精神運動症候群症候群のバーチャルリアリティ暴露療法（VRET） (TERV-SDPM)
精神運動不適応症候群に苦しむ患者のバランスのためのバーチャルリアリティ暴露療法（VRET）
人口統計の予測によると、2040年までに、フランスの人口の4分の1が65人を超えます。 この年齢層では、視覚、体性、前庭情報の質と量が減少します。 このバランスの衰弱と転倒の再発は、日常生活の活動の制限につながり、転倒の恐れを引き起こします。
精神運動不調和症候群（PMDS）は、転倒の深刻な結果です。 座っている、または立っているときの重要なレトロップルは、PMDSの尿路誘発性成分を特徴づけています。 それは、前の空虚への恐怖によって特徴付けられる心理的要素と共存します。 恐怖を誘発し、その強度を実験的に操作する一連の研究は、被験者が高架プラットフォームにさらされたときの圧力中心のより大きな変位を示しました。 恐怖の主観的な評価に加えて、この感情は心拍数の変動によって評価できます。
臨床環境に適応された標準とメトリックの存在にもかかわらず、神経変性障害の患者の転倒数と心拍数の変動性との関連を調査した研究は1つだけでした。 近年、バーチャルリアリティ（Terv）を使用した認知療法および行動療法は、心血管疾患とパーキンソン病患者のバランスが改善されました。 したがって、バーチャルリアリティ（VR）は、PDMSの心理的および姿勢性障害の治療に対する興味深い治療アプローチであると思われます。 VR介入の実現可能性は、PMDに苦しむ高齢者（AP）でテストされていますが、その効果は評価されていません。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Trévenans、フランス、90400
- Hopital Nord Franche-Comté
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コンタクト：
- Elodie Bouvier
- 電話番号：+33384983570
- メール：elodie.bouvier@hnfc.fr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- PMDと診断された患者
- 人間または技術的な支援なしで立つ能力
- Falls Effectivity Scale International Short（FES-I Short）> 13
- 関数リーチテスト（FRT）スコア<26 cm
- ミニメンタル状態検査（MMSE）スコア≥20
除外基準：
- 仮想現実に没頭する可能性のある障害のある患者（例： 小脳症候群、パーキンソン病症候群、幻覚、感覚障害または神経認知障害）
- サイバーマレーズまたはサイバー皮膚筋症
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：以前の真空への暴露
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仮想現実への露出
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偽コンパレータ：博物館の露出
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仮想現実への露出
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バランス
時間枠：1日目
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前の安定測定測定プラットフォームで測定された圧力中心（cm/s）の平均速度分散、その直後、その後、VRへのポスト-24hの曝露
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1日目
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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