급성 보충 (타우린)이 최대 강도 및 혐기성 전력에 미치는 영향
2025년 3월 13일 업데이트: Kyriaki Antoniou, University of Central Lancashire Cyprus
이 크로스 오버 디자인 연구는 18-40 세의 훈련 된 개인에게 타우린의 강도 및 전력 출력에 대한 급성 효과를 검사합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 크레아틴 및 베타 알라닌과 같은 많은 인기있는 인고 생성 AIDS의 만성 보충 프로토콜과는 달리 특정 조건, 즉 급성 보충제에서 타우린이 제공하는 잠재적 인류 효과를 추가로 조사하는 것입니다.
조사 된 운동 모드에는 최대 등각 강도, 최대 순간 전력 생성 및 그립 강도, 수직 점프 높이 및 Wingate 테스트를 통해 각각 조사 된 최대 혐기성 전력 출력이 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
17
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pyla
-
Larnaca, Pyla, 키프로스, 7080
- University of Central Lancashire Cyprus
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 참가자 18-40 세
- 최소 6 개월 동안 일주일에 3 번 이상 일관된 훈련을 통해 신체적으로 활동적이거나 레크리에이션 활동
- 비 흡연자
제외 기준 :
- 심혈관, 호흡기 또는 대사 질환
- 지난 6 개월 동안의 근골격계 손상
- 지난 3 개월 동안 타우린 및/또는 크레아틴 보충제 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 타우린 보충
참가자들은 500ml의 무설탕 레모네이드 음료에 희석 된 50mg · kg -1의 타우린을 소비했습니다.
|
중재 시험의 경우 참가자들은 무작위 순서로 다음을 소비했습니다. 500ml의 설탕이없는 레모네이드 음료 또는 위약으로 500mg의 타우린 -1의 50mg · kg -1은 운동 프로토콜 60 분 전에 설탕이없는 레모네이드 음료였던 설탕이없는 레모네이드 음료였습니다.
참가자들은 소비 중에 코 플러그를 착용하여 시험 사이에 맛 차이가 식별 할 수 없음을 확인했습니다.
|
|
위약 비교기: 위약
위약은 500ml의 무설탕 레모네이드 음료였다.
|
중재 시험의 경우 참가자들은 무작위 순서로 다음을 소비했습니다. 500ml의 설탕이없는 레모네이드 음료 또는 위약으로 500mg의 타우린 -1의 50mg · kg -1은 운동 프로토콜 60 분 전에 설탕이없는 레모네이드 음료였던 설탕이없는 레모네이드 음료였습니다.
참가자들은 소비 중에 코 플러그를 착용하여 시험 사이에 맛 차이가 식별 할 수 없음을 확인했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
손잡이 테스트를 통해 평가 된 킬로그램의 최대 등각 강도
기간: 1 일
|
1 일
|
|
손잡이 테스트를 통해 평가 된 킬로그램의 상대적 등각 강도
기간: 1 일
|
1 일
|
|
수직 점프 높이 테스트를 통해 평가 된 w/kg의 최대 순간 전력 생성.
기간: 1 일
|
1 일
|
|
수직 점프 높이 테스트를 통해 평가 된 w/kg의 평균 순간 전력 생성.
기간: 1 일
|
1 일
|
|
WATTS의 최대 전력 Wingate 혐기성 테스트를 통해 평가
기간: 1 일
|
1 일
|
|
손잡이 테스트를 통해 평가 된 킬로그램의 최대 등각 강도
기간: 48 시간 후
|
48 시간 후
|
|
손잡이 테스트를 통해 평가 된 킬로그램의 상대적 등각 강도
기간: 48 시간 후
|
48 시간 후
|
|
수직 점프 높이 테스트를 통해 평가 된 w/kg의 최대 순간 전력 생성.
기간: 48 시간 후
|
48 시간 후
|
|
수직 점프 높이 테스트를 통해 평가 된 w/kg의 평균 순간 전력 생성.
기간: 48 시간 후
|
48 시간 후
|
|
WATTS의 최대 전력 Wingate 혐기성 테스트를 통해 평가
기간: 48 시간 후
|
48 시간 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Efstathios Christodoulides, PhD, https://www.uclancyprus.ac.cy/
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 7일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 21일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .