Previsão de remodelação adversa do ventrículo esquerdo e principais eventos cardiovasculares adversos em pacientes com infarto agudo do miocárdio, através da análise multiomica plasmática.
7 de maio de 2026 atualizado por: Beijing Anzhen Hospital
Identificar biomarcadores multi-tômicos plasmáticos que preveem a remodelação adversa do ventrículo esquerdo (LVAR) e os principais eventos cardiovasculares adversos (MACE) em pacientes com infarto agudo do miocárdio e investigar as vias moleculares ligadas a LVAR e MACE.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Apesar dos avanços no tratamento da IAM, uma proporção substancial de pacientes desenvolve LVAR, levando à insuficiência cardíaca e aumento do risco de MACE.
Os biomarcadores convencionais (por exemplo, troponina, NT-proBNP) carecem de poder preditivo suficiente para obter resultados adversos.
Abordagens multi -cômicas - integrando proteômica (por exemplo, proteômica exossomo), metabolômica, transcriptômica e lipidômica - oferecem uma visão em nível de sistemas que pode descobrir novas assinaturas prognósticas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xu Wang, Dr.
- Número de telefone: +8617810688257
- E-mail: huaianwangxu@126.com
Locais de estudo
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100029
- Recrutamento
- Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University.
-
Contato:
- Xu Wang, Dr.
- Número de telefone: +8617810688257
- E-mail: huaianwangxu@126.com
-
Investigador principal:
- Xu Wang, Dr.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo inclui indivíduos diagnosticados com infarto agudo do miocárdio (IM), selecionado pelo pessoal do local de acordo com os critérios de inclusão predefinidos.
A coorte compreende 1.000 pacientes, cujas características clínicas basais e biomarcadores plasmáticos serão avaliados.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos.
- Diagnóstico de IMI (STEMI ou NSTEMI) confirmado por critérios clínicos, eletrocardiograma (ECG) e biomarcadores cardíacos (por exemplo, troponina).
- Vontade de fornecer consentimento informado.
Critérios de exclusão:
- Cirurgia anterior ou trauma.
- Insuficiência renal com filtração glomerular <30 ml/min.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Patients with STEMI
First-STEMI patients treated with primary PCI (symptom-to-PCI ≤12 h, TIMI 3) were enrolled within 24 h post-PCI.
|
Blood samples were collected from all patients at enrollment (within 24 hours after primary PCI), at days 3-5, and at months 1, 3, and 6 after enrollment.
Echocardiography was performed at enrollment (baseline, within 24-48 hours after admission), and at months 1, 3, and 6 after enrollment.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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major adverse cardiovascular events
Prazo: From enrollment to 36 months.
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Identify T0 plasma multi-omics biomarkers that predict cardiac death, myocardial infarction, heart failure, and stroke.
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From enrollment to 36 months.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
adverse cardiac remodeling
Prazo: From enrollment to 6 months
|
To assess the predictive ability of multi-omics biomarkers in T0 plasma for adverse cardiac remodeling, and to identify new candidate markers for forecasting this condition.
|
From enrollment to 6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xu Wang, Dr., Beijing Anzhen hospital, Capital Mediacl University.
- Diretor de estudo: Tanxi Cai, Dr., Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KS2025013
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .