Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение сгибателя Hallucis Longus и баланс в гериатрии

19 июня 2026 г. обновлено: Hüseyin Gerdan, Lokman Hekim University

Изучение параметров баланса и падения сгибания сгибателей Hallucis Longus укрепление мышц в гериатрической группе

Изучение параметров баланса и падений сгибателя сгибателя Hallucis Longus укрепления мышц в гериатрической группе. Было продемонстрировано, что снижение силы мышц сгибателей пальцев ноги является независимым показателем падений у гериатрических людей. Тем не менее, степень этой потери силы и последствия укрепления программ обучения на равновесие, параметры походки и падения не совсем понятны.

Цель: Цель состоит в том, чтобы выяснить, может ли программа упражнений с сопротивлением, ориентированная на мышцу сгибателя Hallucis Longus (FHL), улучшить силу сгибателя TOE и влиять на походку, баланс и падать на гериатрических людей.

Материалы и методы: будут включены люди старше 65 лет, которые готовы участвовать в исследовании. Участники будут разделены на три группы: индивидуальная группа упражнений, домашние упражнения и контрольная группа. Люди, которые не могут ходить самостоятельно, имеют серьезные расстройства опорно -двигательного аппарата, имеют деформацию Hallux Rigidus, страдать от ортостатической гипотонии, испытывают трудности с пониманием инструкций или диабетическая невропатия будут исключены из исследования. После получения социально-демографической информации от участников будут проведены антропометрические измерения. Сила сцепления на носку будет оцениваться с использованием цифрового динамометра, и сила внутренних мышц ног и мышц антигравитации нижней конечности также будет измерена с использованием цифрового динамометра. Параметры баланса будут оцениваться с использованием шкалы баланса Berg, функционального испытания на охват, временем и тестирования GO, в то время как параметры походки будут оцениваться с использованием 10-метрового теста на ход и шкалы походки Tinetti. Параметры падения будут оцениваться по шкале эффективности падений и частотой падения.

Собранные данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS (статистический пакет для социальных наук).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Турция (Туркие), 55200
        • Atakum Nursing Home, Elderly Care and Rehabilitation Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Люди старше 65 лет,
  • Люди, у которых нет проблем с слухом или речи,
  • Люди, у которых нет неврологических, ортопедических или визуальных проблем, которые предотвратят ходьбу (могут независимо ходить на 10 метров)
  • Лица, которые набирают 24 очка и выше в мини -психическом тесте.

Критерии исключения:

  • Те, кто не может ходить самостоятельно,
  • Те, у кого серьезные расстройства опорно -двигательной системы,
  • Те, у кого деформация Hallux Rigidus,
  • Те, у кого ортостатическая гипотензия,
  • Те, кто испытывает трудности с пониманием инструкций, и те, у кого диабетическая невропатия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Физиотерапевта, используемая изолированная группа упражнений FHL FHL
Вмешательство для «Физиотерапевта» изолированной группы упражнений FHL (FHL-SET) »будет состоять из физиотерапевтных упражнений, направленных на физиотерапевт, изолированные укрепления упражнений, специально предназначенных для мышцы сгибателя Hallucis Longus (FHL). Участники будут заниматься упражнениями, предназначенными для изоляции и укрепления мышц FHL посредством контролируемого и прогрессирующего сопротивления. Сессии будут происходить три раза в неделю в течение 8 недель, причем физиотерапевт будет обеспечивать индивидуальные корректировки и обеспечить надлежащую технику и прогрессирование.
Программа упражнений с прогрессивным сопротивлением, посвященная укреплению мышц сгибателя Hallucis Longus (FHL) у пожилых участников.
Экспериментальный: Домашняя группа по укреплению упражнений
После первоначальных оценок участники этой группы получат упражнения по укреплению ноги и укреплению голеностопного сустава три раза в неделю в течение 8 недель. Они будут контролироваться еженедельно, используя журнал упражнений. Группа упражнений на дому (EVT-ke) будет обучаться общим упражнениям по ногам без развития сопротивления. Эти упражнения включают в себя вращения лодыжки, подъемы ног, подъемники, поднимая мяч под ногой в течение 2 минут, подбирая шарики с носками, упражнения по сбору полотенец и упражнения по сокращению ног.
Программа упражнений с прогрессивным сопротивлением, посвященная укреплению мышц сгибателя Hallucis Longus (FHL) у пожилых участников.
Без вмешательства: Контрольная группа
Для контрольной группы начальные и окончательные оценки будут проводиться в начале исследования и в конце 8 недель. Программа упражнений не будет предоставлена ​​в течение этого периода. После исследования будут даны необходимые упражнения и рекомендации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение мышечной силы
Временное ограничение: предварительное вмешательство, сразу после вмешательства
Прочность на сгибатель Hallucis Longus и прочность сцепления на ноги будут оцениваться с использованием динамо от бренда Vald Dynamometer. Результаты будут представлены в Ньютонах.
предварительное вмешательство, сразу после вмешательства
Оценка баланса
Временное ограничение: предварительное вмешательство, сразу после вмешательства
Berg Balance Scale
предварительное вмешательство, сразу после вмешательства
походка
Временное ограничение: предварительное вмешательство, сразу после вмешательства
Скорость походки, каденция
предварительное вмешательство, сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться