Efecto de la suplementación aguda (taurina) sobre la resistencia máxima y el poder anaeróbico
13 de marzo de 2025 actualizado por: Kyriaki Antoniou, University of Central Lancashire Cyprus
Este estudio de diseño cruzado examina el efecto agudo de la taurina en personas capacitadas de entre 18 y 40 años sobre resistencia y potencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es investigar más a fondo cualquier efecto ergogénico potencial ofrecidos por la taurina, en condiciones específicas, a saber, la de suplementación aguda, en oposición a los protocolos de suplementación crónica de muchas ayudas ergogénicas populares, como la creatina y la beta alanina.
Los modos de ejercicio investigados incluyen fuerza isométrica máxima, generación de energía instantánea máxima y salida de potencia anaeróbica máxima sostenida, investigada a través de la fuerza de agarre, la altura de salto vertical y la prueba de ala, respectivamente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
17
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pyla
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Larnaca, Pyla, Chipre, 7080
- University of Central Lancashire Cyprus
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes de 18 a 40 años de edad
- físicamente activo o recreativo activo con capacitación consistente más de 3 veces por semana durante al menos 6 meses
- no fumadores
Criterios de exclusión:
- Enfermedades cardiovasculares, respiratorias o metabólicas
- cualquier lesión musculoesquelética en los últimos seis meses
- Tomar suplementos de taurina y/o creatina en los últimos tres meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Suplementación con taurina
Los participantes consumieron 50 mg · kg -1 de taurina diluida en 500 ml de una bebida de limonada sin azúcar.
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Para los ensayos de intervención, los participantes consumieron lo siguiente en orden aleatorio: 50 mg · kg -1 de taurina diluida en 500 ml de una bebida de limonada sin azúcar o placebo que era una bebida de limonada sin azúcar sin nada agregado, 60 minutos antes de los protocolos de ejercicios.
Los participantes llevaban un enchufe de la nariz durante el consumo para confirmar que no eran discernibles diferencias de sabor entre los ensayos.
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Comparador de placebos: Placebo
Placebo era una bebida de limonada sin azúcar de 500 ml con nada agregado
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Para los ensayos de intervención, los participantes consumieron lo siguiente en orden aleatorio: 50 mg · kg -1 de taurina diluida en 500 ml de una bebida de limonada sin azúcar o placebo que era una bebida de limonada sin azúcar sin nada agregado, 60 minutos antes de los protocolos de ejercicios.
Los participantes llevaban un enchufe de la nariz durante el consumo para confirmar que no eran discernibles diferencias de sabor entre los ensayos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Resistencia isométrica máxima en kilogramos evaluados mediante prueba de empuñadura
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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Fuerza isométrica relativa en kilogramos evaluados mediante prueba de empuñadura
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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Generación de energía instantánea máxima en w/kg evaluada mediante prueba de altura de salto vertical.
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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Generación de energía instantánea promedio en w/kg evaluada a través de la prueba de altura de salto vertical.
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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Potencia máxima en vatios evaluados a través de la prueba anaeróbica de Wingate
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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Resistencia isométrica máxima en kilogramos evaluados mediante prueba de empuñadura
Periodo de tiempo: Después de 48 horas
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Después de 48 horas
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Fuerza isométrica relativa en kilogramos evaluados mediante prueba de empuñadura
Periodo de tiempo: Después de 48 horas
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Después de 48 horas
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Generación de energía instantánea máxima en w/kg evaluada mediante prueba de altura de salto vertical.
Periodo de tiempo: Después de 48 horas
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Después de 48 horas
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Generación de energía instantánea promedio en w/kg evaluada a través de la prueba de altura de salto vertical.
Periodo de tiempo: Después de 48 horas
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Después de 48 horas
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Potencia máxima en vatios evaluados a través de la prueba anaeróbica de Wingate
Periodo de tiempo: Después de 48 horas
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Después de 48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Efstathios Christodoulides, PhD, https://www.uclancyprus.ac.cy/
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
21 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
21 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ΕΕΒΚ/ΕΠ/2024/76
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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