〜2時間横になることができません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：低周波電気刺激を伴う交感神経節
交感神経節（T12.L1.L2）低周波電気刺激（4Hz）電気刺激：15分
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低周波（4Hz）および交感神経節（T12.L1.L2）低周波数（4Hz）および胃クネミウス高周波数（80Hz）および交感神経節（T12.L1.L2）高周波数（80Hz）およびガストロクネミウス
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実験的：高周波電気刺激を伴う交感神経節
交感神経節（T12.L1.L2）低周波電気刺激（80Hz）電気刺激：15分
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低周波（4Hz）および交感神経節（T12.L1.L2）低周波数（4Hz）および胃クネミウス高周波数（80Hz）および交感神経節（T12.L1.L2）高周波数（80Hz）およびガストロクネミウス
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実験的：低周波電気刺激を伴う胃cnemius
低周波電気刺激を伴う胃cnemius低周波（4Hz）電気刺激：15分
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低周波（4Hz）および交感神経節（T12.L1.L2）低周波数（4Hz）および胃クネミウス高周波数（80Hz）および交感神経節（T12.L1.L2）高周波数（80Hz）およびガストロクネミウス
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実験的：高頻度の電気刺激を伴う胃cnemius
高周波電気刺激を伴う胃cnemius高周波（80Hz）電気刺激：15分
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低周波（4Hz）および交感神経節（T12.L1.L2）低周波数（4Hz）および胃クネミウス高周波数（80Hz）および交感神経節（T12.L1.L2）高周波数（80Hz）およびガストロクネミウス
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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膝蓋骨窩の血流の変化のドップラー超音波測定
時間枠：45分
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ドップラー超音波を使用して、血流に対する電気刺激の効果を観察するために、電気刺激の前、直後、直後、および15分後に血流を測定します。
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45分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍
時間枠：45分
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オキシメーターは、心拍数に対する電気刺激の影響を観察するために、電気刺激の前、直後、直後、および15分後に心拍数を測定します。
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45分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月3日
一次修了 (実際)
2025年3月30日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月16日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。