Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv akutní doplňování (taurin) na maximální sílu a anaerobní sílu

13. března 2025 aktualizováno: Kyriaki Antoniou, University of Central Lancashire Cyprus
Tato studie pro crossover-návrh zkoumá akutní účinek taurinu na vyškolené jedince ve věku 18–40 let na výkony síly a výkonu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Účelem této studie je dále zkoumat jakékoli potenciální ergogenní účinky nabízené taurinem, za specifických podmínek, a to akutní suplementace, na rozdíl od chronických doplňkových protokolů mnoha populárních ergogenních pomůcky, jako je kreatin a beta alanin. Mezi zkoumané režimy cvičení zahrnují maximální izometrickou pevnost, maximální okamžitá výroba energie a trvalý maximální anaerobní výkon, zkoumaný silou přilnavosti, vertikální výškou skoku a testu Wingate.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pyla
      • Larnaca, Pyla, Kypr, 7080
        • University of Central Lancashire Cyprus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci ve věku 18 - 40 let
  • fyzicky aktivní nebo rekreačně aktivní s konzistentním školením více než 3krát týdně po dobu nejméně 6 měsíců
  • nekuřáci

Kritéria pro vyloučení:

  • kardiovaskulární, respirační nebo metabolická onemocnění
  • jakékoli zranění muskuloskeletu za posledních šest měsíců
  • brát doplněk taurinu a/nebo kreatinu za poslední tři měsíce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Suplementace taurinu
Účastníci konzumovali 50 mg · kg -1 taurinu zředěného v 500 ml limonádového nápoje bez cukru.
Pro intervenční pokusy Účastníci spotřebovali následující v randomizovaném pořadí: 50 mg · kg -1 taurinu zředěného v 500 ml nápoje bez limonády bez cukru nebo placebo, což byl limonádový nápoj bez cukru bez přidaného, ​​60 minut před cvičebními protokoly. Účastníci měli během spotřeby nosní zástrčku, aby potvrdili, že mezi pokusy nebyly rozeznatelné žádné rozdíly v chuti.
Komparátor placeba: Placebo
Placebo byl nápoj bez cukru bez cukru s ničím přidáním
Pro intervenční pokusy Účastníci spotřebovali následující v randomizovaném pořadí: 50 mg · kg -1 taurinu zředěného v 500 ml nápoje bez limonády bez cukru nebo placebo, což byl limonádový nápoj bez cukru bez přidaného, ​​60 minut před cvičebními protokoly. Účastníci měli během spotřeby nosní zástrčku, aby potvrdili, že mezi pokusy nebyly rozeznatelné žádné rozdíly v chuti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální izometrická síla v kilogramech hodnocených testem
Časové okno: Den 1
Den 1
Relativní izometrická síla v kilogramech hodnocených testem
Časové okno: Den 1
Den 1
Maximální okamžitá výroba energie ve W/kg hodnocená pomocí vertikálního testu výšky skoku.
Časové okno: Den 1
Den 1
Průměrná okamžitá výroba energie ve W/kg hodnocená pomocí vertikálního testu výšky skoku.
Časové okno: Den 1
Den 1
Špičková síla ve wattech hodnocená prostřednictvím anaerobního testu Wingate
Časové okno: Den 1
Den 1
Maximální izometrická síla v kilogramech hodnocených testem
Časové okno: Po 48 hodinách
Po 48 hodinách
Relativní izometrická síla v kilogramech hodnocených testem
Časové okno: Po 48 hodinách
Po 48 hodinách
Maximální okamžitá výroba energie ve W/kg hodnocená pomocí vertikálního testu výšky skoku.
Časové okno: Po 48 hodinách
Po 48 hodinách
Průměrná okamžitá výroba energie ve W/kg hodnocená pomocí vertikálního testu výšky skoku.
Časové okno: Po 48 hodinách
Po 48 hodinách
Špičková síla ve wattech hodnocená prostřednictvím anaerobního testu Wingate
Časové okno: Po 48 hodinách
Po 48 hodinách

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Efstathios Christodoulides, PhD, https://www.uclancyprus.ac.cy/

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

21. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

21. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ΕΕΒΚ/ΕΠ/2024/76

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit