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再構築における後脛骨動脈穿孔穿孔穴編成プロペラフラップ

2025年3月13日 更新者：The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

下脚の欠陥の再構築のための後脛骨動脈穿孔穿孔穴編集プロペラフラップ（ケースシリーズ）

下肢の軟部組織の欠陥は、頻繁な骨曝露と軟部組織の不足により、外科医にとって課題のままです。 この研究の目標は、下肢の欠陥の再構築のための外部脛骨動脈穿孔穴編入プロペラフラップの外科的技術と臨床的意義を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

露出した骨と腱を伴う下肢欠陥の構造は、多くのプラスチックおよび再建外科医のすべての体領域の最大の課題と考えられています。 下肢の領域は目に見える領域にあります。 経済と社会の発展とともに、回復と審美的な考慮事項を同時に考慮する必要があります。 これらの欠陥を再構築するために自由フラップが使用されていますが、マイクロインストラメントの必要性、長い操作時間、類似の修理など、いくつかの欠点が依然として存在します。 この記事では、下肢に軟部組織欠陥を持つ一連の患者に、後部脛骨動脈穿孔穴ペディードペラフラップを移植しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Jiangsu
      • Xuzhou、Jiangsu、中国、221000
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 1.AGE範囲：10-80歳。 2。深刻な併存疾患のない全体的な全体的なヒース。 3.後部穿孔器脛骨動脈には損傷はありません。

除外基準：

  1. 年齢範囲<10年または> 80年。
  2. 深刻な併存疾患を備えています
  3. パンティパンツの後部穿孔器脛骨動脈は損傷です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：手術
軟部組織欠損のための後脛骨動脈穿孔穿孔穿孔プロペラフラップ移植
手順：後部脛骨動脈穿孔器包装プロペラフラップ
後部脛骨動脈穿孔器ペディードペラフラップは、下肢の欠陥の再構築において実現可能で安全で効果的な手順です。
手順：穴あけされたプロペラフラップ
後部脛骨動脈穿孔器包装プロペラフラップ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フラップ観察
時間枠：12〜24か月
フラップカラー：正常;淡い;シアノデルマ
12〜24か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2021年2月28日

研究の完了 (実際)

2021年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月13日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月13日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • XYFY2015-JS018-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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