Akuutin täydentämisen (tauriini) vaikutus maksimaaliseen lujuuteen ja anaerobiseen voimaan
torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Kyriaki Antoniou, University of Central Lancashire Cyprus
Tässä crossover-suunnittelututkimuksessa tarkastellaan tauriinin akuuttia vaikutusta 18–40-vuotiaisiin koulutettuihin henkilöihin lujuuteen ja tehon tuotoksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia edelleen mahdollisia tauriinin tarjoamia ergogeenisiä vaikutuksia erityisissä olosuhteissa, nimittäin akuutin lisäravinteen mukaisesti, toisin kuin monien suosittujen ergogeenisten apuvälineiden, kuten kreatiini- ja beeta -alaniinin kroonisten täydentämisprotokollien kanssa.
Tutkittuja harjoitusmuotoja ovat maksimaalinen isometrinen lujuus, maksimaalinen hetkellinen sähköntuotanto ja jatkuva maksimaalinen anaerobinen teho, jota tutkitaan tarttuvuuden, pystysuoran hyppykorkeuden ja Wingate -testin avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pyla
-
Larnaca, Pyla, Kypros, 7080
- University of Central Lancashire Cyprus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat 18 - 40 -vuotias
- Fyysisesti aktiivinen tai virkistyskäyttöön aktiivinen ja johdonmukainen koulutus yli 3 kertaa viikossa vähintään 6 kuukauden ajan
- tupakoimattomat
Poissulkemiskriteerit:
- sydän-, hengitys- tai metaboliset sairaudet
- Mahdolliset tuki- ja liikuntaelinten vammat viimeisen kuuden kuukauden aikana
- Tauriini- ja/tai kreatiinilisäyksen ottaminen viimeisen kolmen kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tauriinilisäys
Osallistujat kuluttivat 50 mg · kg -1 tauriinia, joka oli laimennettu 500 ml: lla sokeritonta limonadijuomaa.
|
Interventiokokeissa osallistujat käyttivät seuraavaa satunnaistetussa järjestyksessä: 50 mg · kg -1 tauriinia, joka oli laimennettu 500 ml: lla sokeritonta limonadijuomaa tai lumelääkettä, joka oli sokeriton limonadijuoma, johon ei lisätty mitään, 60 minuuttia ennen liikuntaprotokollia.
Osallistujat käyttivät nenätulppia kulutuksen aikana vahvistaakseen, että kokeiden välillä ei ollut havaittavissa olevia makueroja.
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo oli 500 ml sokeriton limonadijuoma, johon ei lisätty mitään
|
Interventiokokeissa osallistujat käyttivät seuraavaa satunnaistetussa järjestyksessä: 50 mg · kg -1 tauriinia, joka oli laimennettu 500 ml: lla sokeritonta limonadijuomaa tai lumelääkettä, joka oli sokeriton limonadijuoma, johon ei lisätty mitään, 60 minuuttia ennen liikuntaprotokollia.
Osallistujat käyttivät nenätulppia kulutuksen aikana vahvistaakseen, että kokeiden välillä ei ollut havaittavissa olevia makueroja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Maksimaalinen isometrinen lujuus käsityön kautta arvioituissa kilogrammoissa
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
Käsinkokeella arvioitujen kilogrammien suhteellinen isometrinen lujuus kilogrammissa
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
Maksimaalinen hetkellinen sähköntuotanto W/kg arvioidaan pystysuoran hyppykorkeuden testin avulla.
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
Keskimääräinen välitön sähköntuotanto W/KG: ssä arvioidaan pystysuoran hyppykorkeuden testin avulla.
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
Huipputeho Wattsissa arvioidaan Wingate -anaerobisen testin kautta
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
Maksimaalinen isometrinen lujuus käsityön kautta arvioituissa kilogrammoissa
Aikaikkuna: 48 tunnin kuluttua
|
48 tunnin kuluttua
|
|
Käsinkokeella arvioitujen kilogrammien suhteellinen isometrinen lujuus kilogrammissa
Aikaikkuna: 48 tunnin kuluttua
|
48 tunnin kuluttua
|
|
Maksimaalinen hetkellinen sähköntuotanto W/kg arvioidaan pystysuoran hyppykorkeuden testin avulla.
Aikaikkuna: 48 tunnin kuluttua
|
48 tunnin kuluttua
|
|
Keskimääräinen välitön sähköntuotanto W/KG: ssä arvioidaan pystysuoran hyppykorkeuden testin avulla.
Aikaikkuna: 48 tunnin kuluttua
|
48 tunnin kuluttua
|
|
Huipputeho Wattsissa arvioidaan Wingate -anaerobisen testin kautta
Aikaikkuna: 48 tunnin kuluttua
|
48 tunnin kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Efstathios Christodoulides, PhD, https://www.uclancyprus.ac.cy/
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 21. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 21. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ΕΕΒΚ/ΕΠ/2024/76
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .