最大強度と嫌気性パワーに対する急性補給（タウリン）の影響
2025年3月13日 更新者：Kyriaki Antoniou、University of Central Lancashire Cyprus
このクロスオーバーデザインの研究では、18〜40歳の訓練された個人に対するタウリンの筋力および出力に対する訓練を受けた個人に対する急性効果を調べます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、クレアチンやベータアラニンなど、多くの一般的なエルゴゲン性補助具の慢性補給プロトコルとは対照的に、特定の条件下で、タウリンが提供する潜在的なエルゴゲン効果、すなわち急性補給のエルゴゲン効果をさらに調査することです。
調査された運動モードには、最大等尺性強度、最大瞬間発電、およびそれぞれグリップ強度、垂直ジャンプ高さ、およびウィンゲートテストを介して調査された持続的な最大嫌気性出力が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pyla
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Larnaca、Pyla、キプロス、7080
- University of Central Lancashire Cyprus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 参加者18〜40歳
- 少なくとも6か月間、週に3回以上一貫したトレーニングで物理的にアクティブまたはレクリエーション活動
- 非喫煙者
除外基準：
- 心血管、呼吸器または代謝疾患
- 過去6か月間の筋骨格損傷
- 過去3か月間にタウリンおよび/またはクレアチンの補給を受ける
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：タウリンの補給
参加者は、500mlの砂糖のないレモネードドリンクで希釈された50mg・kg -1のタウリンを消費しました。
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介入試験のために、参加者はランダム化された順序で以下を消費しました：50mg・kg -1のタウリンの500mlの砂糖のないレモネードドリンクまたはプラセボは、運動プロトコルの60分前に何も追加されていない砂糖のないレモネードドリンクでした。
参加者は、消費中にノーズプラグを着用して、試験の間に味の違いが識別できないことを確認しました。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボは500mlのシュガーフリーのレモネードドリンクで、何も追加されていませんでした
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介入試験のために、参加者はランダム化された順序で以下を消費しました：50mg・kg -1のタウリンの500mlの砂糖のないレモネードドリンクまたはプラセボは、運動プロトコルの60分前に何も追加されていない砂糖のないレモネードドリンクでした。
参加者は、消費中にノーズプラグを着用して、試験の間に味の違いが識別できないことを確認しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ハンドグリップテストを介して評価されたキログラムの最大等尺性強度
時間枠：1日目
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1日目
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ハンドグリップテストを介して評価されたキログラムの相対等尺性強度
時間枠：1日目
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1日目
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垂直ジャンプ高さテストを介して評価されたw/kgの最大瞬間発電。
時間枠：1日目
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1日目
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垂直ジャンプ高さテストを介して評価されたw/kgの平均瞬間発電。
時間枠：1日目
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1日目
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WINGATE嫌気性テストを介して評価されたワットのピークパワー
時間枠：1日目
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1日目
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ハンドグリップテストを介して評価されたキログラムの最大等尺性強度
時間枠：48時間後
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48時間後
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ハンドグリップテストを介して評価されたキログラムの相対等尺性強度
時間枠：48時間後
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48時間後
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垂直ジャンプ高さテストを介して評価されたw/kgの最大瞬間発電。
時間枠：48時間後
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48時間後
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垂直ジャンプ高さテストを介して評価されたw/kgの平均瞬間発電。
時間枠：48時間後
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48時間後
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WINGATE嫌気性テストを介して評価されたワットのピークパワー
時間枠：48時間後
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48時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Efstathios Christodoulides, PhD、https://www.uclancyprus.ac.cy/
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月7日
一次修了 (実際)
2025年1月21日
研究の完了 (実際)
2025年1月21日
試験登録日
最初に提出
2025年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月13日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月13日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。