Auswirkung der akuten Supplementierung (Taurin) auf die maximale Festigkeit und die anaerobe Kraft
13. März 2025 aktualisiert von: Kyriaki Antoniou, University of Central Lancashire Cyprus
Diese Crossover-Design-Studie untersucht den akuten Effekt von Taurin auf geschulte Personen im Alter von 18 bis 40 Jahren auf Festigkeit und Leistungsausfälle.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, potenzielle ergogene Effekte, die Taurin unter bestimmten Bedingungen, nämlich der akuten Supplementierung, im Gegensatz zu den chronischen Supplementierungsprotokollen vieler populärer ergogener AIDS wie Kreatin und Beta Alanin, weiter untersuchen.
Zu den untersuchten Übungsmodi gehören maximale isometrische Festigkeit, maximale sofortige Stromerzeugung und anhaltende maximale anaerobe Leistung, die durch Griffstärke, vertikale Sprunghöhe und den Wingate -Test untersucht wurde.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
17
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pyla
-
Larnaca, Pyla, Zypern, 7080
- University of Central Lancashire Cyprus
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer 18 - 40 Jahre alt
- körperlich aktiv oder freizeitlich aktiv mit konsistenter Ausbildung mehr als dreimal pro Woche für mindestens 6 Monate
- Nichtraucher
Ausschlusskriterien:
- Herz -Kreislauf-, Atem- oder Stoffwechselkrankheiten
- Jegliche Verletzung des Bewegungsapparates in den letzten sechs Monaten
- Einnahme von Taurin- und/oder Kreatin -Supplementierung in den letzten drei Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Taurin -Supplementierung
Die Teilnehmer konsumierten 50 mg · kg -1 Taurin, verdünnt in 500 ml ein zuckerfreies Limonadengetränk.
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Für die Interventionsstudien konsumierten die Teilnehmer die folgenden in randomisierten Reihenfolge: 50 mg · kg -1 Taurin, verdünnt in 500 ml eines zuckerfreien Limonadengetränks oder Placebo, das 60 Minuten vor den Trainingsprotokollen ein zuckerfreies Limonadengetränk mit nichts hinzugefügt wurde.
Die Teilnehmer trugen während des Verbrauchs einen Nasenstopfen, um zu bestätigen, dass zwischen den Versuchen keine Geschmacksunterschiede erkennbar waren.
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Placebo-Komparator: Placebo
Placebo war ein 500 ml zuckerfreies Limonadengetränk mit nichts hinzugefügt
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Für die Interventionsstudien konsumierten die Teilnehmer die folgenden in randomisierten Reihenfolge: 50 mg · kg -1 Taurin, verdünnt in 500 ml eines zuckerfreien Limonadengetränks oder Placebo, das 60 Minuten vor den Trainingsprotokollen ein zuckerfreies Limonadengetränk mit nichts hinzugefügt wurde.
Die Teilnehmer trugen während des Verbrauchs einen Nasenstopfen, um zu bestätigen, dass zwischen den Versuchen keine Geschmacksunterschiede erkennbar waren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Maximale isometrische Festigkeit in Kilogramm, die über Handgriffstest bewertet wurden
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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Relative isometrische Stärke in Kilogramm, die über Handgriffstest bewertet wurden
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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Maximale sofortige Stromerzeugung in W/kg, die durch vertikale Sprunghöhe -Test bewertet wurde.
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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Durchschnittliche sofortige Stromerzeugung in W/kg, die durch einen vertikalen Sprunghöhestest bewertet wurde.
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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Spitzenleistung in Watts, die über den anaeroben Wingate -Test bewertet wurden
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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Maximale isometrische Festigkeit in Kilogramm, die über Handgriffstest bewertet wurden
Zeitfenster: Nach 48 Stunden
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Nach 48 Stunden
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Relative isometrische Stärke in Kilogramm, die über Handgriffstest bewertet wurden
Zeitfenster: Nach 48 Stunden
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Nach 48 Stunden
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Maximale sofortige Stromerzeugung in W/kg, die durch vertikale Sprunghöhe -Test bewertet wurde.
Zeitfenster: Nach 48 Stunden
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Nach 48 Stunden
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Durchschnittliche sofortige Stromerzeugung in W/kg, die durch einen vertikalen Sprunghöhestest bewertet wurde.
Zeitfenster: Nach 48 Stunden
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Nach 48 Stunden
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Spitzenleistung in Watts, die über den anaeroben Wingate -Test bewertet wurden
Zeitfenster: Nach 48 Stunden
|
Nach 48 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Efstathios Christodoulides, PhD, https://www.uclancyprus.ac.cy/
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Januar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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