이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

완전 팽창 2 시간에서 회전 후 후방 및 가로 프리젠 테이션의 영향 평가

2025년 3월 14일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

노동 중에 태아의 20%가 후방 또는 횡 방향 위치에 있습니다. 그 중 90%가 노동 중에 자발적으로 회전합니다. 나머지 10%의 경우, 후방 또는 횡 방향 위치를 유지하면 더 긴 노동, 도구 배달 증가, 더 많은 제왕 절개 구역 및 더 심각한 회음부 파열로 이어집니다. 산부인과 의사는 태아를 전방 위치로 수동으로 회전시켜 개입 할 수 있습니다. 여러 연구에 따르면이 기술의 이점을 보여 주었지만 전체 확장 또는 완전 팽창 후 1 시간 후에 모두 수행되었습니다. 이 타이밍은 태아가 자발적으로 회전하기에 충분한 시간을 허용하지 않습니다. 또한, 특히 통증 관리가 불충분 한 경우 수동 회전이 환자에 의해 내약성이 낮을 수 있습니다.

우리의 연구는 완전 확장 후 2 시간 후 수동 회전의 이점을 입증하는 것을 목표로합니다. 이 지연으로 태아의 90%가 자발적으로 회전 할 수 있으며 산과 적 관행을 조화시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • France, 프랑스, 69001
        • Hôpital de La Croix Rousse
      • France, 프랑스, 69500
        • Hopital Femme Mere Enfant

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2 시간의 완전 팽창으로 전달되지 않은 노동 여성, 후방 또는 가로 태아 프리젠 테이션

설명

포함 기준 :

  • - 호스피스 Civils de Lyon (XR, HFME, LS?)에서 배달되는 환자
  • 낮은 음성 음성 계약
  • 모바일 태아 두족 프리젠 테이션
  • 초음파로 확인 된 가로 또는 후방 프리젠 테이션
  • 2 시간의 완전한 팽창
  • OB-gyn의 3 시간 동안의 계약
  • 정상적인 태아 심박수
  • 유동성 마취
  • 방광 카테터

제외 기준 :

  • - 흉터가있는 다수의 자궁
  • 브리치 프레젠테이션
  • 태아> 5000 g
  • 환자 거절
  • 부적절한 진통
  • 태아 저산소증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
회전의 성공
초음파에 의해 검증 된 2 시간의 완전 팽창에서 후방 또는 횡 방향 위치에 태아가있는 환자. 효과적인 진통, 빈 방광 및 정상적인 태아 심박수를 확인한 후 산과 의사의 수동 회전. 수동 회전의 성공

조산사에 의해 기록 된 전달 데이터 검색 - 전달 및 전달 후 데이터 검색 - 노동 기간, 노동 발병 방법, 추정 태아 체중 등에 대한 의료 데이터 상담.

두 그룹 모두에서 동일하며 각 전달에 대해 수집 된 데이터.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공유 배달 비율
기간: 배달시 수집.
조산사가 기록한 전달 데이터 수집 : 공유 전달, 진공에 의한 도구 추출, 집게에 의한 도구 추출, 주걱에 의한 도구 추출, 응급 제왕 절개 (녹색, 오렌지 또는 빨간색 코드).
배달시 수집.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24-5373

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다