Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ostrej suplementacji (tauryna) na maksymalną wytrzymałość i energię beztlenową

13 marca 2025 zaktualizowane przez: Kyriaki Antoniou, University of Central Lancashire Cyprus
To badanie crossover-design analizuje ostry wpływ tauryny na wyszkolone osoby w wieku 18–40 lat na wytrzymałość i moc wyjściową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest dalsze zbadanie wszelkich potencjalnych efektów ergogennych oferowanych przez taurynę, w określonych warunkach, mianowicie ostrej suplementacji, w przeciwieństwie do przewlekłych protokołów suplementacji wielu popularnych pomocy ergogennych, takich jak kreatyna i alanina beta. Badane tryby ćwiczeń obejmują maksymalną wytrzymałość izometryczną, maksymalną chwilową wytwarzanie energii i utrzymując maksymalną moc beztlenową, badane odpowiednio za pomocą siły uchwytu, wysokości skoku pionowego i testu skrzydła.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Cypr
    • Pyla
      • Larnaca, Pyla, Cypr, 7080
        • University of Central Lancashire Cyprus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy w wieku 18–40 lat
  • aktywny fizycznie lub rekreacyjnie z konsekwentnym treningiem ponad 3 razy w tygodniu przez co najmniej 6 miesięcy
  • Nieprzestrzeni

Kryteria wykluczenia:

  • choroby sercowo -naczyniowe, oddechowe lub metaboliczne
  • Wszelkie uszkodzenie mięśniowo -szkieletowe w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
  • Biorąc suplementację tauryny i/lub kreatyny w ciągu ostatnich trzech miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Suplementacja tauryny
Uczestnicy spożywali 50 mg · kg -1 tauryny rozcieńczonej w 500 ml bez cukru napoju lemoniadowego.
Suplement diety: Suplementacja tauryny
W przypadku badań interwencyjnych uczestnicy konsumowali następujące w randomizowanej kolejności: 50 mg · kg -1 tauryny rozcieńczonej w 500 ml napoju lemoniadowego lub placebo, który był bez cukru napoju lemoniadowego bez nic dodanego, 60 minut przed protokołami ćwiczeń. Uczestnicy nosili wtyczkę nosową podczas zużycia, aby potwierdzić, że między próbami nie było widoczne różnice w smaku.
Komparator placebo: Placebo
Placebo to 500 ml bez cukru napój lemoniadowy bez nic dodanego
Suplement diety: Placebo
W przypadku badań interwencyjnych uczestnicy konsumowali następujące w randomizowanej kolejności: 50 mg · kg -1 tauryny rozcieńczonej w 500 ml napoju lemoniadowego lub placebo, który był bez cukru napoju lemoniadowego bez nic dodanego, 60 minut przed protokołami ćwiczeń. Uczestnicy nosili wtyczkę nosową podczas zużycia, aby potwierdzić, że między próbami nie było widoczne różnice w smaku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalna wytrzymałość izometryczna w kilogramach ocenianych za pomocą testu ręcznego
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1
Względna siła izometryczna w kilogramach ocenianych za pomocą testu uchwytu
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1
Maksymalne natychmiastowe wytwarzanie energii w W/Kg oceniono za pomocą testu wysokości skoku pionowego.
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1
Średnia natychmiastowa wytwarzanie energii w W/Kg oceniono za pomocą testu wysokości skoku pionowego.
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1
Moc szczytowa w Watts oceniona za pomocą testu beztlenowego skrzydła
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1
Maksymalna wytrzymałość izometryczna w kilogramach ocenianych za pomocą testu ręcznego
Ramy czasowe: Po 48 godzinach
Po 48 godzinach
Względna siła izometryczna w kilogramach ocenianych za pomocą testu uchwytu
Ramy czasowe: Po 48 godzinach
Po 48 godzinach
Maksymalne natychmiastowe wytwarzanie energii w W/Kg oceniono za pomocą testu wysokości skoku pionowego.
Ramy czasowe: Po 48 godzinach
Po 48 godzinach
Średnia natychmiastowa wytwarzanie energii w W/Kg oceniono za pomocą testu wysokości skoku pionowego.
Ramy czasowe: Po 48 godzinach
Po 48 godzinach
Moc szczytowa w Watts oceniona za pomocą testu beztlenowego skrzydła
Ramy czasowe: Po 48 godzinach
Po 48 godzinach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Central Lancashire Cyprus

Śledczy

  • Główny śledczy: Efstathios Christodoulides, PhD, https://www.uclancyprus.ac.cy/

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ΕΕΒΚ/ΕΠ/2024/76

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj