血漿マルチオミクス分析を伴う急性心筋梗塞患者における左室の有害リモデリングと主要な有害心血管イベントの予測。
2026年5月7日 更新者：Beijing Anzhen Hospital
急性心筋梗塞の患者における左心室有害リモデリング（LVAR）および主要な有害な心血管イベント（MACE）を予測する血漿マルチオミクスバイオマーカーを特定し、LVARとMACEに関連する分子経路を調査します。
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
AMI治療の進歩にもかかわらず、かなりの割合の患者がLVARを発症し、心不全とMACEリスクの増加につながります。
従来のバイオマーカー（トロポニン、NT-probnpなど）には、有害な結果に十分な予測力がありません。
マルチオミクスアプローチ - プロテオミクス（例：エキソソームプロテオミクス）、メタボロミクス、トランスクリプトミクス、リピドミクスの統合 - は、新しい予後的シグネチャを明らかにする可能性のあるシステムレベルのビューを提供します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xu Wang, Dr.
- 電話番号：+8617810688257
- メール：huaianwangxu@126.com
研究場所
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing、Beijing Municipality、中国、100029
- 募集
- Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University.
-
コンタクト：
- Xu Wang, Dr.
- 電話番号：+8617810688257
- メール：huaianwangxu@126.com
-
主任研究者：
- Xu Wang, Dr.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団には、事前定義された包含基準に従ってサイト担当者によって選択された急性心筋梗塞（MI）と診断された個人が含まれます。
コホートは1,000人の患者で構成されており、そのベースライン臨床特性と血漿バイオマーカーが評価されます。
説明
包含基準：
- 18歳以上。
- 臨床基準、心電図（ECG）、および心臓バイオマーカー（トロポニンなど）によって確認されたAMI（STEMIまたはNSTEMI）の診断。
- インフォームドコンセントを提供する意欲。
除外基準：
- 以前の手術または外傷。
- 糸球体ろ過による腎不全<30 ml/min。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Patients with STEMI
First-STEMI patients treated with primary PCI (symptom-to-PCI ≤12 h, TIMI 3) were enrolled within 24 h post-PCI.
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Blood samples were collected from all patients at enrollment (within 24 hours after primary PCI), at days 3-5, and at months 1, 3, and 6 after enrollment.
Echocardiography was performed at enrollment (baseline, within 24-48 hours after admission), and at months 1, 3, and 6 after enrollment.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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major adverse cardiovascular events
時間枠：From enrollment to 36 months.
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Identify T0 plasma multi-omics biomarkers that predict cardiac death, myocardial infarction, heart failure, and stroke.
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From enrollment to 36 months.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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adverse cardiac remodeling
時間枠：From enrollment to 6 months
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To assess the predictive ability of multi-omics biomarkers in T0 plasma for adverse cardiac remodeling, and to identify new candidate markers for forecasting this condition.
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From enrollment to 6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Xu Wang, Dr.、Beijing Anzhen hospital, Capital Mediacl University.
- スタディディレクター：Tanxi Cai, Dr.、Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月14日
最初の投稿 (実際)
2025年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月7日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。