Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af akut tilskud (taurin) på maksimal styrke og anaerob kraft

13. marts 2025 opdateret af: Kyriaki Antoniou, University of Central Lancashire Cyprus
Denne crossover-designundersøgelse undersøger den akutte virkning af taurin på uddannede individer i alderen 18-40 på styrke og effektudgange.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge eventuelle ergogene virkninger, der tilbydes af taurin, under specifikke forhold, nemlig den af ​​akut tilskud, i modsætning til de kroniske tilskudsprotokoller fra mange populære ergogene AIDS, såsom kreatin og beta -alanin. Udøvede tilstande, der er undersøgt, inkluderer maksimal isometrisk styrke, maksimal øjeblikkelig kraftproduktion og vedvarende maksimal anaerob effekt, undersøgt via grebstyrke, lodret hopphøjde og Wingate -testen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Cypern
    • Pyla
      • Larnaca, Pyla, Cypern, 7080
        • University of Central Lancashire Cyprus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltagerne 18 - 40 år
  • Fysisk aktiv eller rekreativt aktiv med konsekvent træning mere end 3 gange om ugen i mindst 6 måneder
  • Ikke-ryger

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiovaskulær, åndedrætsværn eller metaboliske sygdomme
  • Enhver muskuloskeletalskade i de sidste seks måneder
  • At tage taurin og/eller kreatintilskud i de sidste tre måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Taurintilskud
Deltagerne forbrugte 50 mg · kg -1 taurin fortyndet i 500 ml af en sukkerfri limonadedrik.
Kosttilskud: Taurintilskud
For interventionsforsøgene forbrugte deltagerne følgende i randomiseret rækkefølge: 50 mg · kg -1 taurin fortyndet i 500 ml af en sukkerfri limonadedrik eller placebo, som var en sukkerfri limonadedrink uden noget tilføjet, 60 minutter før træningsprotokollerne. Deltagerne havde et næseplug under forbruget for at bekræfte, at der ikke var nogen smagsforskelle mellem forsøg.
Placebo komparator: Placebo
Placebo var en 500 ml sukkerfri limonadedrink med intet tilføjet
Kosttilskud: Placebo
For interventionsforsøgene forbrugte deltagerne følgende i randomiseret rækkefølge: 50 mg · kg -1 taurin fortyndet i 500 ml af en sukkerfri limonadedrik eller placebo, som var en sukkerfri limonadedrink uden noget tilføjet, 60 minutter før træningsprotokollerne. Deltagerne havde et næseplug under forbruget for at bekræfte, at der ikke var nogen smagsforskelle mellem forsøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal isometrisk styrke i kg vurderet via håndtagstest
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Relativ isometrisk styrke i kg vurderet via håndtagstest
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Maksimal øjeblikkelig kraftproduktion i w/kg vurderet via lodret springhøjde -test.
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Gennemsnitlig øjeblikkelig kraftproduktion i w/kg vurderet via lodret springhøjde -test.
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Peak Power in Watts vurderet via Wingate Anaerobic Test
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Maksimal isometrisk styrke i kg vurderet via håndtagstest
Tidsramme: Efter 48 timer
Efter 48 timer
Relativ isometrisk styrke i kg vurderet via håndtagstest
Tidsramme: Efter 48 timer
Efter 48 timer
Maksimal øjeblikkelig kraftproduktion i w/kg vurderet via lodret springhøjde -test.
Tidsramme: Efter 48 timer
Efter 48 timer
Gennemsnitlig øjeblikkelig kraftproduktion i w/kg vurderet via lodret springhøjde -test.
Tidsramme: Efter 48 timer
Efter 48 timer
Peak Power in Watts vurderet via Wingate Anaerobic Test
Tidsramme: Efter 48 timer
Efter 48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Central Lancashire Cyprus

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Efstathios Christodoulides, PhD, https://www.uclancyprus.ac.cy/

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

21. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ΕΕΒΚ/ΕΠ/2024/76

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner