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老年医学における屈筋幻覚ロングストレーニングとバランスゲイト

2026年6月19日 更新者:Hüseyin Gerdan、Lokman Hekim University

老人群での屈筋炎の炎症性筋肉強化トレーニングのバランスゲイトパラメーターと転倒効果の調査

バランスゲイトパラメーターの検査屈筋炎の影響longus筋肉強化トレーニングトレーニングトレーニングトー屈筋屈筋の強度の低下は、老人の転倒の独立した指標であることが実証されています。 ただし、この強度損失の程度と、バランス、歩行パラメーター、および転倒に対するトレーニングプログラムの強化の影響はよく理解されていません。

目的:目的は、特に屈筋longus(FHL)筋肉に焦点を当てた進行性抵抗運動プログラムが、つま先屈筋の強度を改善し、老人の歩行、バランス、および転倒に影響を与えることができるかどうかを調査することです。

材料と方法:65歳以上の研究に参加する意思がある個人が含まれます。 参加者は、個々の運動グループ、ホームエクササイズグループ、コントロールグループの3つのグループに分かれます。 独立して歩くことができない、重度の筋骨格障害を患っている、Hallux rigidusの変形を患っている、オルトスタティックな低血圧に苦しんでいる、または糖尿病性神経障害が研究から除外されることを困難にします。 参加者から社会人口統計情報を取得した後、人体測定測定が行われます。 つま先のグリップ強度は、デジタル動力計を使用して評価され、固有の足筋の強度と下肢の反頭筋筋もデジタル動力計を使用して測定されます。 バランスパラメーターは、BERGバランススケール、機能リーチテスト、タイミングアップおよびゴーテストを使用して評価されますが、10メートルのウォークテストとティネッティ歩行スケールを使用して歩行パラメーターを評価します。 転倒パラメーターは、フォールズの有効性スケールと転倒頻度によって評価されます。

収集されたデータは、SPSS(社会科学の統計パッケージ)ソフトウェアを使用して分析されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Samsun
      • Samsun、Samsun、トルコ(Türkiye)、55200
        • Atakum Nursing Home, Elderly Care and Rehabilitation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65歳以上の個人、
  • 聴覚や言語の問題を抱えていない個人、
  • 歩行を妨げる神経学的、整形外科、または視覚的な問題を抱えていない個人(独立して10メートル歩くことができます)
  • ミニメンタルテスト評価で24ポイント以上を獲得した個人。

除外基準:

  • 独立して歩くことができない人、
  • 深刻な筋骨格系障害のある人、
  • hallux rigidusの変形を持つ人、
  • オルトスタティックな低血圧症の人、
  • 指示を理解するのが難しい人と糖尿病性神経障害のある人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:理学療法士支援孤立したFHL強化運動グループ
「理学療法士支援隔離されたFHL強化運動グループ(FHL-SET)」の介入は、理学療法士誘導の孤立した強化エクササイズで構成されます。 参加者は、制御された進行性耐性を介してFHL筋肉を分離し、強化するように設計されたエクササイズに従事します。 セッションは週に3回8週間にわたって発生し、理学療法士は個別の調整を提供し、適切な技術と進行を確保します。
高齢の参加者における屈筋幻覚(FHL)筋肉の強化に焦点を当てた進行性抵抗運動プログラム。
実験的:ホームベースの足と足首強化運動トレーニンググループ
最初の評価の後、このグループの参加者は、家庭ベースの足と足首の強化エクササイズを週に3回8週間受け取ります。 エクササイズログを使用して毎週監視されます。 ホームベースのエクササイズグループ(EVT-KE)は、抵抗の進行なしに一般的な足の運動を教えられます。 これらのエクササイズには、足首の回転、つま先の上昇、つま先のリフト、足の下でボールを2分間転がし、つま先で大理石を拾い、タオルコレクションのエクササイズ、足の短縮運動が含まれます。
高齢の参加者における屈筋幻覚(FHL)筋肉の強化に焦点を当てた進行性抵抗運動プログラム。
介入なし:コントロールグループ
対照群の場合、研究の開始時と8週間の終わりに初期および最終評価が実施されます。 この期間中に運動プログラムは提供されません。 調査の後、必要な演習と推奨事項が与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力測定
時間枠:介入後の介入前
屈筋幻覚longus強度とつま先のグリップ強度は、ValdブランドのダイナモメーターによるDynamoを使用して評価されます。 結果はニュートンで報告されます。
介入後の介入前
バランス評価
時間枠:介入後の介入前
BERGバランススケール
介入後の介入前
歩行
時間枠:介入後の介入前
歩行速度、ケイデンス
介入後の介入前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月10日

一次修了 (実際)

2025年3月1日

研究の完了 (実際)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月13日

最初の投稿 (実際)

2025年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月19日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024049 (Milk Temperature and NEC)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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