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후방 경골 동맥 천공기-편집 된 프로펠러 플랩 재구성

하부 다리의 결함을 재구성하기 위해 후방 경골 동맥 천공기 페드 펠러 플랩 (Case Series)

하부 다리의 연조직 결함은 뼈 노출 빈번한 뼈 노출과 연조직의 부족으로 인해 외과 의사에게는 도전으로 남아 있습니다. 이 연구의 목표는 하부 다리의 결함 재건을 위해 후방 경골 동맥 천공기 페르 펠러 플랩의 외과 기술 및 임상 적 중요성을 평가하는 것이 었습니다.

연구 개요

상세 설명

노출 된 뼈와 힘줄이있는 하부 사지 결함의 구조는 많은 플라스틱 및 재구성 외과 의사의 모든 신체 영역의 가장 큰 도전으로 간주됩니다. 하부 레그 영역은 가시 영역에 있습니다. 결함 회복과 미적 고려 사항은 경제와 사회의 발전과 동시에 고려해야합니다. 자유 플랩은 이러한 결함을 재구성하는 데 사용되었지만 미세한 근무가 필요한 것과 같은 일부 단점, 긴 작동 시간 및 같은 수리와 같은 수리와 같은 일부 단점이 여전히 존재합니다. 이 기사에서, 하부 다리에 연조직 결함이있는 일련의 환자는 후방 경골 동맥 천공기 페르 펠러 플랩으로 이식되었다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, 중국, 221000
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 1. 지 범위 : 10-80 세. 2. 심한 동반 질환이없는 좋은 전체 히스. 3. 후방 천공기 경골 동맥은 손상이 아닙니다.

제외 기준 :

  1. 연령 범위 <10 세 또는> 80 년.
  2. 심한 동반 질환
  3. 팬티 피트의 후방 천공기 경골 동맥은 손상입니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수술
후방 경골 동맥 천공기 페드 펠러 프로펠러 플랩 연조직 결함에 대한 이식
후방 경골 동맥 천공기 페드 프리펠러 플랩은 하단 다리의 결함을 재구성 할 때 실행 가능하고 안전하며 효과적인 절차입니다.
후방 경골 동맥 천공기 페드 펠러 프로펠러 플랩

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
플랩 관찰
기간: 12-24 개월
플랩 색상 : 정상; 창백한; 시아 노르 미르
12-24 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • XYFY2015-JS018-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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