Effect van acute suppletie (taurine) op maximale sterkte en anaërobe kracht
13 maart 2025 bijgewerkt door: Kyriaki Antoniou, University of Central Lancashire Cyprus
Deze cross-over-ontwerpstudie onderzoekt het acute effect van taurine op getrainde personen van 18-40 jaar op sterkte en vermogen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om potentiële ergogene effecten die door taurine worden aangeboden, onder specifieke omstandigheden verder te onderzoeken, namelijk die van acute suppletie, in tegenstelling tot de chronische suppletieprotocollen van veel populaire ergogene hulpmiddelen, zoals creatine en bèta -alanine.
Onderzochte trainingsmodi zijn onder meer maximale isometrische sterkte, maximale onmiddellijke stroomopwekking en aanhoudende maximale anaërobe vermogen, onderzocht via gripsterkte, verticale spronghoogte en de Wingate -test, respectievelijk.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
17
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pyla
-
Larnaca, Pyla, Cyprus, 7080
- University of Central Lancashire Cyprus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers 18 - 40 jaar oud
- fysiek actief of recreatief actief met consistente training meer dan 3 keer per week gedurende minimaal 6 maanden
- niet-rokers
Uitsluitingscriteria:
- cardiovasculaire, ademhalings- of metabole ziekten
- Elke musculoskeletale verwonding in de afgelopen zes maanden
- het nemen van taurine en/of creatinesuppletie in de afgelopen drie maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Taurine -suppletie
Deelnemers consumeerden 50 mg · kg -1 van taurine verdund in 500 ml van een suikervrije limonadedrank.
|
Voor de interventieproeven consumeerden deelnemers het volgende in gerandomiseerde volgorde: 50 mg · kg -1 van taurine verdund in 500 ml suikervrije limonadedrank of placebo die een suikervrije limonade-drank was met niets toegevoegd, 60 minuten voor de oefenprotocollen.
Deelnemers droegen tijdens het consumptie een neusplug om te bevestigen dat er geen smaakverschillen tussen proeven waarneembaar waren.
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo was een suikervrije limonadedrank van 500 ml met niets toegevoegd
|
Voor de interventieproeven consumeerden deelnemers het volgende in gerandomiseerde volgorde: 50 mg · kg -1 van taurine verdund in 500 ml suikervrije limonadedrank of placebo die een suikervrije limonade-drank was met niets toegevoegd, 60 minuten voor de oefenprotocollen.
Deelnemers droegen tijdens het consumptie een neusplug om te bevestigen dat er geen smaakverschillen tussen proeven waarneembaar waren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Maximale isometrische sterkte in kilogram beoordeeld via Handgrip -test
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Relatieve isometrische sterkte in kilogram beoordeeld via Handgrip -test
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Maximale onmiddellijke stroomopwekking in w/kg beoordeeld via verticale spronghoogte -test.
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Gemiddelde onmiddellijke stroomopwekking in w/kg beoordeeld via verticale spronghoogte -test.
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Piekvermogen in Watts beoordeeld via de Wingate Anaërobe test
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Maximale isometrische sterkte in kilogram beoordeeld via Handgrip -test
Tijdsspanne: Na 48 uur
|
Na 48 uur
|
|
Relatieve isometrische sterkte in kilogram beoordeeld via Handgrip -test
Tijdsspanne: Na 48 uur
|
Na 48 uur
|
|
Maximale onmiddellijke stroomopwekking in w/kg beoordeeld via verticale spronghoogte -test.
Tijdsspanne: Na 48 uur
|
Na 48 uur
|
|
Gemiddelde onmiddellijke stroomopwekking in w/kg beoordeeld via verticale spronghoogte -test.
Tijdsspanne: Na 48 uur
|
Na 48 uur
|
|
Piekvermogen in Watts beoordeeld via de Wingate Anaërobe test
Tijdsspanne: Na 48 uur
|
Na 48 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Efstathios Christodoulides, PhD, https://www.uclancyprus.ac.cy/
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .