혈장 다중 생물 분석을 통해 급성 심근 경색 환자에서 좌심실 부작용 리모델링 및 주요 부작용 예측.
2026년 5월 7일 업데이트: Beijing Anzhen Hospital
급성 심근 경색 환자에서 좌심실 부작용 (LVAR) 및 주요 부작용 심혈관 사건 (MACE)을 예측하는 혈장 다중 유학 바이오 마커를 식별하고 LVAR 및 MACE에 연결된 분자 경로를 조사합니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
AMI 치료의 발전에도 불구하고, 상당한 비율의 환자가 LVAR을 발생시켜 심부전과 메이스 위험이 증가합니다.
기존의 바이오 마커 (예를 들어, 트로포 닌, NT-ProBNP)는 불리한 결과를위한 충분한 예측 전력이 부족합니다.
단백질체 통합 (예 : 엑소 좀 단백질체), 대사체, 전 사체 및 지질학 통합 - 다중 생물 접근법은 새로운 예후 서명을 발견 할 수있는 시스템 수준의 관점을 제공합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xu Wang, Dr.
- 전화번호: +8617810688257
- 이메일: huaianwangxu@126.com
연구 장소
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100029
- 모병
- Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University.
-
연락하다:
- Xu Wang, Dr.
- 전화번호: +8617810688257
- 이메일: huaianwangxu@126.com
-
수석 연구원:
- Xu Wang, Dr.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 집단에는 사전 정의 된 포함 기준에 따라 현장 직원이 선택한 급성 심근 경색 (MI)으로 진단 된 개인이 포함됩니다.
코호트는 1,000 명의 환자로 구성되며, 그의 기준선 임상 특성 및 혈장 바이오 마커가 평가 될 것입니다.
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상.
- 임상 기준, 심전도 (ECG) 및 심장 바이오 마커 (예 : 트로포 닌)에 의해 확인 된 AMI (STEMI 또는 NSTEMI)의 진단.
- 사전 동의를 제공하려는 의지.
제외 기준 :
- 사전 수술 또는 외상.
- 사구체 여과 <30 mL/분을 사용한 신부전.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Patients with STEMI
First-STEMI patients treated with primary PCI (symptom-to-PCI ≤12 h, TIMI 3) were enrolled within 24 h post-PCI.
|
Blood samples were collected from all patients at enrollment (within 24 hours after primary PCI), at days 3-5, and at months 1, 3, and 6 after enrollment.
Echocardiography was performed at enrollment (baseline, within 24-48 hours after admission), and at months 1, 3, and 6 after enrollment.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
major adverse cardiovascular events
기간: From enrollment to 36 months.
|
Identify T0 plasma multi-omics biomarkers that predict cardiac death, myocardial infarction, heart failure, and stroke.
|
From enrollment to 36 months.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
adverse cardiac remodeling
기간: From enrollment to 6 months
|
To assess the predictive ability of multi-omics biomarkers in T0 plasma for adverse cardiac remodeling, and to identify new candidate markers for forecasting this condition.
|
From enrollment to 6 months
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Xu Wang, Dr., Beijing Anzhen hospital, Capital Mediacl University.
- 연구 책임자: Tanxi Cai, Dr., Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KS2025013
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .