Efeito da suplementação aguda (taurina) na força máxima e no poder anaeróbico
13 de março de 2025 atualizado por: Kyriaki Antoniou, University of Central Lancashire Cyprus
Este estudo crossover-design examina o efeito agudo da taurina em indivíduos treinados de 18 a 40 anos em resistência e potência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é investigar mais possíveis efeitos ergogênicos oferecidos pela taurina, sob condições específicas, a saber, a da suplementação aguda, em oposição aos protocolos de suplementação crônica de muitos AIDs ergogênicos populares, como creatina e beta alanina.
Os modos de exercício investigados incluem resistência isométrica máxima, geração instantânea máxima de energia e potência anaeróbica máxima sustentada, investigada por força de aperto, altura de salto vertical e teste de Wingate, respectivamente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Pyla
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Larnaca, Pyla, Chipre, 7080
- University of Central Lancashire Cyprus
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- participantes de 18 a 40 anos
- Fisicamente ativo ou recreativo, com treinamento consistente mais de 3 vezes por semana por pelo menos 6 meses
- não fumantes
Critérios de exclusão:
- doenças cardiovasculares, respiratórias ou metabólicas
- qualquer lesão musculoesquelética nos últimos seis meses
- Tomando a suplementação de taurina e/ou creatina nos últimos três meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Suplementação de Taurina
Os participantes consumiram 50mg · kg -1 de taurina diluídos em 500 ml de uma bebida de limonada sem açúcar.
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Para os ensaios de intervenção, os participantes consumiram o seguinte em ordem randomizada: 50mg · kg -1 de taurina diluída em 500 ml de uma bebida de limonada sem açúcar ou placebo, que era uma bebida de limonada sem açúcar sem nada adicionado, 60 minutos antes dos protocolos do exercício.
Os participantes usavam um plugue do nariz durante o consumo para confirmar que nenhuma diferença de sabor era discernível entre os ensaios.
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Comparador de Placebo: Placebo
Placebo era uma bebida de limonada sem açúcar de 500 ml com nada adicionado
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Para os ensaios de intervenção, os participantes consumiram o seguinte em ordem randomizada: 50mg · kg -1 de taurina diluída em 500 ml de uma bebida de limonada sem açúcar ou placebo, que era uma bebida de limonada sem açúcar sem nada adicionado, 60 minutos antes dos protocolos do exercício.
Os participantes usavam um plugue do nariz durante o consumo para confirmar que nenhuma diferença de sabor era discernível entre os ensaios.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Resistência isométrica máxima em quilogramas avaliados via teste de manutenção
Prazo: Dia 1
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Dia 1
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Resistência isométrica relativa em quilogramas avaliados via teste manual
Prazo: Dia 1
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Dia 1
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Geração máxima de energia instantânea em W/kg avaliada via teste de altura de salto vertical.
Prazo: Dia 1
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Dia 1
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Geração média de energia instantânea em w/kg avaliada via teste de altura de salto vertical.
Prazo: Dia 1
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Dia 1
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Pico de potência em watts avaliada através do teste anaeróbico Wingate
Prazo: Dia 1
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Dia 1
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Resistência isométrica máxima em quilogramas avaliados via teste de manutenção
Prazo: Após 48 horas
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Após 48 horas
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Resistência isométrica relativa em quilogramas avaliados via teste manual
Prazo: Após 48 horas
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Após 48 horas
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Geração máxima de energia instantânea em W/kg avaliada via teste de altura de salto vertical.
Prazo: Após 48 horas
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Após 48 horas
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Geração média de energia instantânea em w/kg avaliada via teste de altura de salto vertical.
Prazo: Após 48 horas
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Após 48 horas
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Pico de potência em watts avaliada através do teste anaeróbico Wingate
Prazo: Após 48 horas
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Após 48 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Efstathios Christodoulides, PhD, https://www.uclancyprus.ac.cy/
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
21 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
21 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ΕΕΒΚ/ΕΠ/2024/76
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .