Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zelekle halucyn

13 marca 2025 zaktualizowane przez: Hüseyin Gerdan, Lokman Hekim Üniversitesi

Badanie parametrów równowagi i efekt upadku halucynów zginaczy Longus Wzmacniający mięsień trening w grupie geriatrycznej

Badanie parametrów równowagi i efekt upadku halucyk glinu longus trening wzmacniający mięśnie w grupie geriatrycznej wykazano, że zmniejszenie siły mięśni zginaczy palców jest niezależnym wskaźnikiem upadków u osób z geriatrycznymi. Jednak zakres tej utraty siły i wpływ wzmocnienia programów treningowych na równowagę, parametry chodu i upadki nie są dobrze poznane.

Celem: Celem jest zbadanie, czy progresywny program ćwiczeń oporowych, koncentrujący się w szczególności na mięśniach halucynów zginaczy (FHL), może poprawić siłę zginacza palców i wpływać na chód, równowagę i upadki u osób geriatrycznych.

Materiały i metody: Osoby w wieku powyżej 65 lat, które chcą wziąć udział w badaniu, zostaną uwzględnione. Uczestnicy zostaną podzieleni na trzy grupy: indywidualna grupa ćwiczeń, domowa grupa ćwiczeń i grupa kontrolna. Osoby, które nie są w stanie niezależnie chodzić, mają poważne zaburzenia mięśniowo -szkieletowe, mają deformację Hallusa Rigidus, cierpią na niedociśnienie ortostatyczne, mają trudności ze zrozumieniem instrukcji lub neuropatia cukrzycowa zostanie wykluczona z badania. Po uzyskaniu informacji społeczno-demograficznych od uczestników zostaną wykonane pomiary antropometryczne. Siła przyczepności na palcach zostanie oceniona za pomocą cyfrowego dynamometru, a siła wewnętrznych mięśni stóp i mięśni przeciwgrawidowych kończyn dolnych będzie również mierzona za pomocą cyfrowego dynamometru. Parametry bilansu zostaną ocenione przy użyciu skali bilansu Berg, testu zasięgu funkcjonalnego, testu czasu i testu, podczas gdy parametry chodu zostaną ocenione za pomocą 10-metrowego testu spaceru i skali chodu Tinetti. Parametry upadku zostaną ocenione na podstawie skali skuteczności i częstotliwości upadku.

Zebrane dane zostaną przeanalizowane przy użyciu oprogramowania SPSS (pakiet statystyczny dla nauk społecznych).

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Samsun, Indyk, 55200
        • Atakum Nursing Home, Elderly Care and Rehabilitation Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby w wieku powyżej 65 lat,
  • Osoby, które nie mają problemów ze słuchem ani mowy,
  • Osoby, które nie mają problemów neurologicznych, ortopedycznych lub wizualnych, które zapobiegałyby chodzeniu (może chodzić 10 metrów niezależnie)
  • Osoby, które uzyskują 24 punkty i więcej w mini ocena testu psychicznego.

Kryteria wykluczenia:

  • Ci, którzy nie mogą chodzić niezależnie,
  • Osoby z poważnymi zaburzeniami układu mięśniowo -szkieletowego,
  • Osoby z deformacją Hallux Rigidus,
  • Osoby z niedociśnieniem ortostatycznym,
  • Ci, którzy mają trudności ze zrozumieniem instrukcji i ci z neuropatią cukrzycową.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Izolowana przez fizjoterapeuta izolowana grupa ćwiczeń wzmacniających FHL
Interwencja „izolowanej fizjoterapeuty izolowanej grupy ćwiczeń wzmacniających FHL (SET FHL)” będzie składać się z fizjoterapeuty, izolowanych ćwiczeń wzmacniających w szczególności ukierunkowane na mięsień halucyny zginacza (FHL). Uczestnicy będą angażować się w ćwiczenia zaprojektowane w celu izolacji i wzmocnienia mięśnia FHL poprzez kontrolowany i postępujący opór. Sesje odbędą się trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni, a fizjoterapeuta zapewni zindywidualizowane korekty i zapewni odpowiednią technikę i postęp.
Progresywny program ćwiczeń oporowych, który koncentruje się na wzmocnieniu mięśni halucynów zginacza (FHL) u osób starszych.
Eksperymentalny: Domowa grupa treningowa wzmacniające stóp i kostkę
Po wstępnych ocenie uczestnicy tej grupy otrzymają ćwiczenia wzmacniające stóp i kostkę trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni. Będą one monitorowane co tydzień za pomocą dziennika ćwiczeń. Domowa grupa ćwiczeń (EVT-Ke) będzie nauczana ogólnych ćwiczeń stóp bez postępu oporu. Ćwiczenia te obejmują obroty skokowe, podwyżki stóp do palców, wyciągnięcia palców, toczące piłkę pod stopą przez 2 minuty, zbieranie marmurów palcami, ćwiczeniami zbierania ręczników i ćwiczeń skracania stóp.
Progresywny program ćwiczeń oporowych, który koncentruje się na wzmocnieniu mięśni halucynów zginacza (FHL) u osób starszych.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W przypadku grupy kontrolnej oceny początkowe i końcowe zostaną przeprowadzone na początku badania i pod koniec 8 tygodni. W tym okresie nie będzie dostarczany program ćwiczeń. Po badaniu zostaną wydane niezbędne ćwiczenia i zalecenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar siły mięśni
Ramy czasowe: przed interwencją, bezpośrednio po interwencji
Siła halucytów zginacza i wytrzymałość na u nóg u nogi zostaną ocenione za pomocą dynamometru marki marki VALD. Wyniki zostaną zgłoszone w Newtons.
przed interwencją, bezpośrednio po interwencji
Ocena równowagi
Ramy czasowe: przed interwencją, bezpośrednio po interwencji
Skala równowagi Berg
przed interwencją, bezpośrednio po interwencji
chód
Ramy czasowe: przed interwencją, bezpośrednio po interwencji
prędkość chodu, kadencja
przed interwencją, bezpośrednio po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024049 (Identyfikator rejestru: Milk Temperature and NEC)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia

Subskrybuj