Effetto della supplementazione acuta (taurina) sulla massima resistenza e potenza anaerobica
13 marzo 2025 aggiornato da: Kyriaki Antoniou, University of Central Lancashire Cyprus
Questo studio di design crossover esamina l'effetto acuto della taurina su individui addestrati di età compresa tra 18 e 40 su output di forza e potenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è di studiare ulteriormente eventuali potenziali effetti ergogenici offerti dalla taurina, in condizioni specifiche, vale a dire quella della supplementazione acuta, al contrario dei protocolli di integrazione cronica di molti aiuti ergogenici popolari, come la creatina e la beta alanina.
Le modalità di esercizio studiate comprendono la massima resistenza isometrica, la generazione di energia istantanea massima e la potenza anaerobica massima sostenuta, studiate rispettivamente tramite forza di presa, altezza del salto verticale e test Wingate.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
17
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pyla
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Larnaca, Pyla, Cipro, 7080
- University of Central Lancashire Cyprus
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti di età compresa tra 18 e 40 anni
- fisicamente attivo o ricreativo attivo con una formazione coerente più di 3 volte a settimana per almeno 6 mesi
- non fumatori
Criteri di esclusione:
- malattie cardiovascolari, respiratorie o metaboliche
- Qualsiasi lesione muscoloscheletrica negli ultimi sei mesi
- Prendendo l'integrazione di taurina e/o creatina negli ultimi tre mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Supplementazione di taurina
I partecipanti hanno consumato 50 mg · kg -1 di taurina diluita in 500 ml di una bevanda limonata senza zucchero.
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Per le prove di intervento che i partecipanti hanno consumato quanto segue in ordine randomizzato: 50 mg · kg -1 di taurina diluita in 500 ml di una bevanda limonata senza zucchero o placebo che era una bevanda a limonata senza zucchero senza nulla aggiunto, 60 minuti prima dei protocolli di esercizio.
I partecipanti indossavano un tappo del naso durante il consumo per confermare che nessuna differenza di gusto era riconoscibile tra le prove.
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Comparatore placebo: Placebo
Il placebo era una bevanda limonata senza zucchero da 500 ml senza nulla aggiunto
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Per le prove di intervento che i partecipanti hanno consumato quanto segue in ordine randomizzato: 50 mg · kg -1 di taurina diluita in 500 ml di una bevanda limonata senza zucchero o placebo che era una bevanda a limonata senza zucchero senza nulla aggiunto, 60 minuti prima dei protocolli di esercizio.
I partecipanti indossavano un tappo del naso durante il consumo per confermare che nessuna differenza di gusto era riconoscibile tra le prove.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Resistenza isometrica massima nei chilogrammi valutati tramite test di impugnatura
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Resistenza isometrica relativa nei chilogrammi valutati tramite test di impugnatura
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Generazione di energia istantanea massima in W/kg valutata tramite test di altezza del salto verticale.
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Generazione media di energia istantanea in W/kg valutata tramite test di altezza del salto verticale.
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Potenza di picco in Watts valutato tramite il test anaerobico Wingate
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Resistenza isometrica massima nei chilogrammi valutati tramite test di impugnatura
Lasso di tempo: Dopo 48 ore
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Dopo 48 ore
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Resistenza isometrica relativa nei chilogrammi valutati tramite test di impugnatura
Lasso di tempo: Dopo 48 ore
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Dopo 48 ore
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Generazione di energia istantanea massima in W/kg valutata tramite test di altezza del salto verticale.
Lasso di tempo: Dopo 48 ore
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Dopo 48 ore
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Generazione media di energia istantanea in W/kg valutata tramite test di altezza del salto verticale.
Lasso di tempo: Dopo 48 ore
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Dopo 48 ore
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Potenza di picco in Watts valutato tramite il test anaerobico Wingate
Lasso di tempo: Dopo 48 ore
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Dopo 48 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Efstathios Christodoulides, PhD, https://www.uclancyprus.ac.cy/
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
21 gennaio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
21 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ΕΕΒΚ/ΕΠ/2024/76
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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