- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06884566
Effekt av akutt tilskudd (taurin) på maksimal styrke og anaerob kraft
13. mars 2025 oppdatert av: Kyriaki Antoniou, University of Central Lancashire Cyprus
Denne crossover-design-studien undersøker den akutte effekten av taurin på trente individer i alderen 18-40 år på styrke- og kraftutganger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å ytterligere undersøke eventuelle potensielle ergogene effekter som Taurine tilbyr, under spesifikke forhold, nemlig den av akutt tilskudd, i motsetning til de kroniske tilskuddsprotokollene til mange populære ergogene hjelpemidler, som kreatin og beta alanin.
Treningsmodus som er undersøkt inkluderer maksimal isometrisk styrke, maksimal øyeblikkelig kraftproduksjon og vedvarende maksimal anaerob effektutgang, undersøkt via grepstyrke, vertikal hopphøyde og vingetesten.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
17
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pyla
-
Larnaca, Pyla, Kypros, 7080
- University of Central Lancashire Cyprus
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltakerne 18 - 40 år
- Fysisk aktiv eller fritidsaktiv med jevn trening mer enn 3 ganger per uke i minst 6 måneder
- Ikke-røykere
Eksklusjonskriterier:
- Kardiovaskulære, luftveis eller metabolske sykdommer
- Enhver muskel- og skjelettskade det siste halvåret
- Tar taurin og/eller kreatintilskudd de siste tre månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Taurintilskudd
Deltakerne konsumerte 50 mg · kg -1 taurin fortynnet i 500 ml en sukkerfri limonadedrikk.
|
For intervensjonsforsøkene konsumerte deltakerne følgende i randomisert rekkefølge: 50 mg · kg -1 taurin fortynnet i 500 ml av en sukkerfri limonadedrikk eller placebo som var en sukkerfri limonadedrikk med ingenting tilsatt, 60 minutter før treningsprotokollene.
Deltakerne hadde på seg en neseplugg under forbruket for å bekrefte at ingen smaksforskjeller var synlige mellom forsøkene.
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo var en 500 ml sukkerfri limonadedrikk med ingenting lagt til
|
For intervensjonsforsøkene konsumerte deltakerne følgende i randomisert rekkefølge: 50 mg · kg -1 taurin fortynnet i 500 ml av en sukkerfri limonadedrikk eller placebo som var en sukkerfri limonadedrikk med ingenting tilsatt, 60 minutter før treningsprotokollene.
Deltakerne hadde på seg en neseplugg under forbruket for å bekrefte at ingen smaksforskjeller var synlige mellom forsøkene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal isometrisk styrke i kilo vurdert via håndtakstest
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Relativ isometrisk styrke i kilo vurdert via håndtakstest
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Maksimal øyeblikkelig kraftproduksjon i w/kg vurdert via vertikal hopphøyde -test.
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Gjennomsnittlig øyeblikkelig kraftproduksjon i w/kg vurdert via vertikal hopphøydeprøve.
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Peak Power in Watts vurdert via Wingate Anaerobic Test
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Maksimal isometrisk styrke i kilo vurdert via håndtakstest
Tidsramme: Etter 48 timer
|
Etter 48 timer
|
|
Relativ isometrisk styrke i kilo vurdert via håndtakstest
Tidsramme: Etter 48 timer
|
Etter 48 timer
|
|
Maksimal øyeblikkelig kraftproduksjon i w/kg vurdert via vertikal hopphøyde -test.
Tidsramme: Etter 48 timer
|
Etter 48 timer
|
|
Gjennomsnittlig øyeblikkelig kraftproduksjon i w/kg vurdert via vertikal hopphøydeprøve.
Tidsramme: Etter 48 timer
|
Etter 48 timer
|
|
Peak Power in Watts vurdert via Wingate Anaerobic Test
Tidsramme: Etter 48 timer
|
Etter 48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Efstathios Christodoulides, PhD, https://www.uclancyprus.ac.cy/
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
21. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
21. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .