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Posterior Tibial Arterie Perforator-Pedicled Propeller-Klappen im Wiederaufbau

13. März 2025 aktualisiert von: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Posterior Tibial Arterie Perforator-Pedicled Propeller-Klappen für die Rekonstruktion der Defekte im Unterschenkel （Fallserie）

Weichgewebedefekte im Unterbein bleiben für Chirurgen aufgrund der häufigen Knochenexposition und des Mangels an Weichgeweben eine Herausforderung. Ziel in dieser Studie war es, die chirurgische Technik und die klinische Bedeutung der Perforator-Pedicled-Propellerklappen der posterioren Tibialen Arterien für die Rekonstruktion von Defekten im Unterbein zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Konstruktion der Defekte der unteren Extremitäten mit exponiertem Knochen und Sehnen wird als die größte Herausforderung aller Körperregionen in vielen plastischen und rekonstruktiven Chirurgen angesehen. Die Regionen im Unterschenkel befinden sich in sichtbaren Bereichen. Die Genesung der Fehler und die ästhetische Überlegung sollten gleichzeitig mit der Entwicklung der Wirtschaft und der Gesellschaft berücksichtigt werden. Obwohl freie Klappen verwendet wurden, um diese Defekte zu rekonstruieren, gibt es immer noch einige Nachteile, z. In diesem Artikel wurde eine Reihe von Patienten mit Weichgewebedefekten im Unterschenkel mit Perforator-Pedik-Propeller-Klappen der posterioren Perforator-Arterie transplantiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, China, 221000
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1.Autbereich: 10-80 Jahre. 2. Insgesamt heide ohne schwere Komorbiditäten. 3. Die posteriore Perforator -Tibia -Arterie ist kein Schaden.

Ausschlusskriterien:

  1. Altersgruppe <10 Jahre oder> 80 Jahre.
  2. mit schweren Komorbiditäten
  3. Die posterioren Perforator -Tibiaarterie von Panticipants ist Beschädigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Operation
Posterior Tibial Arterie Perforator-Pedicled Propeller-Klappen Transplantation für Weichgewebedefekte
Verfahren: Posterior Tibial Arterie Perforator-Pedicled Propeller-Klappen
Perforator-Pedicled-Propellerklappen der posterioren Tibialen Arterie sind bei der Rekonstruktion der Defekte im Unterschenkel machbar, sicher und wirksam.
Verfahren: Perforator-Pedicled Propeller-Klappen
Posterior Tibial Arterie Perforator-Pedicled Propeller-Klappen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beobachtung der Klappen
Zeitfenster: 12-24 Monate
Klappenfarbe: normal; blass; Cyanodermie
12-24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • XYFY2015-JS018-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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