Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av akutt tilskudd (taurin) på maksimal styrke og anaerob kraft

13. mars 2025 oppdatert av: Kyriaki Antoniou, University of Central Lancashire Cyprus
Denne crossover-design-studien undersøker den akutte effekten av taurin på trente individer i alderen 18-40 år på styrke- og kraftutganger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å ytterligere undersøke eventuelle potensielle ergogene effekter som Taurine tilbyr, under spesifikke forhold, nemlig den av akutt tilskudd, i motsetning til de kroniske tilskuddsprotokollene til mange populære ergogene hjelpemidler, som kreatin og beta alanin. Treningsmodus som er undersøkt inkluderer maksimal isometrisk styrke, maksimal øyeblikkelig kraftproduksjon og vedvarende maksimal anaerob effektutgang, undersøkt via grepstyrke, vertikal hopphøyde og vingetesten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pyla
      • Larnaca, Pyla, Kypros, 7080
        • University of Central Lancashire Cyprus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltakerne 18 - 40 år
  • Fysisk aktiv eller fritidsaktiv med jevn trening mer enn 3 ganger per uke i minst 6 måneder
  • Ikke-røykere

Eksklusjonskriterier:

  • Kardiovaskulære, luftveis eller metabolske sykdommer
  • Enhver muskel- og skjelettskade det siste halvåret
  • Tar taurin og/eller kreatintilskudd de siste tre månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Taurintilskudd
Deltakerne konsumerte 50 mg · kg -1 taurin fortynnet i 500 ml en sukkerfri limonadedrikk.
For intervensjonsforsøkene konsumerte deltakerne følgende i randomisert rekkefølge: 50 mg · kg -1 taurin fortynnet i 500 ml av en sukkerfri limonadedrikk eller placebo som var en sukkerfri limonadedrikk med ingenting tilsatt, 60 minutter før treningsprotokollene. Deltakerne hadde på seg en neseplugg under forbruket for å bekrefte at ingen smaksforskjeller var synlige mellom forsøkene.
Placebo komparator: Placebo
Placebo var en 500 ml sukkerfri limonadedrikk med ingenting lagt til
For intervensjonsforsøkene konsumerte deltakerne følgende i randomisert rekkefølge: 50 mg · kg -1 taurin fortynnet i 500 ml av en sukkerfri limonadedrikk eller placebo som var en sukkerfri limonadedrikk med ingenting tilsatt, 60 minutter før treningsprotokollene. Deltakerne hadde på seg en neseplugg under forbruket for å bekrefte at ingen smaksforskjeller var synlige mellom forsøkene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal isometrisk styrke i kilo vurdert via håndtakstest
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Relativ isometrisk styrke i kilo vurdert via håndtakstest
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Maksimal øyeblikkelig kraftproduksjon i w/kg vurdert via vertikal hopphøyde -test.
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Gjennomsnittlig øyeblikkelig kraftproduksjon i w/kg vurdert via vertikal hopphøydeprøve.
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Peak Power in Watts vurdert via Wingate Anaerobic Test
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Maksimal isometrisk styrke i kilo vurdert via håndtakstest
Tidsramme: Etter 48 timer
Etter 48 timer
Relativ isometrisk styrke i kilo vurdert via håndtakstest
Tidsramme: Etter 48 timer
Etter 48 timer
Maksimal øyeblikkelig kraftproduksjon i w/kg vurdert via vertikal hopphøyde -test.
Tidsramme: Etter 48 timer
Etter 48 timer
Gjennomsnittlig øyeblikkelig kraftproduksjon i w/kg vurdert via vertikal hopphøydeprøve.
Tidsramme: Etter 48 timer
Etter 48 timer
Peak Power in Watts vurdert via Wingate Anaerobic Test
Tidsramme: Etter 48 timer
Etter 48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Efstathios Christodoulides, PhD, https://www.uclancyprus.ac.cy/

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

21. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

21. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ΕΕΒΚ/ΕΠ/2024/76

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere