腹腔鏡下のチンポの耐節：それは、放射線系陰性、内視鏡的に陽性裂孔ヘルニア患者の適切な解決策ですか
2026年5月18日 更新者：Abdelrahman Mohamed Salah、Minia University
この研究の目的は、胃食道逆流症（GERD）症状と疾患固有の生活の質（QOL）を治療するための腹腔鏡下ツーペット基金術（LTF）の実現可能性と有効性を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
胸焼け、逆流、嚥下障害、および胸痛は、胃食道逆流症（GERD）の一般的な食道症状と見なされています。 一方、持続的な上気道接触、酸性および非酸性逆流、およびエアロゾルに関連する喉頭咽頭逆流（LPR）の報告はほとんどありません。
プロトンポンプ阻害剤（PPI）療法、腹腔鏡ニッセン基金形成（LNF）、および腹腔鏡下のチンゲット基金結節（LTF）は、GERDの治療に効果的であることが証明されています。 しかし、裂孔ヘルニアの患者の治療的管理は議論されており、治療は依然として経験的です。 PPI療法とLNFに関する以前の研究は、有望であるが物議を醸す結果をもって発表されていました。 したがって、LTFの役割はさらに探求されておらず、証拠は不足しています
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minya Governorate
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Minya、Minya Governorate、エジプト、61611
- Minia University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上。
- 両性。
- 内視鏡検査による裂孔ヘルニア患者（HillのグレードIII＆IV）およびチュープ供給に示された放射線科による陰性。
除外基準：
- 再発患者。
- 70歳以上の年齢
- 手術には適さない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：腹腔鏡下のツーペット基金術グループ
患者は腹腔鏡下のツーペット基金形成を受けます。
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患者は腹腔鏡下のツーペット基金形成を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再発の発生率
時間枠：術後1年
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再発の発生率が記録されます
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術後1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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解剖学的障害の発生率
時間枠：術後1年
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解剖学的障害の発生率が記録されます
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術後1年
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合併症の発生率
時間枠：術後1年
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嚥下障害、摂食の胸痛、ガス臭い、食後の膨満感、げっぷの制限、および扁平増加などの合併症の発生率が記録されます。
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術後1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月1日
一次修了 (実際)
2026年3月31日
研究の完了 (実際)
2026年4月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月13日
最初の投稿 (実際)
2025年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月18日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1241/08/2024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは、1年間の研究終了後、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。
IPD 共有時間枠
1年間の研究終了後。
IPD 共有アクセス基準
データは、対応する著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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