2時間の完全拡張での回転後部および横方向のプレゼンテーションの影響の評価
2025年3月14日 更新者：Hospices Civils de Lyon
分娩中、胎児の20％が後方または横方向の位置に存在します。 その中で、労働中に90％が自然に回転します。 残りの10％の場合、後部または横方向の位置を維持することで、労働力が長くなり、楽器の配送が増加し、帝王切開が増え、より深刻な会陰涙が発生します。 産科医は、胎児を手動で前方に回転させることで介入することができます。 いくつかの研究では、この手法の利点が示されていますが、それらはすべて、完全な拡張または完全拡張の1時間後に行われました。 このタイミングでは、胎児が自然に回転するのに十分な時間がかかりません。 さらに、特に疼痛管理が不十分な場合、患者によって手動の回転が不十分に容認される可能性があります。
私たちの研究は、完全拡張後2時間後に手動回転の利点を示すことを目指しています。 この遅延により、胎児の90％が自然に回転することができ、産科慣行を調和させるのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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France、フランス、69001
- Hôpital de La Croix Rousse
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France、フランス、69500
- Hopital Femme Mere Enfant
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
労働中の女性、2時間の完全な拡張で配達されず、後方または横の胎児の症状を呈します
説明
包含基準：
- - ホスピスで配達する患者市民de Lyon（XR、HFME、LS？）
- ローピッチの音声契約
- モバイル胎児頭部のプレゼンテーション
- 超音波によって確認された横または後部の提示
- 2時間の完全拡張
- OB-Gynによる3時間の合意
- 正常な胎児心拍数
- 硬膜外麻酔
- 膀胱カテーテル化
除外基準：
- - 傷跡を伴う倍葉子宮
- ブリーチのプレゼンテーション
- 胎児> 5000 g
- 患者の拒否
- 不十分な鎮痛
- 胎児の低酸素症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ローテーションの成功
超音波によって検証された、2時間の完全拡張で後部または横方向の位置に胎児を持つ分娩患者。
効果的な鎮痛、空の膀胱、および正常な胎児心拍数を確認した後の産科医による手動回転。
手動回転の成功
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通常、助産師によって記録される配送データの検索 - 配達および配達後のデータの検索 - 労働期間、労働開始方法、推定胎児重量などに関する医療データの協議。 両方のグループで同一の配達ごとに収集されたデータ。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ユートーシック配達のレート
時間枠：配達時に収集されました。
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助産師によって記録された送達データの収集：ユートーシック配達、真空による機器抽出、鉗子による機器抽出、ヘラによる道具抽出、緊急帝王切開（緑、オレンジ、または赤いコード）。
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配達時に収集されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月14日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月14日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 24-5373
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。